Điều trị bệnh bạch cầu mãn tính là gì

Điều trị bệnh bạch cầu mãn tính

Bệnh bạch cầu mãn tính, như tên gọi của mình, làm chậm dòng chảy và không cần phải điều trị ung thư máu tích cực như ở những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp tính. Bệnh bạch cầu myeloid mãn tính được điều khiển bằng cách áp dụng thành công để imatinib đã nói về thời kỳ trước và sau khi imatinib. Trong những bệnh nhân không kiểm soát điều trị bệnh tiếp tục cấy ghép tủy xương từ một người anh em, nếu họ có một người thân trong gia đình phù hợp. Ở những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu tủy mãn tính trẻ hơn 35 tuổi và không đáp ứng với imatinib, và không có một anh chị em giống hệt nhau HLA trong gia đình các thủ tục của việc tìm kiếm nhà tài trợ không liên quan HLA giống hệt nhau. Ở những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu mãn tính của ca ghép tế bào tủy xương của chính họ không phải là lựa chọn điều trị.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính là chủ yếu là một căn bệnh của tuổi già và thường là một dòng chảy chậm. Hôm nay được điều trị bằng loại thuốc khác nhau, nhưng nó vẫn là thuốc được lựa chọn Chlorambucil mà đạt được kiểm soát tốt bệnh. Ở những bệnh nhân trẻ, những người đăng ký không ổn định hoặc suy giảm trong các bệnh cơ bản cần được coi là một cấy ghép tủy xương từ một người anh em.

Các hình thức xử lý

Ở những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp tính với promyelocytic M3 thuốc được lựa chọn để điều trị giới thiệu là một sự kết hợp của idarubicin kìm tế bào và tất cả-transretinoic acid. Ở những bệnh nhân sau khi chính quyền của cytostatics từ việc phát hành của cái gọi là. chất procoagulant trong máu gây chảy máu lớn và không kiểm soát được. Trước khi kỷ nguyên của tất cả-transretinoic axit khoảng 50% bệnh nhân chết trong điều trị giới thiệu do chảy máu, chủ yếu trong hệ thống thần kinh trung ương. Áp dụng tất cả các axit-transretinoic ngăn ngừa chảy máu trong giai đoạn đầu của điều trị. Trong những bệnh nhân điều trị AML-M3 là chỉ dựa trên việc kết hợp cytostatics và hầu hết không cần cấy ghép tủy xương, hoặc có liên quan hoặc của riêng.

Gần đây, sự tiến bộ lớn đã được thực hiện trên cái gọi là. thuốc thông minh. Ở những bệnh nhân có bệnh bạch cầu myeloid cấp tính bắt đầu áp dụng kháng thể đơn dòng chống lại các tế bào bạch cầu. Trong thực hành lâm sàng, bây giờ các ozogamicim gemtuzumab. Kết quả của phương pháp điều trị ung thư tế bào máu này rất đáng khích lệ, nhưng nó là cần thiết để tiến hành nghiên cứu thêm để xác định hiệu quả thực tế của việc điều trị.

Các khối ung thư tinh hoàn được đặc trưng bởi

Khối u không seminoma tinh hoàn (loại tế bào khác nhau, 60% của tất cả các bệnh ung thư tinh hoàn)

1) Ung thư biểu mô EMBRIONALE

Đây là loại ung thư tinh hoàn là kích thước nhỏ hơn so với các tế bào ác tính seminoma và đang thay đổi rất nhiều và không giống với các tế bào tinh hoàn bình thường (tế bào kém biệt). Họ là một trong những khối u tinh hoàn hỗn hợp vì cấu trúc của nó có thể có một tế bào noãn hoàng sac tiết khối u hoặc các tế bào hợp bào AFP tốt hơn mà tiết thứ hai đánh dấu khối u hCG hoặc chứa cả hai loại tế bào và do đó trong máu cũng có thể có sự gia tăng cả billjega khối u (AFP alfafetoproteina và BHCG).

2) khối u lòng đỏ sac (lòng đỏ sac)

Khối u tinh hoàn ác tính này cũng được gọi là ung thư biểu mô phôi ấu trĩ, orhiblastom hoặc khối u xoang enodermalni. Khối u này xảy ra thường xuyên nhất trong tinh hoàn của bé trai đến tuổi của ba. Khối u này tiết ra khối u marker AFP. Đây là loại ung thư tinh hoàn là rất hiếm và chỉ có 1% của tất cả các khối u ác tính của tinh hoàn

Ultrazvuk3) choriocarcinoma (Choriocarcinoma)

Khối u này có một đặc điểm ác tính khác biệt và thuộc về một nhóm của các khối u ác tính cao

. Nó xảy ra trong chỉ có 1% của tất cả các bệnh ung thư tinh hoàn. Khối u này thường là rất nhỏ trong kích thước mặc dù đôi khi có thể gây ra một sự gia tăng trong tinh hoàn, nhưng metstazira rất sớm (tan rã của cơ thể của các tế bào ác tính đường máu-huyết) Nó bao gồm một số loài trong xuất hiện và nguồn gốc của các tế bào ác tính. Những khối u này được xây dựng trong hai loại mô cytotrophoblasts posteljičinog và syncytiotrophoblast. HCG được tiết ra.

Ultrazvuk4) U quái. Các khối u ung thư tinh hoàn được đặc trưng bởi sự hiện diện của các tế bào phát triển từ tất cả ba lớp mầm mống của sự phát triển của phôi thai (ngoại bì, trung bì, nội bì). Nhìn thấy trong các tế bào khối u nhỏ này có thể phân biệt được các mô khác nhau mà giống như các tế bào bình thường (tế bào cũng phân biệt) như mô thần kinh, mô cơ, sụn, mô mỡ, tế bào biểu mô phế quản, các tế bào của da với mái tóc và như vậy. Những tế bào này trông gọn gàng, nhưng là các mô tạo nên các khối u không kiểm soát được nằm rải rác ở hình thành khối u mà không có đơn đặt hàng. Đây là loại tế bào trong khối u mà là tương tự như các tế bào bình thường, nhưng là, các tế bào bất thường bất thường trong các khối u nằm rải rác hoặc phân phối, làm cho U quái gọi là U quái chín, và ông được coi là một khối u lành tính.

Có U quái chưa trưởng thành .Đây loại U quái ác tính cũng bao gồm các tế bào của các mô khác nhau, thần kinh, cơ bắp ví dụ., Ruột, da, vv, hoặc các tế bào có kích thước nhỏ hoặc bị thay đổi do đó rất ít hoặc hoàn toàn không giống như các tế bào bình thường từ các mô đáng kể phí phát sinh (các tế bào ung thư) .What tế bào giống tế bào bình thường ít để nói rằng đây là những khối u kém biệt, và tiên lượng của bệnh là tồi tệ hơn. Những khối u này xảy ra thường xuyên nhất ở người lớn. Kể từ khi u quái trưởng thành hiếm ở nam giới trưởng thành, mỗi U quái trưởng thành có vẻ lành tính được coi là ác tính trong một con đực trưởng, Vụ Tổ chức Cán cũ 40 năm. U quái ở người lớn cũng như ung thư biểu mô phôi có thể xảy ra trong các hình ảnh mô học chung cùng với các loại mô học khác của các khối u.

Sự kết hợp phổ biến nhất được mô tả trong tài liệu này khối u hỗn hợp là một sự kết hợp của U quái và ung thư biểu mô phôi (teratocarcinoma). Dự báo khối u tinh hoàn hỗn hợp được xác định bởi các đặc tính najmalignijeg thành phần khối u hỗn hợp.

Kiểm tra máu trong chẩn đoán ung thư tinh hoàn

Đó là lý do tại sao nó không phải là đủ cho một chẩn đoán ung thư tinh hoàn làm việc đó kiểm tra máu, nhưng siêu âm Doppler màu tốt nhất của bìu (tinh hoàn, epidimisa, mạch máu tinh hoàn), và sau đó được xét xử bác sĩ và nói "chỉ điểm khối u" và điều trị chẩn đoán sâu hơn.

Do đó ngày nay đã phát triển miễn dịch phóng xạ để phát hiện các polypeptide (chuỗi protein) tiết ra các khối u nhất định trong máu. AFP thường được tạo ra trong các tế bào của quả (gan, lòng đỏ sac và ruột), trong khi HCG tạo ra từ nhau thai (tế bào syncytiotrophoblast). Sự gia tăng trong mức độ của một hoặc cả hai của các điểm đánh dấu khối u được liên kết hoặc gia tăng các khối u tiết của tinh hoàn, nguồn gốc neseminomskog. Ví dụ, bệnh nhân với các loại pathohistological của choriocarcinoma tinh hoàn (xem dưới đây loại mô học của ung thư tinh hoàn) được tiết ra trong máu tăng của HCG, và 90% bệnh nhân bị ung thư tinh hoàn phôi có nồng độ AFP và / hoặc HCG. Seminoma chỉ ở 10% bệnh nhân có nồng độ hCG trong máu. LDH là một khối u ung thư tinh hoàn, sarcoma Ewing, xương, ung thư hạch không Hodgkin, bệnh bạch cầu nhất định, hoặc có thể được nâng lên và trong một số bệnh nezloćudnih như suy tim, suy giáp, amenija, Lung và bệnh gan.

Ở đây cần lưu ý rằng có thể có một khối u tinh hoàn và giá trị bình thường của chỉ điểm khối u HCG và AFP. Nó cũng cần lưu ý rằng chỉ điểm khối u có thể không được sử dụng trong chẩn đoán bệnh ác tính đặc biệt vì bị nghi ngờ khối u tinh hoàn nên được thực hiện xét nghiệm lâm sàng đầu tiên, và kiểm tra siêu âm là 100% chắc chắn rằng liệu khối u tinh hoàn hay không.

Sờ testisaPalpacija tinh hoàn là trước khi bất kỳ kiểm tra tất nhiên tinh hoàn cần thiết, nhưng không phải là chính xác như các phương pháp đã đề cập trước đây của thanh tra, sờ, bởi vì nếu bạn không nghỉ ngơi tay của bạn trên bất kỳ nút hoặc thay đổi cấu trúc của tinh hoàn là không hoàn toàn chắc chắn rằng không có khối u tinh hoàn.

Nếu chẩn đoán bệnh ung thư tinh hoàn xác định sự hiện diện của, truy cập để chẩn đoán thêm là di căn ở gần hoặc ở xa có thể hiện tại (CT hoặc MRI của bụng, phổi X-ray, ghi xạ hình xương hoặc các thủ tục chẩn đoán khác và thời gian như đã nêu). Bằng cách này, với mô bệnh học cấp cứu bệnh học dựa trên chiết xuất khối u tinh hoàn, xác định các giai đoạn của ung thư tinh hoàn I-IV.

Các giai đoạn của ung thư tinh hoàn:

Và giai đoạn của khối u ác tính (u) được giới hạn cho các bệnh nhân tinh hoàn

Giai đoạn II có một cây cầu từ xa khoảng cách trong các hạch bạch huyết sau phúc mạc (các nút ở mặt sau của khoang bụng), dưới cơ hoành

III giai đoạn phân tán (mở rộng) của các tế bào khối u tinh hoàn ác tính đến các hạch bạch huyết trên cơ hoành

Giai đoạn IV phân tán đường máu (di căn) tới cơ quan xa và các hạch bạch huyết bên ngoài khoang bụng. Bên ngoài của cơ hoành (phổi, não, xương)

MetastazaRak tinh hoàn có thể lây lan đến các hạch bạch huyết gần đó hoặc trong một giai đoạn tiên tiến của bệnh có thể tạo ra một khối u tinh hoàn metastaze.Zloćudni từ xa là một trong số ít những bệnh ung thư tinh hoàn có thể được điều trị thành công, ngay cả ở những bệnh nhân có di căn xa hoặc địa phương.

Điều trị ung thư tinh hoàn phẫu thuật

  XỬ ung thư tinh hoàn:

Điều trị phẫu thuật (ORCHIDECTOMIA)

SalaLiječenje hoạt động được thực hiện với điều trị ung thư tinh hoàn phẫu thuật cắt bỏ khối u tinh hoàn bị ảnh hưởng, sau đó hóa trị và xạ trị. Các phương pháp điều trị phụ thuộc vào giai đoạn của ung thư (I-IV) và hình ảnh mô học mà phụ thuộc vào loại của các khối u ác tính tinh hoàn. Ngoài phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn bị ảnh hưởng và phẫu thuật cắt bỏ các hạch bạch huyết (, xung quanh địa phương) trong khu vực.

Đôi khi phẫu thuật tinh hoàn đủ như điều trị duy nhất, trong một số loại mô học của ung thư tinh hoàn và ở giai đoạn ban đầu của tinh hoàn. Nó cũng là một điều trị seminoma rất sớm phát hiện đôi khi chỉ đủ để chi tiêu xạ (bức xạ). Đối với các khối u tinh hoàn không seminoma với phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn (cắt bỏ tinh hoàn bẹn) thường làm việc di chuyển và các hạch bạch huyết retroperitonelanih (hạch bạch huyết ở mặt sau của ổ bụng nằm dọc theo động mạch chủ và tĩnh mạch chủ sâu).

Bằng cách này, để ngăn chặn bất kỳ sự lan rộng của micrometastasis trong các hạch bạch huyết. Sau khi phẫu thuật khối u tinh hoàn và các hạch bạch huyết loại bỏ được gửi đến bệnh lý, mà một nhà nghiên cứu bệnh rồi sau đó các mẫu mô bệnh học, làm cho các giai đoạn chẩn đoán bệnh và thức. Nếu bạn tìm thấy các hạch bạch huyết có khối u tinh hoàn micrometastasis sau đó được tiếp tục sau khi phẫu thuật và hóa trị hoặc xạ trị bổ trợ.

Hóa trị và xạ trị

IVInfuzijaJedan hoặc cả hai chế độ điều trị (hóa trị và xạ trị) được áp dụng sau khi phẫu thuật nếu bệnh ung thư tinh hoàn đã lan đến các hạch bạch huyết khu vực hoặc khi đã có cấy ghép các tế bào ở xa (di căn).

Hóa trị sử dụng các loại thuốc chống ung thư có tác dụng chống ung thư, giết chết các tế bào khối u hoặc ngăn chặn chúng trong phát triển hơn nữa và chia sẻ của họ. Xạ trị là một quá trình mà trong đó việc sử dụng các tia bức xạ năng lượng rất cao mà mục tiêu tế bào ung thư. Trong cách này cũng để tiêu diệt các tế bào ung thư hoặc không thể chia sẻ và phát triển. Nếu hóa trị và / hoặc xạ trị được sử dụng sau hoặc kết hợp với phương pháp điều trị ung thư tinh hoàn bằng phẫu thuật, sau đó là một điều trị như vậy được gọi là hóa trị hoặc xạ trị bổ trợ.

Chữa trị ung thư vú nam có thành công không

Các triệu chứng khác của bệnh ung thư vú ở nam giới:

Có những triệu chứng ít phổ biến khác của bệnh ung thư vú nam , bao gồm đỏ, có mủ, vv Nếu bạn thấy có bất cứ triệu chứng của bệnh ung thư vú của nam giới, gặp bác sĩ ngay lập tức.

Nếu một số các triệu chứng quan sát được chẩn đoán là u ác tính, bệnh nhân đã phải chịu phẫu thuật để loại bỏ khối u. Các loại điều trị ung thư vú của nam giới bao gồm tia xạ, hóa trị liệu và liệu pháp hormone.

Trong khi ung thư vú ở nam giới là rất hiếm, điều quan trọng là cho nam giới để hiểu các triệu chứng của bệnh ung thư vú ở một trường hợp để phát hiện, để nhìn thấy một bác sĩ trong thời gian.

Các loại ung thư vú ở nam giới

Nam ung thư vú là hiếm gặp nhưng có thể xảy ra ở nam giới ở mọi lứa tuổi. Hầu hết đàn ông không hiểu được bệnh hoặc làm thế nào để phát hiện triệu chứng trong cơ thể của họ. Điều quan trọng là phải hiểu được các triệu chứng của chẩn đoán ung thư vú nam sớm và điều trị hiệu quả nam. Chẩn đoán sớm có thể dẫn đến một sự hồi phục nhanh chóng và thành công.

Có một vài điều khoản quan trọng mô tả bệnh ung thư vú của nam giới đó là quan trọng để hiểu, bao gồm:

Ung thư - đây là một thuật ngữ mô tả một loại ung thư bắt đầu được tạo ra trong một cơ quan. Hầu hết các bệnh ung thư vú của nam giới là ung thư biểu mô.

Adenocarcinoma - Đây là một loại ung thư bắt đầu trong mô tuyến. Ung thư vú của nam giới vào mẫu này xảy ra trong các ống dẫn và các thùy của các mô vú.

Ung thư -trong-situ - một thuật ngữ mô tả sự phát triển sớm của bệnh ung thư vú của nam giới, chủ yếu là khi bệnh ung thư là các tế bào gốc, nơi ông bắt đầu phát triển. Đây là loại ung thư là do nhiều chuyên gia coi là tiền ung thư và không xâm lấn.

Ung thư Ivazivni - đây là hình thức phổ biến nhất của ung thư vú của nam giới để mô tả ung thư đã lan ra ngoài tế bào, trong đó họ xuất hiện.

Ống động mạch carcinoma in situ - loại ung thư vú của nam giới xảy ra ở 1 trong số 10 trường hợp. Tế bào ung thư vú đầy ống dẫn nhưng không tấn công các mô mỡ ở vú. Đây là loại ung thư vú của nam giới là phẫu thuật chữa trị ung thư vú nam được phổ biến nhất.

Xâm lấn ống động mạch xâm nhập hoặc ung thư - loại này của nam tấn công ung thư vú vú tkovo béo. Đây là hình thức ung thư có thể di căn đến các bộ phận khác của cơ thể. Đây là hình thức phổ biến nhất của ung thư vú của nam giới, khoảng 80 - 90%.

Ung thư xâm lấn Lubularni - loại ung thư vú của nam giới ảnh hưởng đến chỉ có 2% các trường hợp. Lý do là hầu hết đàn ông không có lubularno mô, các mô có chứa các tuyến sản xuất sữa.

Bệnh của núm vú - loại ung thư vú của nam giới bắt đầu ở ống dẫn vú hoặc mở rộng trên da xung quanh núm vú. Đây là dạng hiếm của ung thư vú của nam giới và cho thấy sự thay đổi bất thường về màu sắc và kết cấu của núm vú.

Nếu bệnh nhân nhận thấy bất kỳ triệu chứng trên, bạn nên ngay lập tức liên hệ với một bác sĩ. Nam ung thư vú vẫn là napoznanica rộng và thông tin về bệnh và các triệu chứng của nó là các thông tin quan trọng dành cho nam giới trên toàn thế giới. Nếu ung thư vú của nam giới được phát hiện sớm, bệnh nhân sẽ có NGÔN NGỮ: hình phục hồi hoàn toàn.

Ai cũng biết nguyên nhân ung thư hắc tố là

Ai cũng biết nguyên nhân ung thư hắc tố là:

 Tia cực tím mạnh nhất trong nửa ngày, nên cố gắng tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời tại thời điểm đó. Tài sản sử dụng chất chống nắng, tốt hơn với chỉ số chống nắng ít nhất là 15 Áp dụng kem chống nắng ít nhất là nửa giờ trước khi tiếp xúc với ánh nắng mặt trời, và thường tái áp dụng. Cho nên việc phòng tránh

Càng nhiều càng tốt để giảm thiểu tiếp xúc với ánh mặt trời. Khi bạn đang ở trong ánh nắng mặt trời, bảo vệ làn da của bạn: Mặc quần áo bảo vệ như mũ, áo sơ mi dài tay, váy dài hoặc quần. Tia cực tím mạnh nhất trong nửa ngày, nên cố gắng tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời tại thời điểm đó. Tài sản sử dụng chất chống nắng, tốt hơn với chỉ số chống nắng ít nhất là 15 Áp dụng kem chống nắng ít nhất là nửa giờ trước khi tiếp xúc với ánh nắng mặt trời, và thường tái áp dụng. Sử dụng kem chống nắng và mùa đông. Thường xuyên kiểm tra da để phát hiện sự phát triển tăng trưởng đáng ngờ hoặc thay đổi các tổn thương hiện có trên da. Sự tăng trưởng mới có thể biến thành một đun sôi hoặc lâu lành là đáng ngờ. Thay đổi đáng ngờ để tăng trưởng hiện có bao gồm việc thay đổi màu sắc, kích thước, kết cấu, hình dạng và sự xuất hiện của các cơn đau, sưng, chảy máu hay ngứa. Một tổn thương đó là bất đối xứng, có cạnh không đều hoặc bị mờ, nếu có nhiều màu trên một tổn thương hoặc các tổn thương lớn hơn 6 mm đường kính là đáng ngờ. The American Academy of da liễu (AAD) và Quỹ ung thư da đã đề nghị các bước sau đây để ngăn ngừa ung thư da.

• là gì có thể để hạn chế tối đa việc tiếp xúc với ánh nắng mặt trời vào giữa ngày - giữa 10:00 và 24:03.

• Áp dụng các phương tiện bảo vệ khỏi ánh nắng mặt trời, ít nhất là một yếu tố của SPF-15 (Eng. Sun Protection Factor) hoặc cao hơn để bảo vệ chống lại cả hai tia UVA và UVB, để tất cả những vùng da được tiếp xúc với ánh mặt trời.

• áp dụng kem chống nắng mỗi hai giờ, thậm chí vào những ngày nhiều mây.

• Re-áp dụng nó sau khi bơi hoặc đổ mồ hôi.

• Mang quần áo bao quanh cơ thể và làm mờ khuôn mặt. Mũ át mặt và sau cổ. Kính mát đeo sẽ làm giảm lượng không khí đến mắt bằng cách lọc nhiều như 80 phần trăm của không khí, và bảo vệ mắt và ống kính.

• Tránh tiếp xúc với bức xạ tia cực tím từ đèn thuộc da và giường tắm nắng.

• Bảo vệ trẻ em. Tránh xa ánh nắng mặt trời quá nhiều khi mặt trời là mạnh nhất (từ 10 giờ sáng đến 24:03), và dồi dào và thường áp dụng kem chống nắng cho trẻ em 6 tháng tuổi trở lên. Không sử dụng bảo vệ chống nắng cho trẻ em dưới 6 tháng tuổi - thay vì cực kỳ hạn chế tiếp xúc với ánh mặt trời.

• Hãy nhớ rằng, cát và đất phản xạ tia UV ngay cả dưới một chiếc ô bãi biển. Tuyết thậm chí cũng tia phản xạ UV. Các bề mặt phản chiếu có thể phản ánh lên đến 85 phần trăm của các tia có hại của mặt trời.

Xem thêm nguyên nhân: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-hac-to/cac-yeu-to-nguy-co-cua-ung-thu-hac-to.aspx

Giai đoạn phát triển bệnh ung thư tuyến nước bọt

Chẩn đoán và dàn dựng của ung thư tuyến nước bọt

Việc chẩn đoán ung thư tuyến nước bọt đầu tiên có thể được thực hiện, nếu một mô đã chỉ ra rằng các tế bào ung thư có mặt. Ung thư tuyến nước bọt được chia thành các giai đoạn tùy thuộc vào cách phổ biến là bệnh. Có một số loại khác nhau của các tuyến nước bọt u ác tính.

Các kết quả từ những nghiên cứu trong kính hiển vi có thể hiển thị các loại nước bọt tuyến khối u đó là. Ung thư tuyến nước bọt có thể xảy ra trong các loại khác nhau của các tế bào trong tuyến nước bọt.

Các loại khác nhau của ung thư tuyến nước bọt được chia thành ác tính (cao ác tính) và ít ác tính (tiềm năng ác tính thấp) các loại, bao gồm:

Các loại ung thư tuyến nước bọt:

Cao ác tính (ung thư) có tiềm năng ác tính thấp (ít độc)

ung thư biểu mô nang VA ung thư tế bào acinic

carcinoma mucoepidermoid carcinoma mucoepidermoid thấp sắc thái cao sắc thái

biệt hóa kém ung thư tuyến đa hình cấp thấp adenocarcinoma

ung thư biểu mô tế bào đáy adenoma pleomorft adenocarcinoma

Ung thư biểu mô myoepitelial-myoepithelialt ung thư

ung thư biểu mô tế bào vảy, ung thư biểu mô không biệt hoá

Giai đoạn bệnh

Giai đoạn của bệnh là có tầm quan trọng lớn đối với tiên lượng hơn so với các loại khác nhau. Giai đoạn mô tả cách rộng rãi các ung thư ở một số nghiên cứu. Nó được gọi là ung thư giai đoạn phân chia.

Các bác sĩ sử dụng để đánh giá dàn dựng mà việc điều trị sẽ có hiệu quả tốt nhất.

Các dàn cũng nói điều gì đó về khả năng được chữa khỏi. Các khả năng bị chữa khỏi cao nhất là khi bệnh được phát hiện sớm và chưa lan rộng.

Staging cũng có nghĩa là các bác sĩ có thể theo dõi hiệu quả của việc điều trị ung thư tuyến nước bọt được bằng cách quan sát các giai đoạn của bệnh đang thay đổi trong ý nghĩa rằng các bác sĩ có thể xem các di căn ung thư và / hoặc hạch trở nên nhỏ hơn hoặc biến mất.

Hệ thống dàn: TNM

Các dàn sau hướng dẫn quốc tế. Có một số hệ thống cho dàn. Hệ thống TNM là sử dụng nhiều nhất.

Hệ thống TNM

Với hệ thống TNM, các bác sĩ có thể phân loại kích thước bướu và có thể lây lan đến các mô, các hạch bạch huyết hoặc các bộ phận khác của cơ thể.

T mô tả cách sâu nốt (khối u) đã phát triển

N mô tả các mức độ lây lan đến các hạch bạch huyết (các nút)

M mô tả liệu có lây lan sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn)

Chữ viết tắt được sử dụng trong các hệ thống TNM:

TX: Các nút không thể được đánh giá

T0: Không knot đo lường

T1: Các nút là ít hơn 2 cm mà không lây lan đến các mô xung quanh

T2: Các nút là giữa 2 và 4 cm mà không lây lan đến các mô xung quanh

T3: Các nút lớn hơn 4 cm và / hoặc có thể đã lây lan đến các mô xung quanh

T4A: Các nút đã lan đến da, xương hàm, ống tai và / hoặc dây thần kinh mặt

Nút T4B đã lan đến xương lân cận khác, và / hoặc các cơ sở của hộp sọ và / hoặc động mạch cảnh

NX: các hạch bạch huyết không thể được đánh giá

N0: Không có lây lan đến các hạch bạch huyết gần

N1: Có được lan truyền đến một nút trên cùng một bên của cổ. Các hạch bạch huyết là 3 cm hoặc ít hơn

N2a: Có được lan truyền đến một nút trên cùng một bên của cổ. Các hạch bạch huyết là giữa 3-6 cm ??

N2B: Có được lan toả ra nhiều hơn một nút bạch huyết trên cùng một bên của cổ. Không ai trong số các hạch bạch huyết lớn hơn 6 cm

N2c: Có được lan truyền đến một hay nhiều hạch bạch huyết ở hai bên cổ, hoặc ở phía đối diện của các hạch bạch huyết và không lớn hơn 6 cm

N3: Các hạch bạch huyết lớn hơn 6 cm

MX: di căn xa không thể được đánh giá

M0: Không có di căn xa (các cơ quan khác)

M1: Có di căn xa, ví dụ. phổi

Tìm hiểu thêm về dàn ung thư:

Staging

Bảo hiểm bệnh hiểm nghèo

Có bạn bị ung thư, bạn nên biết rằng bạn có thể có được một lần từ bảo hiểm của bạn:

Bảo hiểm bệnh hiểm nghèo

Phản ứng với một chẩn đoán ung thư

Đối với hầu hết mọi người có được chẩn đoán ung thư như là một cú sốc ?? mặc dù bạn bí mật có thể đã có một sự nghi ngờ về điều đó.

Phải mất thời gian để đối phó với ung thư, cho cả bản thân và tiếp theo đó. Nhiều người cảm thấy rất bất ổn trong giai đoạn sau khi đã được chẩn đoán, và có thể có nhiều điều cần xem xét.

Một phải liên quan đến việc điều trị ung thư tuyến nước bọt, các tổ chức của cuộc sống hàng ngày, nhập học, một nền kinh tế và cũng có cơ hội để giúp đỡ, cả từ công chúng và từ mạng của bạn. Này và nhiều hơn nữa, bạn có thể đọc về trên trang web này.

Nhận trợ giúp và đáp ứng khác

Bạn có thể nói chuyện với một nhân viên tư vấn và giúp bạn giải quyết cuộc sống với ung thư hoặc có được câu trả lời cho câu hỏi cụ thể. Bạn có thể muốn. liên hệ với các tư vấn ung thư gần nhất, hoặc bạn có thể gọi đến đường dây nóng ung thư.

Nhiều người cũng hữu ích để nói chuyện với những người khác thậm chí biết về sống chung với bệnh ung thư là bệnh nhân hay người chăm sóc. Nếu nó là một cái gì đó cho bạn, bạn có thể gặp gỡ những người trực tuyến trong ung thư diễn đàn, hoặc bạn có thể muốn. tham gia một nhóm theo lời khuyên ung thư gần nhất.