Thông tin cần thiết cho cuộc sống

Thứ Ba, 7 tháng 4, 2015

Nguyên nhân ung thư tuyến nước bọt cơ bản

Nguyên nhân của ACC
Nguyên nhân ung thư tuyến nước bọt cơ bản của ACC là không biết đến. Các bệnh không truyền trong gia đình và do đó không được coi là được thừa kế như là trường hợp với một phần nhỏ của bệnh ung thư. Ngoài ra, ACC là không liên quan đến hút thuốc lá hoặc uống rượu như là một số bệnh ung thư phổi và khoang miệng. Các giả thuyết làm việc hợp lý là ACC, giống như hầu hết các bệnh ung thư, là kết quả của các yếu tố môi trường gây ra các tế bào bình thường để có được những thay đổi di truyền, dẫn đến tăng trưởng không kiểm soát được. Nghiên cứu gần đây đã xác định một sự thay đổi di truyền phổ biến trong nhiều khối u ACC: một gen hợp nhất mới (MYB-NFIB) được tạo ra bởi sự kết hợp của hai nhiễm sắc thể bị hỏng (số 6 và 9). Nó có khả năng rằng điều này "chuyển vị" lái sự phát triển của nhiều trường hợp của ACC.
Nghiên cứu phát triển phương pháp điều trị ung thư tuyến nước bọt hiệu quả và một Cure
Trước năm 2005, đã có nghiên cứu rất hạn chế về ACC. Các lĩnh vực bị thiếu kinh phí, các mẫu khối u và các mô hình động vật. Các nhà nghiên cứu vài người đã dành một phần nhỏ thời gian của họ trên ACC không thể phối hợp các nỗ lực của họ, chia sẻ những phát hiện của họ một cách dễ dàng hoặc cạnh tranh cho các khoản tài trợ kinh phí lớn. Năm năm trước đây, sự hình thành của VA nang Quỹ Nghiên cứu Ung thư biểu mô (ACCRF) bắt đầu để khắc phục tình hình. Dần dần, Ban cố vấn khoa học của ACCRF đóng khung một Chương trình nghiên cứu, dự án biobanking làm mẫu khối u có sẵn cho các nghiên cứu, nghiên cứu di truyền đã bắt đầu để thu hẹp các lỗ hổng của bệnh, và các mô hình chuột mới của ACC phép màn hình ma túy. Những tiến bộ này đã thu hút sự chú ý của Viện Y tế quốc gia, dẫn đến các khoản tài trợ lớn của chính phủ mà được xây dựng đà cho nhiều nghiên cứu ACC.

Có hai bước quan trọng trong việc phát triển phương pháp điều trị tốt hơn và cách chữa trị cho ACC: (1) tìm các mục tiêu phân tử trong các tế bào khối u đó là cần thiết cho ACC để phát triển mạnh, và (2) tìm ra các loại thuốc đạt những mục tiêu phân tử. Việc phát hiện ra các gen hợp nhất MYB-NFIB và các nghiên cứu khác nhau của bộ gen khác đã dẫn đến những tiến bộ đáng kể trong những bước đầu tiên, trong điều trị ung thư tuyến nước bọt ném lên những mục tiêu mới phân tử đó có thể là "gót chân Achilles của ACC. Và ACCRF đã phát triển mối quan hệ với các công ty dược phẩm để giải quyết các bước thứ hai, gõ ra những mục tiêu với các loại thuốc mới hiệu quả hơn và có ít tác dụng phụ. Trong lịch sử, các thử nghiệm lâm sàng cho bệnh nhân ACC đã tham gia thử nghiệm ngẫu nhiên của các loại thuốc đã được phê duyệt đối với các bệnh ung thư khác. Lần đầu tiên, các thử nghiệm sắp tới cho bệnh nhân ACC sẽ có cơ sở lý luận khoa học rõ ràng, được hỗ trợ bởi tầm tiền lâm sàng trong các mô hình chuột, cung cấp các luận lý do tại sao một nhóm được lựa chọn các loại thuốc nhắm mục tiêu nên làm việc trong bệnh cụ thể của mình. Đây là những thay đổi hoành tráng và bệnh nhân ACC rất may mắn được ở cạnh hàng đầu của nghiên cứu ung thư.

Bệnh nhân với giai đoạn II seminoma tinh hoàn

Bệnh nhân với giai đoạn II seminoma tinh hoàn có thể chữa được bệnh ung thư có liên quan đến tinh hoàn và các hạch bạch huyết sau phúc mạc. Sau phúc mạc sự tham gia của hạch bạch huyết được đặc trưng hơn nữa bởi số lượng các nút liên quan và kích thước của các nút tham gia. Bệnh nhân với giai đoạn II seminoma thường được chia thành "đồ sộ" và "không cồng kềnh" cho kế hoạch điều trị ung thư tinh hoàn.
Việc điều trị chủ yếu của Giai đoạn II seminoma là phẫu thuật cắt bỏ khối u bằng cách cắt bỏ tinh hoàn theo sau điều trị hỗ trợ để giảm nguy cơ tái phát ung thư.
Sau đây là một tổng quan chung của điều trị cho giai đoạn II seminoma. Điều trị ung thư có thể bao gồm phẫu thuật, xạ trị, hóa trị, liệu pháp nhắm mục tiêu, hoặc một sự kết hợp của các kỹ thuật điều trị. Kết hợp hai hay nhiều hơn các kỹ thuật điều trị được gọi là đa phương thức chăm sóc đã trở thành một phương pháp quan trọng để tăng cơ hội của bệnh nhân chữa bệnh và kéo dài sự sống còn.
Trong một số trường hợp, tham gia trong một thử nghiệm lâm sàng sử dụng, phương pháp điều trị mới sáng tạo có thể cung cấp điều trị đầy hứa hẹn nhất. Phương pháp điều trị có thể có sẵn thông qua các thử nghiệm lâm sàng được thảo luận trong phần có tiêu đề chiến lược để cải thiện điều trị.
Những trường hợp duy nhất cho tình hình ảnh hưởng của mỗi bệnh nhân mà điều trị hoặc điều trị được sử dụng. Những lợi ích tiềm năng của việc chăm sóc đa phương thức, tham gia trong một thử nghiệm lâm sàng, hoặc điều trị tiêu chuẩn phải được cân bằng cẩn thận với những rủi ro tiềm ẩn. Các thông tin trên trang web này được thiết kế để giúp giáo dục bệnh nhân về các lựa chọn điều trị của họ và để tạo điều kiện cho quá trình ra quyết định lẫn nhau hoặc chia sẻ với bác sĩ điều trị ung thư của họ.
Tá dược trị liệu
Điều quan trọng là phải hiểu rằng một số bệnh nhân giai đoạn II seminoma đã có một lượng nhỏ các bệnh ung thư đã lan đến các hạch bạch huyết và không thể được phát hiện với bất kỳ của các xét nghiệm hiện có. Khu vực không thể phát hiện ung thư còn lại sau khi phẫu thuật được gọi là micrometastases. Sự hiện diện của micrometastases gây ung thư tái phát sau khi điều trị bằng phẫu thuật một mình. Một điều trị ung thư tinh hoàn hiệu quả là cần thiết để làm sạch cơ thể của micrometastases để cải thiện thời gian của bệnh nhân tồn tại và tiềm năng để chữa bệnh.
Việc giao hàng của điều trị ung thư sau điều trị tại chỗ bằng phẫu thuật được gọi là "tá dược" điều trị và có thể bao gồm hóa trị hoặc xạ trị. Sau cắt bỏ tinh hoàn, 15-50% bệnh nhân sẽ trải qua sự tái phát ung thư nếu không được điều trị bằng liệu pháp tá dược. Bằng cách dùng hóa trị liệu hoặc xạ trị liệu đến các hạch bạch huyết sau phúc mạc và bẹn sau khi phẫu thuật, các cơ hội tái phát ung thư có thể gần như được loại bỏ hoàn toàn. Sự lựa chọn tiếp nhận xạ trị hoặc hóa trị bị ảnh hưởng bởi tác dụng phụ, tiện lợi và liệu ung thư là cồng kềnh.
Ung thư không cồng kềnh

Bệnh nhân có bệnh không cồng kềnh có liên quan đến bệnh ung thư hạch bạch huyết được ít hơn 5 cm (2 inches) trong chiều kích lớn nhất đo được trên máy chụp (CT scan) sẽ chẩn đoán ung thư tinh hoàn sớm hơn. Điều trị chuẩn cho bệnh ung thư không cồng kềnh gồm bức xạ đến các hạch bạch huyết sau phúc mạc sau phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn. Điều này dẫn đến một tỷ lệ chữa khỏi hơn 90%. Một trong những tranh cãi trong việc quản lý của Stage II seminoma là bao nhiêu giám sát là cần thiết ở những bệnh nhân đã nhận được xạ trị vì tỷ lệ tái phát là rất thấp.

thực hiện trong điều trị ung thư tinh hoàn

Bệnh nhân mắc bệnh ung thư liên quan đến cồng kềnh có các hạch bạch huyết lớn hơn 5 cm (2 inches) trong kích thước lớn nhất khi đo trên một CT scan. Điều trị ung thư tinh hoàn chuẩn cho bệnh cồng kềnh sử dụng một Platinol® (cisplatin) kết hợp dựa trên chế độ hóa trị hoặc xạ trị liệu đến các hạch bạch huyết ở bụng và vùng chậu sau cắt bỏ tinh hoàn phẫu thuật. Trong quá khứ, những bệnh nhân có bệnh cồng kềnh đã được điều trị bằng xạ trị và cắt bỏ tinh hoàn; Tuy nhiên, một trong những nguyên nhân thường gặp thất bại điều trị ở những bệnh nhân có bệnh cồng kềnh nhận xạ trị là tái phát ung thư bên ngoài lĩnh vực bức xạ. Bởi vì bệnh ung thư tái phát bên ngoài lĩnh vực bức xạ, các bác sĩ bắt đầu sử dụng hóa trị liệu, mà là một hệ thống xử lý có khả năng giết chết tế bào ung thư trong cơ thể.
Trong một nghiên cứu lâm sàng so sánh 19 bệnh nhân được điều trị bằng hóa trị 16 bệnh nhân được điều trị bằng xạ trị, kết quả cho thấy không ai trong số các bệnh nhân được điều trị bằng hóa trị liệu ung thư tái phát nhiều kinh nghiệm, trong khi 9 trong số 16 bệnh nhân được điều trị bằng xạ trị kinh nghiệm recurrences.1 Hóa trị mà không bức xạ có thể là sự lựa chọn điều trị tốt hơn cho bệnh nhân bị bệnh cồng kềnh. Chuẩn hóa trị dựa trên các nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát cẩn thận bao gồm 3 chu kỳ của bleomycin, etoposide và Platinol (BEP) hoặc 4 chu kỳ của etoposide và Platinol (EP) 0,2
Sau khi hoàn tất điều trị, một khối lượng còn lại trong vị trí của ung thư ban đầu thường được phát hiện bởi CT, chụp cộng hưởng từ (MRI), hoặc chụp cắt lớp phát positron (PET). Một khối lượng còn lại có thể đại diện cho hình thành sẹo hoặc ung thư không đầy đủ các điều trị, và được đánh giá tốt nhất bởi PET scan ít nhất 6 tuần sau khi hoàn thành hóa trị. Nếu quét PET là tiêu cực, thường xuyên tiếp lên được chỉ định. Nếu quét PET là tích cực, có thể có ung thư còn sót lại và sinh thiết được coi là hữu ích để xác định các khóa học phù hợp nhất của action.2
Chiến lược để cải thiện điều trị
Các tiến bộ đã được thực hiện trong điều trị ung thư tinh hoàn có kết quả từ cải thiện sự phát triển của phương pháp điều trị hóa trị và xạ trị trong bệnh nhân với nhiều giai đoạn tiến triển bệnh ung thư và sự tham gia trong các thử nghiệm lâm sàng. Tiến bộ tương lai trong điều trị ung thư tinh hoàn sẽ là kết quả của tiếp tham gia vào thử nghiệm lâm sàng thích hợp.
Chăm sóc hỗ trợ: Hỗ trợ chăm sóc sức đề cập đến phương pháp điều trị được thiết kế để ngăn chặn và kiểm soát các tác dụng phụ của điều trị ung thư và nó. Các tác dụng phụ không chỉ gây ra bệnh nhân khó chịu, nhưng cũng có thể ngăn chặn việc phân phối tối ưu điều trị ở liều kế hoạch và tiến độ. Để đạt được kết quả tối ưu từ việc điều trị và cải thiện chất lượng cuộc sống, nó là bắt buộc rằng tác dụng phụ do ung thư và điều trị của nó được quản lý một cách thích hợp. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập Giám Side Effects.

Điều trị bổ trợ: các thử nghiệm lâm sàng đang cố gắng để xác định vai trò tối ưu của hóa trị và xạ trị cho bệnh nhân bị bệnh giai đoạn II. Các nhà nghiên cứu cũng đang cố gắng để làm giảm các tác dụng phụ ngắn hạn và dài hạn của hóa trị liệu mà không làm giảm sự sống còn.

Thứ Bảy, 4 tháng 4, 2015

Khi nào thì ung thư vú di căn

Ung thư có thể lây lan từ nơi nó bắt đầu đến các bộ phận khác của cơ thể.
Khi ung thư lan tràn đến các phần khác của cơ thể, nó được gọi là di căn. Tế bào ung thư thoát khỏi nơi họ bắt đầu (khối u nguyên phát) và đi qua hệ thống bạch huyết hoặc máu.
Hệ thống bạch huyết. Các ung thư xâm nhập vào hệ thống bạch huyết, đi qua các mạch bạch huyết, và tạo thành một khối u (khối u di căn) trong một phần khác của cơ thể.
Blood. Các ung thư xâm nhập vào máu, đi qua những mạch máu, và tạo thành một khối u (khối u di căn) trong một phần khác của cơ thể.
Các khối u di căn là cùng một loại ung thư như u nguyên phát. Ví dụ, nếu ung thư vú lây lan đến xương, các tế bào ung thư trong xương là thực tế bào ung thư vú. Bệnh ung thư vú di căn, không phải ung thư xương.
Các giai đoạn sau đây được sử dụng cho các bệnh ung thư vú của nam giới:
Phần này mô tả các giai đoạn của ung thư vú. Các giai đoạn ung thư vú dựa trên các kết quả của thử nghiệm được thực hiện trên các nút khối u bạch huyết và loại bỏ trong phẫu thuật và các xét nghiệm khác.Giai đoạn 0 (ung thư biểu mô tại chỗ)
Có 3 loại ung thư vú tại chỗ:
Ung thư biểu mô tuyến vú tại chỗ (DCIS) là một tình trạng không xâm lấn trong đó các tế bào bất thường được tìm thấy trong niêm mạc ống dẫn vú. Các tế bào bất thường đã không lan ra ngoài ống dẫn đến các mô khác trong vú. Trong một số trường hợp, DCIS có thể trở thành ung thư xâm lấn và lan sang các mô khác. Tại thời điểm này, không có cách nào để biết được các tổn thương có thể trở thành xâm lấn.
Bệnh Paget của núm vú là một tình trạng trong đó các tế bào bất thường được phát hiện chỉ ở núm vú.
Ung thư biểu mô tiểu thùy tại chỗ (LCIS) là một tình trạng trong đó các tế bào bất thường được tìm thấy trong các tiểu thùy vú. Tình trạng này đã không được nhìn thấy ở nam giới.
Giai đoạn I
Trong giai đoạn I, ung thư đã được hình thành. Giai đoạn I được chia thành các giai đoạn IA và IB.

Trong giai đoạn IA, các khối u là 2 cm hoặc nhỏ hơn. Ung thư chưa lan rộng ra bên ngoài vú.
Trong giai đoạn IB, cụm nhỏ các tế bào ung thư vú (lớn hơn 0,2 mm nhưng không lớn hơn 2 mm) được tìm thấy trong các hạch bạch huyết và một trong hai:
không có khối u được tìm thấy ở vú; hoặc
các khối u là 2 cm hoặc nhỏ hơn.
Giai đoạn II
Giai đoạn II được chia thành các giai đoạn IIA và IIB.

Trong giai đoạn IIA
không có khối u được tìm thấy trong vú hoặc các khối u là 2 cm hoặc nhỏ hơn. Ung thư (lớn hơn 2 mm) được tìm thấy trong 1-3 hạch bạch huyết ở nách hoặc ở các hạch bạch huyết gần xương ức (được tìm thấy trong một nút bạch huyết trọng điểm sinh thiết); hoặc
các khối u lớn hơn 2 cm nhưng không lớn hơn 5 cm. Ung thư đã không lây lan đến các hạch bạch huyết.
Trong giai đoạn IIB, các khối u là:
lớn hơn 2 cm nhưng không lớn hơn 5 cm. Cụm nhỏ các tế bào ung thư vú (lớn hơn 0,2 mm nhưng không lớn hơn 2 mm) được tìm thấy trong các hạch bạch huyết; hoặc
lớn hơn 2 cm nhưng không lớn hơn 5 cm. Ung thư đã lan rộng đến 1-3 hạch bạch huyết ở nách hoặc đến các hạch bạch huyết gần xương ức (được tìm thấy trong một trọng điểm hạch sinh thiết); hoặc
lớn hơn 5 cm. Ung thư đã không lây lan đến các hạch bạch huyết.

Thông tin chung về biến chứng miệng

Thông tin chung về biến chứng Oral
Biến chứng răng miệng thường gặp ở những bệnh nhân ung thư, đặc biệt là những người có đầu và cổ ung thư.
Các biến chứng là những vấn đề y tế mới xảy ra trong hoặc sau khi một căn bệnh, thủ tục, hoặc điều trị và phục hồi mà làm cho khó khăn hơn. Các biến chứng có thể có tác dụng phụ của bệnh hoặc điều trị, hoặc họ có thể có những nguyên nhân khác. Biến chứng ảnh hưởng đến răng miệng miệng.
Bệnh nhân ung thư có nguy cơ cao bị biến chứng răng miệng cho một số lý do:
Hóa trị và xạ trị chậm hoặc ngăn chặn sự tăng trưởng của các tế bào mới.
Những phương pháp điều trị ung thư chậm hoặc ngừng sự tăng trưởng của các tế bào phát triển nhanh như tế bào ung thư. Các tế bào bình thường trong niêm mạc miệng cũng phát triển một cách nhanh chóng, vì vậy điều trị chống ung thư có thể ngăn chặn chúng phát triển, quá. Điều này làm chậm khả năng của mô miệng để tự sửa chữa bằng cách làm cho các tế bào mới.
Xạ trị có thể gây tổn hại trực tiếp và phá vỡ các tế bào bằng miệng, tuyến nước bọt, và xương.
Hóa trị và xạ trị đảo lộn sự cân bằng lành mạnh của vi khuẩn trong miệng.
Có rất nhiều loại khác nhau của các vi khuẩn trong miệng. Một số là hữu ích và một số là có hại. Hóa trị và xạ trị có thể gây ra những thay đổi trong niêm mạc miệng và các tuyến nước bọt, làm cho nước bọt. Điều này có thể phá vỡ sự cân bằng lành mạnh của vi khuẩn. Những thay đổi này có thể dẫn đến lở loét miệng, nhiễm trùng, và sâu răng.
Bản tóm tắt này là về các biến chứng răng miệng gây ra bởi hóa trị và xạ trị.
Ngăn chặn và kiểm soát biến chứng răng miệng có thể giúp bạn tiếp tục điều trị ung thư vòm họng và có một cuộc sống tốt hơn.
Đôi khi liều điều trị cần phải được giảm hoặc ngừng điều trị vì các biến chứng răng miệng. Chăm sóc phòng ngừa trước khi điều trị ung thư bắt đầu và điều trị các vấn đề ngay khi chúng xuất hiện các biến chứng có thể làm cho răng miệng ít nghiêm trọng. Khi có biến chứng hơn, điều trị ung thư có thể làm việc tốt hơn và bạn có thể có một cuộc sống tốt hơn.
Bệnh nhân được điều trị có ảnh hưởng đến vùng đầu và cổ nên có kế hoạch chăm sóc của họ bởi một nhóm các bác sĩ và chuyên gia.
Để quản lý các biến chứng răng miệng, các bác sĩ chuyên khoa sẽ làm việc chặt chẽ với các nha sĩ của bạn và có thể giới thiệu bạn đến các chuyên gia y tế khác với đào tạo đặc biệt. Đây có thể bao gồm các chuyên gia sau:

Y tá Oncology.
Các chuyên gia nha khoa.
Chuyên gia dinh dưỡng.
Speech trị liệu.
Nhân viên xã hội.
Các mục tiêu của chăm sóc răng miệng và nha khoa khác nhau trước, trong và sau khi điều trị ung thư vòm họng:

Trước khi điều trị ung thư, mục tiêu là để chuẩn bị cho điều trị ung thư bằng cách xử lý các vấn đề răng miệng hiện có.
Trong khi điều trị ung thư, mục tiêu là để ngăn chặn các biến chứng răng miệng và quản lý các vấn đề xảy ra.
Sau khi điều trị ung thư, các mục tiêu này là để giữ cho răng và lợi khỏe mạnh và quản lý bất kỳ tác dụng phụ lâu dài của bệnh ung thư và điều trị của nó.
Các biến chứng răng miệng phổ biến nhất từ ​​việc điều trị ung thư bao gồm những điều sau đây:

Viêm niêm mạc miệng (viêm màng nhầy trong miệng).
Nhiễm trùng.
Vấn đề của tuyến nước bọt.
Thay đổi khẩu vị.
Pain.
Những biến chứng có thể dẫn đến các vấn đề khác như mất nước và suy dinh dưỡng.

Các biến chứng răng miệng và nguyên nhân của họ
Điều trị ung thư có thể gây ra các vấn đề miệng và cổ họng.
Các biến chứng của hóa trị liệu
Biến chứng răng miệng gây ra bởi hóa trị bao gồm những điều sau đây:

Viêm loét màng nhầy trong dạ dày và ruột.
Dễ chảy máu trong miệng.
Tổn thương thần kinh.
Các biến chứng của xạ trị
Biến chứng răng miệng do xạ trị vào đầu và cổ bao gồm những điều sau đây:

Fibrosis (tăng trưởng của mô xơ) trong màng nhầy trong miệng.
Sâu răng và viêm nướu.
Breakdown của mô trong khu vực đó nhận được bức xạ.
Breakdown của xương trong khu vực đó nhận được bức xạ.
Xơ hóa cơ bắp trong khu vực đó nhận được bức xạ.

Tá dược trị liệu trong điều trị ung thư vú nam

Tá dược trị liệu
Liệu pháp đưa ra sau khi một hoạt động khi các tế bào ung thư không còn có thể được nhìn thấy được gọi là điều trị hỗ trợ. Thậm chí nếu các bác sĩ loại bỏ tất cả các bệnh ung thư có thể được nhìn thấy ở thời gian hoạt động, bệnh nhân có thể được xạ trị, hóa trị, liệu pháp hormone, và / hoặc liệu pháp nhắm mục tiêu sau khi phẫu thuật, để cố gắng tiêu diệt bất kỳ tế bào ung thư có thể được còn lại.
Node âm: Đối với nam giới có ung thư là nút âm (ung thư chưa di căn đến các hạch bạch huyết), điều trị hỗ trợ cần được xem xét trên cơ sở tương tự như đối với một người phụ nữ bị ung thư vú vì không có bằng chứng cho thấy đáp ứng điều trị ung thư vú nam là khác nhau dành cho nam giới và phụ nữ.
Node dương: Đối với nam giới có ung thư là nút dương (ung thư đã lan đến các hạch bạch huyết), điều trị hỗ trợ có thể bao gồm những điều sau đây:
Hóa trị cộng với tamoxifen (chặn các tác động của estrogen).
Liệu pháp hormone khác.
Liệu pháp nhắm mục tiêu với một kháng thể đơn dòng (trastuzumab).
Những phương pháp điều trị này làm tăng sự sống còn trong con người khi họ làm ở phụ nữ. Phản ứng của bệnh nhân với điều trị nội tiết tố phụ thuộc vào việc liệu có thụ thể nội tiết tố (protein) trong các khối u. Hầu hết các bệnh ung thư vú ở nam giới có các thụ thể này. Hormone liệu pháp thường được khuyên dùng cho bệnh nhân ung thư vú của nam giới, nhưng nó có thể có nhiều tác dụng phụ, bao gồm các cơn nóng bừng và bất lực (không có khả năng để có sự cương cứng đủ để giao hợp).
Di căn xa
Điều trị cho những người đàn ông có di căn xa (ung thư đã lan đến các bộ phận khác của cơ thể) có thể được điều trị bằng hormone, hóa trị liệu, hoặc cả hai. Liệu pháp hormon có thể bao gồm những điều sau đây:
Cắt bỏ tinh hoàn (loại bỏ tinh hoàn để giảm lượng hormone thực hiện).
Luteinizing hormone-releasing hormone agonist có hoặc không có phong tỏa tổng androgen (để giảm lượng hormone giới tính thực hiện).
Tamoxifen cho bệnh ung thư đó là estrogen receptor dương.
Progestin (một hormone nữ được thực hiện trong một phòng thí nghiệm).
Các chất ức chế aromatase (để giảm lượng estrogen thực hiện).
Liệu pháp hormone có thể được sử dụng trong chuỗi (một sau khi khác). Phác đồ hóa trị liệu chuẩn có thể được sử dụng nếu điều trị nội tiết tố không hoạt động. Đàn ông thường đáp ứng với điều trị trong cùng một cách như những người phụ nữ bị ung thư vú.
Điều trị ung thư vú nam khi tái phát lại
Đối với những người bị bệnh tái phát tại địa phương (ung thư đã trở lại trong một khu vực hạn chế sau khi điều trị), điều trị thường là một trong hai:

Phẫu thuật kết hợp với hóa trị liệu; hoặc
Xạ trị kết hợp với hóa trị liệu.
Để tìm hiểu thêm về bệnh ung thư vú Nam
Để biết thêm thông tin từ Viện Ung thư Quốc gia về ung thư vú nam, thấy như sau:

Breast Cancer Trang chủ
Thuốc được chấp thuận cho ung thư vú
Tá dược và Neoadjuvant trị liệu cho bệnh ung thư vú
Hormone Therapy cho ung thư vú
Mục tiêu Cancer Therapies
Thử nghiệm di truyền đối với bệnh ung thư di truyền Syndromes
BRCA1 và BRCA2: nguy cơ ung thư và di truyền Testing
Để biết thông tin ung thư nói chung và các nguồn lực khác từ Viện Ung thư Quốc gia, thấy như sau:

Nguy cơ máu bj vón cục

Phụ nữ uống thuốc HRT nên biết rằng có một cơ hội nhỏ tăng nguy cơ máu vón cục và có thể đột quỵ", BBC News thông báo.
Câu chuyện này được dựa trên một bản cập nhật của một đánh giá về hiệu quả của liệu pháp thay thế hormone (HRT) về nguy cơ của bệnh tim mạch (bệnh tim mạch).
Kết quả cập nhật hỗ trợ các phát hiện của họ rằng HRT không làm giảm nguy cơ tử vong do bất kỳ nguyên nhân hoặc do các nguyên nhân tim mạch trong thời gian theo dõi. Tuy nhiên, nó đã làm tăng nguy cơ đột quỵ và máu cục (huyết khối tĩnh mạch sâu dụ - DVT).
Các nhà nghiên cứu ước tính rằng cứ mỗi 1.000 phụ nữ dùng HRT, phải thêm sáu sẽ kinh nghiệm đột quỵ và thêm một tám sẽ trải nghiệm một cục máu đông.
Tổng quan này là mạnh mẽ và các thử nghiệm có chất lượng tốt. Tuy nhiên, có một số điểm quan trọng cần lưu ý. Các thử nghiệm đã bao gồm liều lượng khác nhau và các loại HRT miệng cho những khoảng thời gian khác nhau, nhưng kết quả có thể không đại diện của mỗi cá nhân. Ngoài ra, các thai phụ, trung bình, khoảng 60 tuổi khi bắt đầu các cuộc thử nghiệm, vì vậy kết quả có thể không đại diện cho những người phụ nữ bắt đầu dùng HRT ở độ tuổi trẻ.
Nếu bạn nhận được HRT và có liên quan, hoặc đang xem xét nó, bạn nên thảo luận về các yếu tố nguy cơ của cá nhân (như tiền sử gia đình đông máu hay đột quỵ), cũng như các lợi ích tiềm năng, với bác sĩ của bạn.
HRT - Ưu điểm và khuyết điểm
Giống như bất kỳ loại can thiệp y tế, HRT đi kèm với một tập hợp các lợi ích và rủi ro, trong đó có thể thay đổi tùy theo hoàn cảnh cá nhân của bạn.
Ưu điểm của HRT bao gồm:
Nó có thể rất hiệu quả trong việc điều trị các triệu chứng mãn kinh như bốc hỏa, khô âm đạo, ra mồ hôi ban đêm, và tiểu không tự chủ - điều này có thể có một tác động tích cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống.
Nó bảo vệ chống loãng xương (loãng xương), mà có thể giúp ngăn ngừa gãy xương, như là gãy xương hông.
Nhược điểm của HRT bao gồm:
Nó hơi làm tăng nguy cơ của bạn phát triển một "ung thư nội tiết" (ung thư được kích hoạt bởi các hoạt động nội tiết tố), chẳng hạn như ung thư vú, ung thư tử cung và ung thư buồng trứng.
Như chúng ta thấy trong nghiên cứu này, nó có thể làm tăng nguy cơ đông máu và đột quỵ.
Anh Thuốc và sản phẩm y tế Cơ quan quản lý (MHRA) cho thấy rằng đối với tất cả các phụ nữ dùng HRT, liều thấp nhất có hiệu quả nên được sử dụng trong thời gian ngắn, để giảm thiểu những rủi ro của HRT.
Trường hợp đã làm những câu chuyện từ đâu đến?
Nghiên cứu được thực hiện bởi các nhà nghiên cứu từ Đại học Oxford và các trung tâm nghiên cứu khác ở Anh và Tây Ban Nha. Họ đã thực hiện việc rà soát của Cochrane Collaboration - một mạng lưới quốc tế độc lập của các nhà nghiên cứu và các chuyên gia, cũng như các bệnh nhân và những người chăm sóc, trong đó sản xuất và cập nhật một thư viện các đánh giá có hệ thống về một loạt các câu hỏi chăm sóc sức khỏe. Cochrane không chấp nhận tài trợ thương mại hoặc mâu thuẫn.
Các nghiên cứu trong câu hỏi đã được xuất bản tại Thư viện Cochrane - một nguồn tài nguyên trực tuyến mà là miễn phí để truy cập.
Các phương tiện truyền thông Anh thường bao câu chuyện này rất tốt, tạo quan điểm cân bằng từ các tác giả của tổng quan.
Những gì họ không đề cập đến là các phiên bản trước của tổng quan đã phát hiện tương tự, như vậy kết quả không bất ngờ.
Những loại nghiên cứu này là?
Đây là một tổng quan hệ thống thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên (RCT), đánh giá liệu HRT ảnh hưởng đến rủi ro phụ nữ sau mãn kinh của tim mạch (tim) bệnh. Nghiên cứu quan sát đã gợi ý rằng phụ nữ dùng HRT có nguy cơ thấp hơn tử vong hoặc bệnh tim các sự kiện trong thời gian theo lên. Tuy nhiên, sau RCT đã mâu thuẫn với những phát hiện này. Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng HRT có thể chỉ làm giảm nguy cơ tim mạch nếu nó được bắt đầu ngay sau khi mãn kinh bắt đầu.
Một tổng quan hệ thống là cách tốt nhất để đánh giá những gì các nghiên cứu hiện có cho biết về bất kỳ câu hỏi nào. Mục tiêu của họ để sử dụng phương pháp minh bạch, chặt chẽ và không thiên vị để xác định càng nhiều các bằng chứng có liên quan càng tốt, để đánh giá chất lượng của nó, và để phân tích và diễn giải kết quả nghiên cứu của họ.
Theo thời gian, bằng chứng nghiên cứu mới được công bố, vì vậy đánh giá Cochrane được cập nhật thường xuyên để kết hợp các bằng chứng mới và xem nếu kết luận thay đổi như vậy. Việc xuất hiện cập nhật các phiên bản trước của tổng quan này từ năm 2013. Các phiên bản trước đó cho thấy HRT không làm giảm nguy cơ bệnh tim, nhưng đã làm tăng nguy cơ đột quỵ và máu đông các sự kiện.