Thông tin cần thiết cho cuộc sống: Chẩn đoán ung thư máu băng phương pháp nào

Thứ Năm, 2 tháng 4, 2015

Chẩn đoán ung thư máu băng phương pháp nào

Bệnh bạch cầu (ung thư máu)
Mỗi năm, ở Thụy Sĩ, khoảng 900 người mắc bệnh bạch cầu, đó là khoảng 2% của tất cả các loại ung thư. Gần một nửa số bệnh nhân có chẩn đoán 70 tuổi trở lên. Ở trẻ em, bệnh bạch cầu là loại phổ biến nhất của ung thư, với gần một phần ba của tất cả các bệnh nhi ung thư hãi bị bệnh bạch cầu.
Bệnh bạch cầu đi bộ từ các tiền chất của các tế bào máu trắng (bạch cầu) từ. Các tế bào nhân không kiểm soát được dịch chuyển các tế bào máu khỏe mạnh và lây lan khắp cơ thể và trong các tổ chức.
Có nhiều hình thức khác nhau của bệnh bạch cầu:
Bệnh bạch cầu cấp tính được nhanh chóng và phải được xử lý ngay lập tức, bệnh bạch cầu mãn tính là chậm và thường được phát hiện tình cờ.
Trong tế bào ung thư bạch cầu lymphoid từ mô bạch huyết có nguồn gốc trong bệnh bạch cầu myeloid từ tủy xương.
80% của tất cả các bệnh bạch cầu cấp tính ở trẻ em là bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính; 80% của tất cả các bệnh bạch cầu cấp tính ở người lớn là bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.
Triệu chứng: thiếu máu và chảy máu
Triệu chứng điển hình của bệnh bạch cầu là:
Thiếu máu (thiếu máu): mệt mỏi, xanh xao, khó thở.
Có xu hướng chảy máu: bầm tím, mũi hay nướu răng, chảy máu với những vết thương dài.
Nhạy cảm với các bệnh nhiễm trùng: sốt, viêm da hoặc màng nhầy.
Các triệu chứng khác có thể bắt nguồn từ các cơ quan bị ảnh hưởng, chẳng hạn như sưng hạch bạch huyết hoặc đau xương.
Chẩn đoán và điều trị
Để chẩn đoán bệnh bạch cầu trong máu và tủy xương phải được kiểm tra cẩn thận. Ngoài trường hợp của tủy xương gây tê tại chỗ là cần thiết.

Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp tính cần hóa trị ngay lập tức. Tùy thuộc vào các quá trình của bệnh có thể được gắn vào một tủy xương hay ghép tế bào gốc. Bệnh bạch cầu mãn tính thường có thể được điều trị ung thư máu bằng các loại thuốc cụ thể, ngoài đi hóa trị và trong một số trường hợp cũng là một tủy xương hay ghép tế bào gốc trong câu hỏi.

Không có nhận xét nào:

Đăng nhận xét