Triệu chứng ung thư tinh hoàn hiếm gặp

2. Các triệu chứng của bệnh ung thư tinh hoàn là gì?

Các bệnh ung thư tinh hoàn phổ biến nhất được phát hiện bởi các bệnh nhân. Khi phát hiện các triệu chứng sau đây bệnh nhân phải tìm kiếm sự trợ giúp y tế:

khối u không đau hoặc phì đại tinh hoàn

đau hoặc khó chịu ở tinh hoàn (triệu chứng ung thư tinh hoàn hiếm gặp của bệnh - nó được tìm thấy trong vòng chưa đầy 10% số bệnh nhân)

một cảm giác nặng nề ở tinh hoàn

đau âm ỉ ở phần lưng dưới, xương chậu

Do phát hiện muộn của bệnh, một số bệnh nhân đến bác sĩ và phàn nàn về triệu chứng do di căn (lan) quá trình ung thư ở các bộ phận khác của cơ thể:

đau lưng - phân phối ở phía sau của bụng (sau phúc mạc), với bao gồm các rễ thần kinh

ho, máu trong đờm, khó thở - do di căn phổi

đau xương - do di căn xương

giảm sự thèm ăn, nôn, buồn nôn - do di căn ở khu vực phía sau tá tràng (retroduodenalni)

Trong một số ít trường hợp, bệnh xảy ra mà không có triệu chứng và được phát hiện tình cờ sau khi chấn thương hoặc do đối tác tình dục của bệnh nhân.

3. Làm thế nào được chẩn đoán bệnh ung thư tinh hoàn?

Để làm rõ các diagozata, bác sĩ sẽ làm một đánh giá đầy đủ và sẽ phỏng vấn thời gian và cường độ của họ. Xét nghiệm chẩn đoán được sử dụng để phát hiện ung thư tinh hoàn bao gồm:

Siêu âm tinh hoàn

xét nghiệm máu - họ có thể thấy tăng nồng độ trong máu của các dấu hiệu của sự tăng trưởng khối u ở tinh hoàn - AFP (alpha-fetoprotein), hCG (human chorionic gonadotrophin con người) và LDH1 (dehidogenaza lactate, đặc biệt isoenzyme I)

Đối với việc phát hiện các quá trình di căn ung thư ở các bộ phận khác của cơ thể có thể chỉ định và chẩn đoán hình ảnh khác:

chụp X-ray

Chụp cắt lớp vi tính (CT) kiểm tra vùng bụng và xương chậu

4. điều trị phẫu thuật ung thư tinh hoàn là gì?

Trong hơn 90% các trường hợp (đặc biệt là khi được phát hiện sớm) ung thư tinh hoàn là có thể chữa được. Theo phương pháp điều trị được áp dụng để phẫu thuật, xạ trị và hóa trị. Các loại điều trị phụ thuộc vào loại khối u (seminoma, Non-seminomatous), giai đoạn của bệnh, tuổi của bệnh nhân và được xác định bởi onkokomisiya gồm một bác sĩ phẫu thuật, bác sĩ X quang và bác sĩ ung bướu.

Việc điều trị ban đầu của các khối u tinh hoàn là loại bỏ tác của tinh hoàn bị ảnh hưởng (orchidectomy). Nếu mong muốn của bệnh nhân, vì lý do thẩm mỹ, có thể được đặt chi giả (một tinh hoàn nhân tạo) trong các hoạt động tương tự. Răng giả không nên khi các khối u bao gồm một bức tường của bìu, hoặc bị nhiễm trùng. Phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn không ảnh hưởng đến khả năng cương cứng và xuất tinh.

Trong các hoạt động phẫu thuật là lấy sinh thiết (loại bỏ các nguyên liệu để kiểm tra dưới kính hiển vi), và sau khi nó được thực hiện và chẩn đoán hình ảnh (CT, X-ray) để xác định giai đoạn của bệnh và xác định các trình điều trị ung thư tinh hoàn hậu phẫu.

Operation đặt tinh hoàn có thể được thực hiện trong những trường hợp nhất định, khi hình thành khối u bao gồm cả hai tinh hoàn, bệnh nhân có một tinh hoàn hoặc trong sự phát triển của một khối u mới ở tinh hoàn khác, một thời gian sau khi bản gốc. Thực hiện một phẫu thuật bảo thủ như vậy được giới hạn trong các khối u lên đến 2 cm trong kích thước. Trong khoảng 80% bệnh nhân đã trải qua hoạt động đặt tinh hoàn quan sát tinh hoàn tân sinh trong biểu mô, vốn được coi là tiền thân cho sự phát triển của khối u quá trình mới và mở cửa của nó nên được xem xét với xạ trị hoặc phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn tinh hoàn. Tinh hoàn tân sinh trong biểu mô đã được phát hiện với tần số tăng lên trong tất cả các nhóm có nguy cơ phát triển ung thư tinh hoàn. Nếu phát hiện và điều trị ung thư tinh hoàn, có một nguy cơ là 50% tiến đến trong 5 năm tiếp theo.