sử dụng phương pháp tiếp cận tốt nhất

CHÍNH SÁCH CỦA CHÚNG TÔI VỀ VIỆC SỬ DỤNG VẬT TRONG NGHIÊN CỨU

Như các nhà lãnh đạo thế giới trong nghiên cứu ung thư máu, khám phá của chúng tôi đã làm rất nhiều để giúp chúng ta hiểu được căn bệnh này và xác định các phương pháp điều trị. Chúng tôi rất tự hào về công việc và những thành tựu của chúng tôi, nhưng có nhiều hơn để làm trước khi chúng ta có thể nói rằng chúng tôi đã đạt được sứ mệnh của mình khi đánh bại bệnh ung thư máu.

Chúng tôi làm việc với cộng đồng rộng lớn hơn ung thư máu bằng cách sử dụng phương pháp tiếp cận tốt nhất hiện có và các kỹ thuật lái xe về phía trước lợi ích của bệnh nhân. Điều này bao gồm việc sử dụng động vật.

Đọc các câu trả lời cho một số câu hỏi thường gặp về chính sách của chúng tôi về nghiên cứu động vật.

Lái xe thành tựu

Một số trong những thành tựu lớn nhất trong việc điều trị bệnh ung thư máu mà hiện nay trong thực hành lâm sàng, như ghép tế bào gốc, chỉ có thể được thực hiện thông qua việc sử dụng động vật trong nghiên cứu.

Những thành tựu của sự hiểu biết tiến triển ung thư máu, sự hiểu biết cơ sở cho hóa trị, và xác định các nguyên tắc của ghép tủy xương là một trong những phát triển mang tính cách mạng và cứu hộ trong điều trị ung thư máu sẽ không thể thực hiện được nếu không sử dụng động vật.

Trong khi có một số lượng đáng kể của nghiên cứu mà chúng tôi hỗ trợ mà không đòi hỏi việc sử dụng các loài động vật, chúng tôi tin rằng nghiên cứu động vật vẫn còn cần thiết. Hiểu bệnh ảnh hưởng đến các hệ thống trong cơ thể, cũng như phương pháp điều trị có thể như thế nào, yêu cầu điều tra toàn bộ hệ thống cơ thể. Nghiên cứu động vật của chúng tôi chủ yếu là sử dụng con chuột, nhưng chúng tôi cũng sử dụng động vật khác như ruồi giấm và cá ngựa vằn.

Làm nghiên cứu của chúng tôi hiệu quả và nhân đạo

Sử dụng động vật trong nghiên cứu không phải là một quyết định chúng ta xem nhẹ và chúng tôi không ngừng phấn đấu để đảm bảo rằng khi sử dụng động vật là cần thiết, chúng tôi đang làm điều đó một cách hiệu quả và nhân đạo nhất có thể:

Chúng tôi cam kết hỗ trợ pháp luật Anh tập trung vào việc thay thế, giảm và hoàn thiện sử dụng trong nghiên cứu.

Tất cả những người tài trợ nghiên cứu của chúng tôi tuân thủ các quy tắc thực hành về nhà ở và chăm sóc động vật theo yêu cầu của động vật (Thủ tục Scientific) Act 1986.

Chúng tôi là thành viên của Hiệp hội các Tổ chức từ thiện nghiên cứu Y khoa (AMRC) và hỗ trợ tuyên bố vị trí của họ về việc sử dụng động vật trong nghiên cứu.

Một nguyên tắc cốt lõi của chính sách nghiên cứu của chúng tôi là để tránh việc sử dụng không hiệu quả các loài động vật và không để lặp lại công việc đã được tài trợ ở những nơi khác.

Chúng tôi muốn đảm bảo rằng các thông tin quan trọng đã đạt được từ việc sử dụng động vật trong nghiên cứu của chúng tôi được vốn về và nếu có thể, sử dụng để thông báo cho lái xe và kết quả tốt hơn cho những bệnh nhân bị ung thư máu. Những người làm nghề lái xem có khả năng, nguy cơ, nguyên nhân ung thư máu

Tiết kiệm và nâng cao đời sống

Chúng tôi rất tự hào về công việc cứu sống chúng ta đã làm, và vui mừng về những gì các nhà nghiên cứu của chúng tôi sẽ khám phá trong tương lai. Trong những năm tới, tiếp tục sử dụng các nghiên cứu động vật sẽ cho phép chúng ta hiểu được cơ sở di truyền phức tạp của bệnh ung thư máu và mở đường cho sự phát triển của các phương pháp điều trị tốt hơn mà là cá nhân hơn và ít độc hơn.

Điều này sẽ cải thiện không chỉ là tỉ lệ sống sót mà còn là chất lượng cuộc sống của bệnh nhân ung thư máu.

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-te-bao-mau/cac-yeu-to-nguy-co-cua-ung-thu-te-bao-mau.aspx

phương pháp điều trị mới và chăm sóc tốt hơn

CHÍNH SÁCH CỦA CHÚNG TÔI VỀ TRUY CẬP MỞ

Chúng tôi là một tổ chức từ thiện hàng đầu Vương quốc Anh dành riêng để cải thiện cuộc sống của bệnh nhân với tất cả các loại ung thư máu, bao gồm cả bệnh bạch cầu, ung thư hạch và u tủy. Việc tiết kiệm cuộc sống của chúng tôi là tập trung vào việc tìm kiếm nguyên nhân ung thư máu, cải thiện chẩn đoán và điều trị, và chạy thử nghiệm lâm sàng đột phá cho tất cả các bệnh nhân.

Bắt được nhiều nhất trong nghiên cứu của chúng tôi

Chúng tôi muốn để có được các lợi ích của bệnh nhân nhiều nhất của các khoản đầu tư, chúng tôi thực hiện trong nghiên cứu. Chúng tôi tin rằng việc truy cập miễn phí và không hạn chế để tái sử dụng của nghiên cứu được công bố là cách tốt nhất để chia sẻ và xây dựng dựa trên kiến ​​thức và ý tưởng mới. Nó sẽ cho phép các nhà nghiên cứu của chúng tôi để xây dựng cộng đồng và chia sẻ sự hiểu biết để chúng tôi có thể lái xe thông minh, chẩn đoán ung thư máu nhanh hơn và truyền cảm hứng cho phương pháp điều trị mới và chăm sóc tốt hơn.

Cách tiếp cận mới của chúng tôi

Từ 01 tháng 10 năm 2014, chúng tôi:

Yêu cầu bản sao điện tử của bất kỳ tài liệu nghiên cứu ban đầu đã được chấp nhận cho công bố trên một tạp chí xem xét, và thừa nhận tài trợ của chúng tôi toàn bộ hoặc một phần, được thực hiện thông qua châu Âu PubMed Central (Europe PMC) càng sớm càng tốt, và trong bất kỳ sự kiện, trong vòng sáu tháng kể từ ngày chính thức các nhà xuất bản tạp chí của các công thức *.

Mong đợi các nhà nghiên cứu, chúng tôi tài trợ để chọn các tuyến đường xuất bản để đảm bảo công việc có sẵn ngay lập tức trên ấn phẩm được xuất bản dưới hình thức cuối cùng của nó, bất cứ nơi nào như vậy tồn tại tùy chọn cho tạp chí của họ lựa chọn và phù hợp với chính sách của chúng tôi **.

Khuyến khích - đó ở đâu và phí xử lý bài báo truy cập được trả cho các nhà xuất bản, yêu cầu - tác giả và nhà xuất bản cấp phép cho công trình nghiên cứu sử dụng giấy phép Creative Commons Ghi công (CC-BY) *** để họ có thể được tự do sao chép và tái sử dụng (ví dụ , cho các mục đích giáo khoa và khai thác dữ liệu hoặc để tạo ra một bản dịch), cung cấp tín dụng cho thích đáng đến các tác giả gốc.

Khuyến khích các nhà nghiên cứu, chúng tôi tài trợ để tối đa hóa các cơ hội để làm tất cả các kết quả của họ có thể truy cập và cung cấp miễn phí. Điều này bao gồm lợi dụng nền tảng xuất bản trực tuyến mở và kho lưu trữ, và đảm bảo phổ biến các kết quả tiêu cực hoặc khẳng định.

Chúng tôi vẫn cho rằng đó là công đức nội tại của tác phẩm, và không phải là tiêu đề của tạp chí trong đó công việc của một tác giả được xuất bản, cần được xem xét khi đưa ra quyết định tài trợ.

Xem thêm triệu chứng ung thư máu: http://benhvienungbuouhungviet.com/trieu-chung-benh-ung-thu-mau/

Quỹ từ thiện truy cập mở

Từ 01 tháng 10 năm 2014, chúng tôi cũng sẽ được cung cấp tài chính được chỉ định để hỗ trợ việc thanh toán chi phí xử lý bài viết (APC). Chúng tôi đang làm việc trong quan hệ đối tác với một số tổ chức từ thiện nghiên cứu y học hàng đầu để làm điều này, bằng cách thành lập Quỹ từ thiện truy cập mở (COAF).

Quỹ thí điểm này sẽ cho phép một số lượng lớn các ấn phẩm hỗ trợ của chúng tôi được thực hiện ngay lập tức có sẵn cho công chúng tại thời điểm công bố. Quỹ này sẽ có sẵn cho một số tổ chức Anh.

Tác giả nên liên hệ với cơ quan chủ quản của họ để truy cập vào quỹ này. Các nhà nghiên cứu người nhận được tài trợ từ chúng tôi, nhưng những người không dựa vào một tổ chức nào nhận được hỗ trợ từ các COAF, có thể sử dụng bất kỳ số tiền tài trợ chưa chi trả cho APC hoặc liên hệ với chúng tôi để thảo luận về tình hình của họ. Ngoài ra, tác giả có thể thực hiện theo chính sách của chúng tôi bằng cách tự lưu trữ giấy của họ ở châu Âu PMC trong vòng sáu tháng xuất bản *, nếu giấy phép xuất bản.

Thêm thông tin

Để biết thêm thông tin về chính sách này, liên hệ với Tiến sĩ Matt Kaiser.

Để thảo luận thêm về bối cảnh rộng lớn hơn của truy cập mở, đọc bài viết trên blog của chúng tôi.

In nhỏ

Chính sách truy cập mở của chúng tôi được cập nhật lần cuối vào ngày 01 Tháng Mười năm 2014 và sẽ được xem xét kỹ.

* Chúng tôi sẽ trở thành một thành viên của châu Âu PMC (dự kiến ​​tháng 5 năm 2015) cho phép các ấn phẩm tài trợ của chúng tôi để có thể tự lưu trữ của tác giả. Tài liệu nghiên cứu được công bố sau ngày 01 tháng 10 năm 2014 và cho đó không có lệ phí truy cập mở đã được thanh toán, có thể không được ngay lập tức gửi tại châu Âu PMC. Trong những trường hợp này, và cho đến khi tổ chức từ thiện gia nhập châu Âu PMC, khoảng thời gian sáu tháng có thể được miễn; Tuy nhiên, các tác giả nên tự lưu trữ các bản thảo được chấp nhận càng sớm càng tốt sau khi tháng 5 năm 2015.

** Các nhà nghiên cứu có thể xác định các nhà xuất bản là phù hợp với chính sách này bằng cách tham khảo các SHERPA / cơ sở dữ liệu FACT và kiểm tra chống lại chính sách của Wellcome Trust, trong đó có những quy định tương tự.

*** Yêu cầu này chỉ áp dụng cho công trình nghiên cứu ban đầu gửi cho công bố từ 01 tháng 10 2014, nơi mà quỹ của chúng tôi đã được sử dụng để đáp ứng một khoản phí xử lý bài viết. Vui lòng tham khảo CC-BY Câu hỏi thường gặp Wellcome Trust cho biết thêm thông tin.

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-te-bao-mau/dieu-tri-ung-thu-te-bao-mau.aspx

Các phương pháp điều trị ung thư tiêu chuẩn

Không giống như các loại ung thư khác, ung thư máu không phải là một khối u mà bác sĩ phẫu thuật có thể loại bỏ. Tế bào bệnh bạch cầu được sản xuất trong tủy xương và đi khắp cơ thể.
Mục tiêu của điều trị ung thư máu
Mục tiêu điều trị bệnh bạch cầu là để tiêu diệt các tế bào bệnh bạch cầu và cho phép các tế bào bình thường hình thành trong tủy xương. Tùy thuộc vào loại và mức độ của bệnh, bệnh nhân có thể có hóa trị, liệu pháp sinh học, xạ trị, hoặc cấy ghép tế bào gốc. Một số bệnh nhân nhận được một sự kết hợp của các phương pháp điều trị.
Điều trị phụ thuộc vào một số yếu tố, bao gồm cả các loại bệnh bạch cầu, tuổi của bệnh nhân và sức khỏe nói chung, liệu các tế bào bạch cầu có mặt trong các chất lỏng xung quanh não hoặc tủy sống, và liệu các bệnh bạch cầu đã được xử lý trước. Nó cũng có thể phụ thuộc vào các tính năng nhất định của tế bào ung thư máu và các triệu chứng của bệnh nhân.
Bệnh bạch cầu cấp tính hoặc bệnh bạch cầu mãn tính?
Nếu một người có bệnh bạch cầu cấp tính, họ sẽ cần phải điều trị ngay. Mục đích của điều trị là ngăn chặn sự tăng trưởng nhanh chóng của các tế bào bạch cầu và mang lại sự thuyên giảm, có nghĩa là ung thư được kiểm soát. Trong nhiều trường hợp, một người sẽ tiếp tục điều trị sau khi các dấu hiệu và triệu chứng biến mất để ngăn ngừa bệnh tái phát. Một số người bị bệnh bạch cầu cấp tính có thể được chữa khỏi.
Bệnh bạch cầu mãn tính có thể không cần phải điều trị cho đến khi các triệu chứng bệnh ung thư máu xuất hiện. Điều trị thường có thể kiểm soát bệnh và triệu chứng của nó. Tuy nhiên, bệnh bạch cầu mãn tính hiếm khi có thể được chữa khỏi.
Hóa trị
Hóa trị sử dụng thuốc để tiêu diệt tế bào ung thư. Đây là điều trị phổ biến nhất cho hầu hết các loại bệnh bạch cầu. Hóa trị có thể được dùng bằng đường uống dưới dạng thuốc viên, bằng cách tiêm trực tiếp vào tĩnh mạch, hoặc thông qua một ống thông. Nếu các tế bào bệnh bạch cầu được tìm thấy trong các chất lỏng xung quanh não hoặc tủy sống, các bác sĩ có thể tiêm thuốc trực tiếp vào dịch để đảm bảo rằng các loại thuốc đạt các tế bào bạch cầu trong não.
Liệu pháp sinh học
Liệu pháp sinh học sử dụng các chất đặc biệt để cải thiện bảo vệ tự nhiên của cơ thể chống lại bệnh ung thư. Một số bệnh nhân bị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính nhận được kháng thể đơn dòng, đó là các protein nhân tạo mà có thể xác định các tế bào bạch cầu. Kháng thể đơn dòng gắn vào các tế bào và giúp cơ thể tiêu diệt chúng.
Khoa học làm việc trong phòng thí nghiệm. - Nhấn vào để phóng to ở cửa sổ mới.
Nhấn vào đây để biết thêm thông tin
Mặc dù các kháng thể đơn đang được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu, các nhà nghiên cứu đang nghiên cứu cách sáng tạo hơn để sử dụng chúng trong điều trị. Một số kháng thể được sử dụng một mình để cố gắng nhắc nhở hệ thống miễn dịch tấn công các tế bào ung thư bạch cầu. Các kháng thể khác được gắn vào các chất có thể cung cấp chất độc đối với tế bào ung thư. Những kháng thể này được sửa đổi, gọi là immunotoxins, cung cấp những chất độc trực tiếp vào các tế bào ung thư.
Một chất tự nhiên gọi là interferon được sử dụng để điều trị một số bệnh nhân bị bệnh bạch cầu myeloid mãn tính. Chất này có thể làm chậm sự tăng trưởng của tế bào ung thư bạch cầu. Phương pháp điều trị mới nhắm mục tiêu một enzyme chịu trách nhiệm cho sự phát triển của các tế bào dòng tủy, và rất có hiệu quả.
Bức xạ trị liệu
Xạ trị sử dụng năng lượng cao X-quang để tiêu diệt các tế bào ung thư. Một máy bên ngoài cơ thể chỉ đạo các chùm năng lượng cao ở lá lách, não, hoặc các bộ phận khác của cơ thể, nơi các tế bào bệnh bạch cầu đã thu thập được. Xạ trị được sử dụng chủ yếu để kiểm soát bệnh trong xương có nguy cơ gãy xương hoặc tại các trang web đang gây ra đau.
Ghép tế bào gốc
Ghép tế bào gốc sử dụng liều cao của hóa trị và chiếu xạ cơ thể để tiêu diệt tế bào ung thư bạch cầu. Sau khi các phương pháp điều trị, hệ thống miễn dịch của bệnh nhân thường là rất yếu, bởi vì các tế bào bình thường trong tủy xương bị giết cùng với các tế bào bạch cầu. Tế bào gốc khỏe mạnh phải được trao cho các bệnh nhân để khôi phục lại hệ thống miễn dịch để nó có thể chống lại nhiễm trùng và bệnh tật.
Có một số loại cấy ghép tế bào gốc.
Cấy ghép tủy xương thay thế tủy xương của bệnh nhân với bệnh bạch cầu tế bào gốc tự do từ tủy xương.
Thiết bị ngoại vi ghép tế bào gốc sử dụng các tế bào được thu thập từ các mạch máu xuất phát.
Rốn ghép máu cuống rốn sử dụng các tế bào gốc từ một em bé sơ sinh.
Các tế bào gốc được sử dụng để cấy ghép đến từ bệnh nhân hoặc một nhà tài trợ mà các tế bào phù hợp với tế bào của bệnh nhân. Sử dụng tế bào của chính bệnh nhân được gọi là ghép tế bào gốc tự thân. Các tế bào được thu thập, xử lý để loại bỏ các tế bào bệnh bạch cầu, và lưu trữ. Sau khi bệnh nhân nhận liều cao hóa trị hoặc xạ trị, các tế bào lưu trữ của họ được trả lại cho họ.
Sử dụng tế bào gốc từ một nhà tài trợ được gọi là cấy ghép đồng loại. Ghép đồng loại có thể được thực hiện bằng cách sử dụng các tế bào từ một anh chị em hoặc từ một cá nhân có một hệ thống miễn dịch tương tự.
Xem thêm nguyên nhân bệnh ung thư máu: http://benhvienungbuouhungviet.com/nguyen-nhan-benh-ung-thu-mau/