Nguyên nhân ung thư máu từ đâu

Nguyên nhân và tần số gây nên bệnh ung thư máu

Các nguyên nhân của các hình thức khác nhau của bệnh bạch cầu vẫn chưa rõ ràng. Rõ ràng một số yếu tố di truyền đóng một vai trò trong sự phát triển của bệnh bạch cầu. Nguyên nhân ung thư máu như bức xạ ion hóa, đại lý độc tế bào (các chất ức chế sự tăng trưởng tế bào), hóa chất nhất định (chẳng hạn như benzene) và nhiễm virus đang gây tranh cãi giữa các chuyên gia. Họ dường như làm tăng khả năng của bệnh bạch cầu thời gian, nhưng nhiều phụ cũng có những yếu tố nguy cơ tiềm ẩn. Đó là ấn tượng rằng những người bị trisomy 21 (hội chứng Down) có nguy cơ cao hơn của bệnh.

Ung thư mỗi năm ở Đức khoảng 11.500 người bệnh bạch cầu. Đàn ông đang bị ảnh hưởng nhẹ thường xuyên hơn so với phụ nữ. Độ tuổi trung bình của nam giới là 60, đó là phụ nữ 65 tuổi - bệnh bạch cầu ở tuổi do đó là tương đối thường xuyên. Chỉ hơn một phần ba số bệnh nhân là dưới 60, khoảng năm phần trăm là trẻ em dưới 15 tuổi. Các mô hình khác nhau thay đổi phân bố rộng rãi theo nhóm tuổi.

Các bệnh bạch cầu myeloid cấp tính và mãn tính (AML, CML) tốt xảy ra ở tuổi trung niên. Điều này cũng đúng đối với bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) - đó là ở Tây bán cầu, các biểu hiện thường gặp nhất. Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL), tuy nhiên, thường phát triển ở trẻ em và thanh thiếu niên. Nó là loại ung thư phổ biến nhất ở trẻ em ở tất cả.

Bệnh bạch cầu: Các triệu chứng

Thông tin thêm về các triệu chứng của bệnh bạch cầu, bấm vào đây.

Bệnh bạch cầu: Điều tra và chẩn đoán

Trong khi bệnh bạch cầu mãn tính trong thời gian dài mà không có triệu chứng thường bắt đầu đột ngột và các hình thức tương đối cấp tham gia một khóa nhanh chóng. Tuy nhiên, việc chẩn đoán thường bị trì hoãn vì bệnh hiếm gặp và có thể xảy ra ngay cả với các triệu chứng tương tự của nhiều căn bệnh khác.

Là do các triệu chứng nghi ngờ mãn tính hoặc bệnh bạch cầu cấp tính, các xét nghiệm sau đây được thực hiện:

Các xét nghiệm máu

Tủy xương hút

Xét nghiệm máu

Đầu tiên, một số máu của bệnh nhân được chuẩn bị, trong đó có một số khác biệt trong máu - đây là tuýp phụ của bạch cầu được phân biệt và đếm. Quan trọng cho việc chẩn đoán bệnh bạch cầu không chỉ là số lượng bạch cầu, nhưng cũng có những tế bào chưa trưởng thành (vụ nổ) trong máu. Các cao hơn nồng độ của vụ nổ so với các tế bào máu khỏe mạnh, lớn hơn khả năng của bệnh bạch cầu. Ở đây, các hình thức khác nhau có sự khác biệt đáng kể trong một số trường hợp trong hình ảnh máu. Một chẩn đoán xác định là có thể, tuy nhiên, thường chỉ sau khi điều tra thêm.

Ngoài ra, ví dụ, các enzyme chức năng thận và gan, bilirubin, LDH, quá trình đông máu và nhóm máu được kiểm tra để chẩn đoán bệnh ung thư máu. Ngoài ra, các phòng thí nghiệm sẽ kiểm tra, xem có dấu hiệu của bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn, virus và nấm trong máu

Tủy xương hút

Với một sinh thiết tủy xương có thể đảm bảo việc chẩn đoán bệnh bạch cầu. Các thủng tủy xương được thực hiện tại các đỉnh sau chậu. Ở đó, các bác sĩ đâm xuyên qua da với một cây kim vào xương để lấy mẫu mô từ bên trong của xương.

Ở người lớn bị nghi ngờ ung thư máu, thủng thường được thực hiện dưới gây tê tại chỗ, thực hiện ở trẻ em dưới gây mê toàn thân ngắn. Tủy xương sau đó được kiểm tra dưới kính hiển vi để xem thực sự thay đổi điển hình. Quan điểm thông qua kính hiển vi cũng có thể phát hiện xem các bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) hoặc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL).

Ngoài ra, trong một số trường hợp loại bỏ các hạch bạch huyết cũng như các vật liệu di truyền của tế bào chuyển hóa được kiểm tra. Thay đổi nhiễm sắc thể cụ thể cho phép lên đến một mức độ nhất định, dự đoán các quá trình của bệnh (tiên lượng).

Tiếp tục điều tra

Nếu chẩn đoán bệnh ung thư máu được đảm bảo, nghiên cứu thêm là cần thiết. Họ tiết lộ cho dù các cơ quan khác bị ảnh hưởng bởi bệnh tật và / hoặc tiểu bang của họ. Điều này là quan trọng đối với sự lựa chọn của điều trị thích hợp.

Nghiên cứu bổ sung trong bệnh bạch cầu bao gồm, ví dụ, một cuộc kiểm tra X-ray của ngực, một CT scan, khám bệnh của tim và cơ quan nội tạng khác. Ngoài ra còn có một mẫu dịch tủy sống (chọc dò tủy sống) đã được thực hiện để xác định xem có bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến não tồn tại.

Bệnh bạch cầu: Điều trị

Thông tin thêm về điều trị bệnh bạch cầu, bấm vào đây.

Bệnh bạch cầu: Tiên lượng

Triển vọng sống sót cho những người bị bệnh bạch cầu đã được cải thiện đáng kể trong những năm gần đây. Năm năm sau khi chẩn đoán có khoảng 40 phần trăm các bệnh nhân người lớn. Trong trường hợp cá nhân, tiên lượng nhưng mạnh mẽ phụ thuộc vào hình thức của bệnh. Ở trẻ em bị bệnh bạch cầu cấp tính (hình thức kinh niên ở độ tuổi này là rất hiếm), tỷ lệ sống 5 năm giữa 80 và 85 phần trăm.

Các nghiên cứu trong các lĩnh vực của bệnh bạch cầu vào sự tiến bộ đều đặn di chuyển về phía trước. Tại Đức, ví dụ, đặt bệnh bạch cầu Thẩm mạng để cải thiện việc chăm sóc bệnh nhân và một thăm dò liên ngành trong những biểu hiện ung thư máu khác nhau và các phương pháp điều trị có thể.

Tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư tinh hoàn

Nguyên nhân chính xác của ung thư tinh hoàn là không rõ. Nhưng có những điều nhất định gọi là các yếu tố nguy cơ có thể làm tăng nguy cơ bị bệnh. Chúng bao gồm:

Tinh hoàn Undescended: tinh hoàn ung thư phổ biến hơn ở những người đàn ông với một tinh hoàn mà không bắt nguồn, hoặc đó xuống một thời gian sau khi sinh.

Tiền sử bệnh ung thư tinh hoàn: Bạn là một chút rủi ro hơn nếu bạn đã bị ung thư tinh hoàn trong quá khứ.

Tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư tinh hoàn: Bạn có nhiều nguy cơ nếu cha hoặc anh em của bạn đã có bệnh.

Vấn đề khả năng sinh sản: Nếu bạn có vấn đề về sinh, bạn có một số nguy cơ ung thư tinh hoàn. Một thắt ống dẫn tinh không làm tăng nguy cơ phát triển nó.

Quai bị: Nếu bạn đã có một biến chứng hiếm gặp của bệnh quai bị gọi là quai bị viêm tinh hoàn, tăng nguy cơ của bạn.

Nhóm dân tộc và xã hội: Nếu bạn là trắng da, bạn có một cơ hội cao hơn bị ung thư tinh hoàn so với nam giới châu Phi-Caribe hay châu Á. Ung thư tinh hoàn cũng là phổ biến hơn nếu bạn đang ở trong một nhóm xã hội khá giả.

Hội chứng Klinefelter's: Đây là một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra các mức thấp của kích thích tố nam, vô sinh, to vú và tinh hoàn nhỏ. Nếu bạn có các triệu chứng, bạn có nguy cơ gia tăng ung thư tinh hoàn.

Không có bằng chứng cho thấy tổn thương tinh hoàn của bạn sẽ gây ra ung thư, nhưng nó có thể làm cho nó dễ dàng hơn để thông báo. Nó không phải là nhất định nếu được xung quanh các hóa chất có thể gây ung thư tinh hoàn.

Nghiên cứu cũng kiểm tra xem nếu người đàn ông cao lớn có nguy cơ cao hơn hay không. Ghi ung thư tinh hoàn không lây nhiễm và không thể lây sang người khác. Cũng không có mối liên hệ giữa thắt ống dẫn tinh và ung thư tinh hoàn.

Nếu bạn cảm thấy bạn có thể có nguy cơ, hãy nói chuyện với bác sĩ gia đình (GP) về mối quan tâm của bạn. Bác sĩ có thể tư vấn cho bạn để truy cập vào một chuyên gia. Nếu bạn đã có tinh hoàn undescended như một em bé, kiểm tra tinh hoàn của bạn thường xuyên.

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.com/nguyen-nhan-ung-thu-tinh-hoan/

nguyên nhân bệnh ung thư tinh hoàn là không rõ

Mặc dù chỉ là những gì gây ra bệnh ung thư tinh hoàn vẫn còn là một bí ẩn, các chuyên gia đã xác định được các yếu tố nguy cơ nhất định.

 Có liên quan

10 Thực phẩm Điều đó giúp Chữa táo bón

10 điều Bác sĩ của bạn sẽ không cho bạn Về xét nghiệm máu của bạn

Điều gì thực sự gây ra nguyên nhân bệnh ung thư tinh hoàn là không rõ, nhưng các chuyên gia đang tìm kiếm vào các kết nối có thể.

Ung thư tinh hoàn: tinh hoàn Undescended (Cryptorchidism)

Trong khi không có nghi ngờ rằng những người đàn ông đã, hoặc có, một tinh hoàn undescended có nguy cơ phát triển ung thư tinh hoàn, các nghiên cứu khác nhau về bao nhiêu người bị ảnh hưởng. Sự kết nối giữa tinh hoàn undescended và ung thư tinh hoàn vẫn chưa được hiểu; Tuy nhiên, người ta cho rằng môi trường, lối sống và các yếu tố di truyền có thể được tham gia.

Derek Raghavan, MD, PhD, giám đốc của Viện Ung thư Taussig tại Cleveland Clinic ở Cleveland, Ohio, nói, "Nếu bạn mang tinh hoàn xuống trước khi 2 tuổi, vẫn còn là một cơ hội phát triển của bệnh ung thư tinh hoàn, nhưng nó là [a] thấp [cơ hội] hơn nếu bạn mang nó xuống ở thời gian của tuổi dậy thì. "Trong thực tế, nếu các hoạt động xảy ra trước khi cậu bé quay 11, nó vẫn còn làm giảm nguy cơ phát triển ung thư. Một số nghiên cứu cho thấy rằng có cũng được tăng tỷ lệ mắc bệnh ung thư ở tinh hoàn thường đi xuống.

Ung thư tinh hoàn: Gia đình, chủng tộc, Di truyền học

Gen là một vấn đề ở đây: Sons có cha bị ung thư tinh hoàn là 4-6 lần khả năng để có được nó, và nếu anh có nó, các tỷ lệ cược thậm chí còn lớn hơn. Đối với chủng tộc, nam giới da trắng có nhiều khả năng bị ung thư tinh hoàn so với đồng nghiệp châu Phi và châu Á của họ.

Các nhà nghiên cứu đang tìm kiếm các gen chịu trách nhiệm đối với ung thư tinh hoàn. Các nghiên cứu gần đây làm liên kết hai gen liên quan đến sự phát triển tinh hoàn và khả năng sinh sản (tên KITLG và SPRY4), làm tăng nguy cơ.

Cũng có vẻ là một kết nối giữa bệnh ung thư tinh hoàn và một loại tiền thân của ung thư da được gọi là nevi không điển hình: Những người đàn ông có một thường dường như có sự khác.

Ung thư tinh hoàn: Sự kiện trong tử cung

Một số nhà nghiên cứu đã lập luận rằng lý do cặp song sinh giống hệt nhau có tỷ lệ cược cao bị ung thư tinh hoàn là bởi vì loại này của thai kỳ đòi hỏi các cấp cao hơn của estrogen để xem nó thông qua. Và trong khi một số nhà nghiên cứu đã xem xét cho một liên kết giữa các hormon sinh dục và ung thư tinh hoàn, không có gì kết luận đã được tìm thấy chưa.

Có hóa chất khác - bao gồm diethylstilbestrol (DES), và dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) - có thể gây nhiễu với các cấp độ hormone, nhưng không có liên kết dứt khoát đã được tìm thấy ở đó.

Link khác là giữa các bệnh do virus ở trong bụng mẹ. Một nghiên cứu gần đây xem xét các mẫu máu lấy từ các bà mẹ trong thời gian cuối tam cá nguyệt đầu tiên của thai kỳ. Những gì các nhà nghiên cứu tìm thấy: Sons sinh ra từ các bà mẹ có nồng độ kháng thể đối với virus Epstein-Barr, mà nguyên nhân bạch cầu đơn nhân, trong khi mang thai, có một tỷ lệ cao của bệnh ung thư tinh hoàn.

Ung thư tinh hoàn: Nguyên nhân có thể khác

Chấn thương. Một nghiên cứu trong năm 1980 tìm thấy một nguy cơ gia tăng ung thư tinh hoàn ở nam giới đã dành một lượng lớn thời gian cưỡi ngựa hoặc đi xe đạp. Tuy nhiên, có rất ít các nghiên cứu tương tự đã xác nhận điều này. Kết quả từ một nghiên cứu đa trung tâm, gần đây ở Đức không ủng hộ giả thuyết rằng chấn thương là một yếu tố nguy cơ chính gây, nguyên nhân ung thư tinh hoàn. Theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, chấn thương tinh hoàn, trong khi đau đớn, không gây ung thư.

Tập thể dục và chế độ ăn uống. Có một mối liên hệ giữa việc sống một lối sống ít vận động và tăng nguy cơ ung thư tinh hoàn. Một phân tích gần đây cũng liên kết béo phì và ung thư tinh hoàn ở nam giới trong độ tuổi 18-29.

Thực phẩm. Một vài nghiên cứu gần đây đã xem xét các loại thực phẩm và nguy cơ ung thư tinh hoàn, và phát hiện ra rằng những người đàn ông tiêu thụ nhiều sữa và sản phẩm sữa (ngoài sữa chua) có tăng nhẹ nguy cơ ung thư tinh hoàn.

Hút thuốc. Trong khi hút thuốc lá không phải là một nguyên nhân gây ra các bệnh ung thư tinh hoàn, một báo cáo gần đây cho thấy một nguy cơ gia tăng trong việc sử dụng cần sa, nhưng điều này đã được nhân rộng để được xác nhận.

Nhìn chung, ung thư tinh hoàn là không phổ biến; chỉ có khoảng 8.000 người đàn ông ở Mỹ được mỗi năm mới được chẩn đoán. Tuy nhiên, nó là hình thức phổ biến nhất của bệnh ung thư ở nam giới da trắng trẻ. Hãy nhớ rằng bất kể các yếu tố nguy cơ, nên tầm soát, chẩn đoán ung thư tinh hoàn vẫn còn quan trọng, như việc chẩn đoán sớm sẽ giúp tối ưu hóa cơ hội cho các kết quả tốt nhất.

Khám sức khỏe định kỳ hắc tố

Khám sức khỏe

Thông thường, bạn bắt đầu bằng cách nhìn thấy bác sĩ đa khoa (GP), người sẽ kiểm tra ngay tại chỗ hoặc nốt ruồi đáng ngờ, và bất kỳ nốt ruồi khác trên cơ thể của bạn. Bác sĩ có thể sử dụng một công cụ lúp, được gọi là một dermoscope, để xem vị trí rõ ràng. Các bác sĩ cũng có thể cảm thấy các hạch bạch huyết gần điểm đáng ngờ hoặc nốt ruồi. Các bác sĩ cũng sẽ hỏi nếu bạn hoặc gia đình bạn có một lịch sử của khối u ác tính.

Loại bỏ các nốt ruồi (sinh thiết cắt bỏ)

Nếu bác sĩ nghi ngờ rằng một điểm trên da của bạn có thể là khối u ác tính, có thể bạn sẽ phải làm sinh thiết. Điều này thường là một thủ tục nhanh chóng và đơn giản. Bác sĩ gia đình hoặc bác sĩ có thể làm điều đó, hoặc bạn có thể được giới thiệu đến một bác sĩ da liễu hoặc bác sĩ phẫu thuật.

Bạn sẽ phải gây tê tại chỗ tiêm vào khu vực gần các nốt ruồi. Các bác sĩ sẽ dùng một dụng cụ gọi là dao mổ để loại bỏ ngay và một khu vực nhỏ của các mô xung quanh nó. Một khâu hay vết khâu sẽ được sử dụng để đóng lên các vết thương. Các mẫu mô này sẽ được gửi đến phòng thí nghiệm để kiểm tra dưới kính hiển vi bởi một chuyên gia mô (histopathologist).

Kết quả thường là sẵn sàng trong khoảng một tuần, và một cuộc hẹn theo dõi có thể được sắp xếp. Thời gian chờ đợi này có thể là một thời gian lo lắng, và nó có thể giúp để nói những điều trên với một người bạn thân hoặc người thân.

Nếu nốt ruồi chứa tế bào ung thư, bạn sẽ cần phải phẫu thuật tiếp, như một địa phương cắt bỏ rộng (xem Điều trị u ác tính sớm).

Báo cáo bệnh lý

Nếu bạn có khối u ác tính, các nhà nghiên cứu bệnh sẽ chuẩn bị một báo cáo cho nhóm điều trị của bạn với thông tin để giúp lập kế hoạch điều trị của bạn và xác định chẩn đoán. Các yếu tố sau đây có thể được bao gồm:

Breslow độ dày: số đo độ dày của khối u bằng mm. Khối u ác tính được phân thành bốn loại:

1. ít hơn 1mm (nhất là trong thể loại này)

2. 1mm đến 2mm

3. 2.1mm đến 4mm

4. lớn hơn 4mm.

Mức Clark (mức độ xâm lược): mô tả cách sâu sắc các bệnh ung thư đã đi qua vào các lớp của da. Nó đánh 1-5, với 1 là nông cạn nhất và 5 là sâu nhất. Ví dụ, một mức Clark thấp có nghĩa là ung thư gần bề mặt của da (hời hợt); một mức độ cao có nghĩa là ung thư đã xâm nhập sâu hơn vào da.

Margins: Đây là các cạnh của một mẫu cắt bỏ. Nếu không có khối u chạm vào lợi nhuận, các nhà bệnh lý học sẽ mô tả cách gần tổn thương đến các cạnh.

Tỷ lệ phân bào: Mitoses là quá trình mà một tế bào trưởng thành phân chia thành hai tế bào giống nhau. Các nghiên cứu bệnh học đếm số tích cực phân chia tế bào (mitoses) mà họ thấy. Trung bình số này cung cấp cho các số phân bào, được nêu ra như là số lượng mitoses mỗi mm vuông.

Loét: Các hư hỏng hoặc mất mát của biểu bì. Loét được xác định bởi các nhà nghiên cứu bệnh khi mẫu vật được xem xét dưới kính hiển vi.

Kiểm tra các hạch bạch huyết

Khi đã xác nhận rằng bạn có khối u ác tính, các bác sĩ sẽ kiểm tra các hạch bạch huyết gần đó để xem ung thư đã lan rộng. Điều này cung cấp thông tin chính xác hơn về các giai đoạn của khối u ác tính.

Các hạch bạch huyết là một phần của hệ thống bạch huyết của cơ thể của bạn, trong đó loại bỏ chất lỏng dư thừa từ các mô; hấp thụ axit béo và vận chuyển chất béo; và sản xuất các tế bào miễn dịch. Đôi khi khối u ác tính có thể đi du lịch thông qua các mạch bạch huyết đến các bộ phận khác của cơ thể.

Để kiểm tra xem các khối u ác tính đã di căn đến hạch bạch huyết hoặc nhiều hạch bạch huyết, bác sĩ có thể khuyên bạn nên có một sinh thiết hút kim nhỏ hoặc sinh thiết hạch.

Fine sinh thiết hút bằng kim: Bác sĩ sẽ lấy mẫu của các tế bào bằng cách chèn một mũi kim vào nút đáng ngờ và rút ra mô vào ống tiêm. Mô này được kiểm tra dưới kính hiển vi để xem nó có chứa các tế bào ung thư.

Sentinel nút sinh thiết: Điều này đặt các hạch bạch huyết, hút chất lỏng từ các khu vực nơi mà các khối u ác tính phát triển. Một lượng nhỏ chất lỏng phóng xạ được tiêm vào khu vực nơi mà các khối u ác tính đã được gỡ bỏ.

Thủ tục này, được gọi là lymphoscintigraphy, được thực hiện tại khoa y học hạt nhân. Các chất lỏng phóng xạ không có hại. Sau khoảng một giờ, các bác sĩ phẫu thuật đi qua một máy cầm tay được gọi là một bộ đếm gamma trên vùng để xem những nút này đã hấp thu các chất lỏng tiêm đầu tiên. Điều này được gọi là các nút trọng điểm. Nó loại bỏ trong một hoạt động nhỏ và kiểm tra các tế bào ung thư. Nếu các tế bào ung thư được tìm thấy, các nút còn lại trong khu vực được lấy ra. Điều này là để cố gắng ngăn chặn ung thư tái phát trở lại trong cùng khu vực để đánh giá nguy cơ của ung thư lây lan đến các bộ phận khác của cơ thể.

Một nút bạch huyết trọng điểm sinh thiết có thể cung cấp thông tin giúp dự đoán nguy cơ lây lan của khối u ác tính trong tương lai, và có thể giúp bác sĩ của bạn có kế hoạch điều trị của bạn.

Dàn dựng các khối u ác tính

Căn cứ vào các xét nghiệm chẩn đoán, bác sĩ sẽ có thể nói như thế nào đến nay bệnh đã lây lan vào da và có hay không nó di chuyển từ điểm khởi đầu trên da (các trang web chính) đến các hạch bạch huyết hoặc các bộ phận khác của cơ thể . Điều này được gọi là giai đoạn bệnh.

Dàn dựng các khối u ác tính giúp đội ngũ chăm sóc sức khỏe của bạn quyết định những gì là điều trị tốt nhất cho bạn.

Các giai đoạn 1-2: Các khối u ác tính đã không di chuyển ra ngoài trang web chính. Điều này được gọi là ung thư cục bộ.

Giai đoạn 3: Các khối u ác tính đã di căn đến các hạch bạch huyết gần các trang web chính.

Giai đoạn 4: Các khối u ác tính đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

Tiên lượng

Tiên lượng: là kết quả dự kiến ​​của một bệnh. Bạn có thể muốn thảo luận về tiên lượng và điều trị lựa chọn của bạn với bác sĩ của bạn, nhưng nó không thể cho bất cứ bác sĩ dự đoán quá trình chính xác của căn bệnh này.

Các loại u ác tính mà bạn có, tốc độ và độ sâu của khối u phát triển, bạn phản ứng với điều trị ung thư hắc tố như thế nào, và các yếu tố khác như tuổi tác và lịch sử y tế cũng là những yếu tố quan trọng.

Melanoma có thể được điều trị hiệu quả nhất trong giai đoạn đầu của nó khi nó vẫn còn giới hạn ở lớp trên cùng của da (biểu bì). Các sâu hơn một khối u ác tính thẩm thấu vào da, càng có nguy cơ mà nó có thể lây lan đến các hạch bạch huyết thoát nước hoặc các cơ quan khác.

Ở Úc, có hơn 85% người bị u ác tính được chữa khỏi bằng phẫu thuật. Với phát hiện và điều trị sớm, tỷ lệ người khỏi bệnh đã phát triển đều đặn trong 20 năm qua.

Những chuyên gia sức khỏe tôi sẽ nhìn thấy?

Bạn có thể được chăm sóc bởi một loạt các chuyên gia y tế chuyên về các khía cạnh khác nhau của việc điều trị của bạn. Điều này được gọi là một nhóm đa ngành. Lý tưởng nhất, tất cả các xét nghiệm và điều trị của bạn nên có sẵn tại bệnh viện của bạn, mặc dù điều này có thể không được tốt.

Hầu hết những người có khối u ác tính sẽ chỉ cần phải có các phẫu thuật cắt bỏ khối u ác tính. Họ sẽ không cần gặp bác sĩ chuyên khoa hoặc một bác sĩ chuyên gia bức xạ hoặc phải ở lại bệnh viện.

Các chuyên gia y tế cho người melanoma đầu

bác sĩ da liễu: chuyên về chẩn đoán và điều trị các rối loạn về da

histopathologist: nghiên cứu mô để chẩn đoán ung thư hắc tố

Bác sĩ phẫu thuật: thực hiện các hoạt động để loại bỏ các khối u ác tính

Bác sĩ phẫu thuật nhựa: chuyên về phẫu thuật để tái tạo lại sự xuất hiện của cơ thể

y tá chuyên: hỗ trợ bạn trong suốt chẩn đoán và điều trị của bạn

Các chuyên gia y tế cho người u ác tính tiên tiến

Vị bác sĩ chuyên khoa: quy định và điều phối các quá trình hóa trị liệu

bức xạ ung bướu: quy định và điều phối quá trình xạ trị

y tá chuyên: hỗ trợ bạn trong suốt chẩn đoán và điều trị của bạn

Chuyên gia dinh dưỡng: đề nghị một kế hoạch ăn uống để bạn làm theo trong khi bạn đang ở trong điều trị và phục hồi

nhân viên xã hội, chuyên viên tư vấn, tâm lý học, và vật lý trị liệu: liên kết bạn đến suppport dịch vụ và giúp đỡ bạn với vấn đề tình cảm, thể chất và thiết thực

đội ngũ chăm sóc giảm nhẹ: giúp bạn và gia đình của bạn với bất kỳ nhu cầu mà bạn có, bao gồm cả hỗ trợ tại nhà

Đơn vị khối u ác tính

Một số người được chẩn đoán và điều trị u ác tính trong các đơn vị chuyên môn có sẵn ở các thành phố lớn khắp nước Úc. Tại các trung tâm này, các chuyên gia trong khối u ác tính làm việc cùng nhau để đánh giá trường hợp của bệnh nhân và đề nghị điều trị tốt nhất.

Nếu bạn đang gọi cho một đơn vị khối u ác tính hay một cuộc họp nhóm đa ngành, một histopathologist có thể xem xét kết quả sinh thiết của bạn, nếu cần thiết, để kiểm tra xem họ đang đúng và rằng không có sự khác biệt về quan điểm về chẩn đoán của bạn.

Bạn sẽ có thể nói chuyện với một chuyên gia y tế, những người sẽ trả lời các câu hỏi của bạn. Các chuyên gia sẽ tư vấn cho bạn và bác sĩ của bạn về việc điều trị của bạn.

Cũng như cung cấp tư vấn điều trị ung thư hắc tốn, đơn vị khối u ác tính là tham gia vào nghiên cứu và có thể mời bạn tham gia. Họ cũng có thể tìm kiếm sự cho phép của bạn để thu thập thông tin, mô và các mẫu máu từ bạn, để sử dụng trong nghiên cứu khối u ác tính. Những người có nguy cơ cao bị u ác tính thường được yêu cầu tham gia vào nghiên cứu là tốt, ngay cả khi họ đã không được chẩn đoán là u ác tính. Tìm hiểu thêm về các thử nghiệm lâm sàng.

Để tìm ra nơi một đơn vị chuyên khối u ác tính nằm, hãy hỏi bác sĩ của bạn hoặc gọi Hội đồng Ung thư 13 11 20.

Điều trị u tủy sống như thế nào

Điều trị u tủy

Myeloma thể điều trị ung thư máu được, nhưng hiện nay chưa có thuốc chữa. Mục đích của điều trị trong bệnh u tủy là để làm chậm sự phát triển của bệnh, giữ cho bất kỳ triệu chứng dưới sự kiểm soát và giữ cho các tế bào myeloma ở mức thấp. Phương pháp điều trị bao gồm hóa trị, cấy ghép tế bào gốc và xạ trị.

Hóa trị

Việc điều trị chủ yếu cho bệnh u tủy là bằng hóa trị (chống ung thư) thuốc, thường kết hợp với steroid.

Thuốc hóa trị liệu có thể được đưa ra bằng miệng hoặc tiêm tĩnh mạch vào cánh tay của bạn. Các hiệu ứng và tác dụng phụ của các chế độ lựa chọn cho bạn sẽ được giải thích bởi bác sĩ hoặc y tá của bạn. Hãy hỏi bất kỳ câu hỏi mà bạn có về các loại thuốc và lý do tại sao họ đã được lựa chọn.

Bạn có thể được thalidomide như là một phần của hóa trị liệu của bạn. Nếu thuốc này sẽ là một phần của kế hoạch điều trị, các bác sĩ của bạn hoặc chuyên gia y tá lâm sàng sẽ giải thích các nguyên tắc bạn phải tuân theo trong quá trình điều trị.

Gốc ghép tế bào

Điều trị của bạn có thể bao gồm một cấy ghép tế bào gốc ngoại vi, mà sẽ cho phép bạn để được điều trị bằng hóa trị liều cao. Liều cao thuốc hóa trị liệu cho phép một phản ứng tốt hơn với điều trị và có thể sản xuất ra một mức giảm nhiều hơn trong các tế bào tiền myleoma.

Nếu ghép sẽ là một phần của điều trị, tư vấn và chuyên gia y tá lâm sàng sẽ giải thích các thủ tục và những lợi ích và tác dụng phụ có thể.

Xạ trị

Xạ trị có hiệu quả trong điều trị đau xương địa phương bởi vì nó có thể được nhắm mục tiêu đến nơi đau là cảm thấy. Thỉnh thoảng, phẫu thuật có thể là cần thiết để ngăn ngừa và sửa chữa thiệt hại cho xương ở các chi và lưng.

Thuốc được gọi là bisphosphonates có thể giúp làm giảm tổn thương xương do u tủy xương và giúp đỡ để chữa bệnh. Họ cũng có thể giúp giảm lượng canxi lớn lên trong máu nếu chúng quá cao. Họ có thể được đưa vào đường miệng (như máy tính bảng) hoặc tiêm tĩnh mạch, thường là một điều trị ung thư máu lâu dài.

Sau khi điều trị cho bệnh u tủy

Có u tủy và đang được điều trị cho căn bệnh này sẽ có ảnh hưởng đến cuộc sống của bạn.

Kiểm tra định kỳ

Sau khi điều trị của bạn được hoàn tất, bạn sẽ tiếp tục được theo dõi bằng khám định kỳ và xét nghiệm máu. Nếu bạn nhận thấy các triệu chứng mới hoặc có bất kỳ mối quan tâm về sức khỏe của bạn giữa các cuộc hẹn, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn.

Khả năng sinh sản

Một số loại thuốc hóa trị có thể làm hỏng buồng trứng hoặc tinh hoàn, dẫn đến tăng nguy cơ vô sinh và, ở phụ nữ, thời kỳ mãn kinh sớm.

Hóa trị có thể ảnh hưởng đến cơ quan sinh dục hoặc chức năng trong nhiều cách khác nhau. Bạn có thể trải nghiệm những thay đổi trong ước muốn của bạn hay mức độ mong muốn của hoạt động tình dục hoặc bạn có thể nhận thấy không có sự khác biệt. Mất ham muốn tình dục (tình dục) không phải là không phổ biến ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, hóa trị trong chính nó không ảnh hưởng đến hoạt động tình dục thường hay gây bất lực.

Mệt mỏi

Trong thời gian điều trị của bạn, bạn có thể bắt đầu cảm thấy mệt mỏi và uể oải. Đây có thể là mệt mỏi nói chung hoặc nó có thể là bạn trở nên dễ mệt mỏi hơn sau khi hoạt động bình thường. Điều này là hoàn toàn bình thường và thường xảy ra với bệnh bạch cầu và phương pháp điều trị của nó.

Đừng nói chuyện về làm thế nào bạn cảm thấy với tư vấn của bạn hoặc chuyên gia y tá lâm sàng. Họ sẽ có thể gợi ý những cách bảo tồn năng lượng của bạn hoặc có thể điều trị các nguyên nhân gây mệt mỏi của bạn, chẳng hạn như không có khả năng ngủ hoặc thiếu máu.

Nếu bạn đang ở nhà, cố gắng lên kế hoạch trong ngày của bạn để hoạt động ánh sáng là khoảng cách giữa các hoạt động mạnh mẽ hơn. Không có được nghỉ ngơi đầy đủ và chỉ làm những gì bạn cảm thấy bạn có thể đối phó với.

Mọi người thường sẽ được sẵn sàng cho vay hỗ trợ của họ. Nếu bạn cảm thấy mệt mỏi một cách dễ dàng, hạn chế các hoạt động của bạn và bảo tồn năng lượng của mình cho những điều có ý nghĩa nhất đối với bạn. Hỏi gia đình và bạn bè của bạn để giúp đỡ công việc gia đình.

Các triệu chứng ung thư tinh hoàn phổ biến

Các triệu chứng ung thư tinh hoàn phổ biến nhất như là:  tinh hoàn sưng hoặc một khó khăn, hạt đậu nhỏ (hoặc lớn hơn) một lần vào tinh hoàn của bạn, đó là thường không đau đớn. Các triệu chứng khác có thể bao gồm:

một cảm giác kéo hoặc cảm giác nặng ở bìu của bạn

đau âm ỉ ở bẹn hay bụng dưới

đau hoặc khó chịu ở tinh hoàn hay bìu của bạn (có thể đến và đi)

một bộ sưu tập của các chất lỏng trong bìu của bạn (gọi là mạc)

cảm thấy không khỏe và mệt mỏi

Nếu ung thư ở giai đoạn sau này, bạn có thể có các triệu chứng bao gồm:

ngực to

đau lưng

khó thở

ho

bệnh cảm giác

Nếu bạn có bất cứ triệu chứng, đến gặp bác sĩ.

Điều quan trọng là phải thường xuyên kiểm tra tinh hoàn của bạn cho bất kỳ thay đổi. Các bệnh ung thư tinh hoàn trước đó được chẩn đoán ung thư tinh hoàn, dễ dàng hơn và nhanh hơn là để điều trị và tốt hơn cơ hội của bạn phục hồi.

GP của bạn sẽ hỏi bạn về các triệu chứng của bạn và kiểm tra bạn. Bác sĩ cũng có thể yêu cầu bạn về lịch sử y tế của bạn, và cho dù bất cứ ai khác trong gia đình đã bị ung thư tinh hoàn. GP của bạn có thể giới thiệu bạn đến một bác sĩ tiết niệu (một bác sĩ chuyên trong việc xác định và xử lý các điều kiện ảnh hưởng đến hệ tiết niệu), hoặc một chuyên gia ung thư tinh hoàn.

Bạn có thể có một xét nghiệm máu để kiểm tra mức độ của một số hormone và protein mà có thể rất cao nếu bạn bị ung thư tinh hoàn. Bạn cũng có thể được yêu cầu để được siêu âm. Siêu âm sử dụng sóng âm thanh để tạo ra một hình ảnh của các bên trong bìu và tinh hoàn của bạn. Nó có thể giúp để hiển thị cho dù các khối u được gây ra bởi một điều kiện khác không phải ung thư.

Cách duy nhất để xác nhận ung thư tinh hoàn là với một sinh thiết. Trong các loại ung thư này sẽ liên quan đến việc loại bỏ một mẫu mô nhỏ. Tuy nhiên đối với bệnh ung thư tinh hoàn, toàn bộ tinh hoàn bị ảnh hưởng của bạn thường được loại bỏ trong một hoạt động được gọi là một orchidectomy. Điều này là bởi vì các nguy cơ của ung thư lan rộng là quá cao với một sinh thiết thông thường. Tuy nhiên, rất thỉnh thoảng nếu bạn có một khối u rất nhỏ, bác sĩ phẫu thuật của bạn sẽ loại bỏ chỉ là một phần của tinh hoàn của bạn, được gọi là một orchidectomy một phần.

Nếu bạn đang tìm thấy có ung thư, bạn có thể cần phải làm xét nghiệm khác để đánh giá nếu ung thư đã lan rộng. Quá trình này để tìm hiểu liệu ung thư đã lan được gọi là dàn dựng. Những xét nghiệm này có thể bao gồm thêm một CT hoặc MRI quét hoặc chụp X-ray.

Điều trị ung thư tinh hoàn thường là rất thành công. Các loại điều trị mà bạn có được sẽ phụ thuộc vào loại ung thư mà bạn có và như thế nào đến nay nó đã lan rộng. Bác sĩ điều trị của bạn sẽ mô tả cho bạn và cũng mô tả bất kỳ tác dụng điều trị của bạn có thể có, chẳng hạn như về đời sống tình dục của bạn và khả năng sinh sản. Xem ra Câu hỏi thường gặp để biết thêm thông tin về cách điều trị có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của bạn.

Phẫu thuật

Việc điều trị chính cho ung thư tinh hoàn là phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn bị ảnh hưởng của bạn (nếu nó chưa được loại bỏ trong quá chẩn đoán của bạn). Nếu bạn được chẩn đoán sớm, phẫu thuật có thể điều trị duy nhất mà bạn cần.

Bác sĩ của bạn sẽ nói chuyện với bạn về các hoạt động và các tùy chọn của bạn. Bạn có thể có một tinh hoàn nhân tạo đưa vào bìu của bạn để cung cấp cho nó một vẻ ngoài bình thường.

Sau khi phẫu thuật, bạn sẽ được chuyển đến một đội ngũ các chuyên gia bao gồm một bác sĩ chuyên khoa (bác sĩ chuyên chăm sóc bệnh ung thư) quyết định tiếp tục điều trị. Nếu ung thư của bạn được nâng cao hơn, bạn có thể cần phải có các hạch bạch huyết ở vùng bụng của bạn gỡ bỏ ví dụ. Bác sĩ sẽ giải thích những gì bạn cần điều trị.

Phương pháp điều trị không phẫu thuật

Hóa trị

Hóa trị sử dụng thuốc để tiêu diệt tế bào ung thư. Các loại điều trị hóa trị liệu bạn có sẽ khác nhau tùy thuộc vào loại ung thư tinh hoàn. Thông thường bạn có một trình điều trị, bạn sẽ có càng nhiều liều trong một vài tuần. Bác sĩ sẽ cung cấp cho bạn thông tin về các loại và tất nhiên đó là tốt nhất cho bạn.

Nếu ung thư đã lan rộng ra khỏi tinh hoàn của bạn hoặc quay trở lại sau khi phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn của bạn, bạn sẽ cần phải có hóa trị. Bạn cũng có thể có hóa trị sau khi phẫu thuật để giảm nguy cơ ung thư quay trở lại trong tương lai. Điều này được biết đến như là chất bổ trợ hóa trị.

Xạ trị

Xạ trị sử dụng bức xạ để diệt tế bào ung thư. Bạn có thể phải xạ trị sau phẫu thuật để ngăn ngừa ung thư tái phát trở lại hoặc để điều trị bất kỳ tế bào ung thư đã lan rộng ra khỏi tinh hoàn của bạn. Bạn có thể được xạ trị để thay thế cho hay ngoài việc hóa trị.

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-tinh-hoan/ung-thu-tinh-hoan-duoc-dieu-tri-nhu-the-nao-tac-dung-phu-cua-dieu-tri-la-gi.aspx

Chẩn đoán ung thư máu băng phương pháp nào

Bệnh bạch cầu (ung thư máu)

Mỗi năm, ở Thụy Sĩ, khoảng 900 người mắc bệnh bạch cầu, đó là khoảng 2% của tất cả các loại ung thư. Gần một nửa số bệnh nhân có chẩn đoán 70 tuổi trở lên. Ở trẻ em, bệnh bạch cầu là loại phổ biến nhất của ung thư, với gần một phần ba của tất cả các bệnh nhi ung thư hãi bị bệnh bạch cầu.

Bệnh bạch cầu đi bộ từ các tiền chất của các tế bào máu trắng (bạch cầu) từ. Các tế bào nhân không kiểm soát được dịch chuyển các tế bào máu khỏe mạnh và lây lan khắp cơ thể và trong các tổ chức.

Có nhiều hình thức khác nhau của bệnh bạch cầu:

Bệnh bạch cầu cấp tính được nhanh chóng và phải được xử lý ngay lập tức, bệnh bạch cầu mãn tính là chậm và thường được phát hiện tình cờ.

Trong tế bào ung thư bạch cầu lymphoid từ mô bạch huyết có nguồn gốc trong bệnh bạch cầu myeloid từ tủy xương.

80% của tất cả các bệnh bạch cầu cấp tính ở trẻ em là bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính; 80% của tất cả các bệnh bạch cầu cấp tính ở người lớn là bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.

Triệu chứng: thiếu máu và chảy máu

Triệu chứng điển hình của bệnh bạch cầu là:

Thiếu máu (thiếu máu): mệt mỏi, xanh xao, khó thở.

Có xu hướng chảy máu: bầm tím, mũi hay nướu răng, chảy máu với những vết thương dài.

Nhạy cảm với các bệnh nhiễm trùng: sốt, viêm da hoặc màng nhầy.

Các triệu chứng khác có thể bắt nguồn từ các cơ quan bị ảnh hưởng, chẳng hạn như sưng hạch bạch huyết hoặc đau xương.

Chẩn đoán và điều trị

Để chẩn đoán bệnh bạch cầu trong máu và tủy xương phải được kiểm tra cẩn thận. Ngoài trường hợp của tủy xương gây tê tại chỗ là cần thiết.

Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp tính cần hóa trị ngay lập tức. Tùy thuộc vào các quá trình của bệnh có thể được gắn vào một tủy xương hay ghép tế bào gốc. Bệnh bạch cầu mãn tính thường có thể được điều trị ung thư máu bằng các loại thuốc cụ thể, ngoài đi hóa trị và trong một số trường hợp cũng là một tủy xương hay ghép tế bào gốc trong câu hỏi.