Chẩn đoán ung thư máu theo phương pháp nào

Chẩn đoán bệnh bạch cầu Làm thế nào là nó(chẩn đoán ung thư máu)?

Bác sĩ sẽ thực hiện một kỳ thi vật lý sau khi nhận được thông tin về về lịch sử y tế cá nhân và gia đình của bạn.

Kiểm tra sức khỏe, đặc biệt là trong quá trình sưng tuyến bạch huyết, điều khiển bằng tay trong lá lách và gan.

Công thức máu được hỏi để xác định số lượng tế bào máu trắng. Số lượng tế bào máu, tiểu cầu và số lượng tế bào máu đỏ được đo.

Mẫu tủy xương bệnh bạch cầu chụp để chẩn đoán chính xác (sinh thiết) được phân tích trong phòng thí nghiệm. Ví dụ, dưới gây tê tại chỗ để làm tê khu vực được thực hiện để giảm bớt những cơn đau trong khi sinh thiết.

Phương pháp phòng thí nghiệm của các cấu trúc nhiễm sắc thể của người ngoài các thử nghiệm trên để xác định bệnh bạch cầu cytogenetics ngực và các hạch bạch huyết có thể được yêu cầu kiểm tra bộ máy x-ray để kiểm tra.

Điều trị bệnh bạch cầu như thế nào?

Có rất nhiều phương pháp điều trị bệnh bạch cầu cấp tính và mãn tính(điều trị ung thư máu). Mục tiêu trong giai đoạn đầu của điều trị là kiểm soát các triệu chứng gây ra bởi các bệnh ung thư.

Kế hoạch điều trị có thể thay đổi theo tình hình của người dân. Loại bác sĩ của bệnh bạch cầu, tuổi của người đó sẽ xác định các đặc tính di truyền và kế hoạch điều trị tùy thuộc vào sức khỏe tổng thể của bạn.

Hóa trị liệu trong điều trị, xạ trị, truyền máu có thể được sử dụng một hoặc một vài trong số chúng lại với nhau. Hóa trị và xạ trị có thể được áp dụng đối với các tác dụng phụ của phương pháp điều trị đồng thời.

Một số thống kê liên quan đến bệnh bạch cầu

Mỹ A 1 người chẩn đoán bệnh ung thư máu được giới thiệu mỗi 4 phút.

Trong năm 2013 chỉ có số lượng bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu ở Mỹ 150.000.

Theo LÖSEV 1.500 trẻ em dưới 16 tuổi được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu mỗi năm ở Thổ Nhĩ Kỳ được đặt. Con số này ở Anh này là 500.

Vẫn theo LÖSEV bệnh bạch cầu thường gặp nhất ở trẻ em (35%) của ung thư.

Đưa số người trên thế giới được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu trong năm 2008 là 350.000 người.

Hôm nay bệnh bạch cầu được chẩn đoán với tỷ lệ sống sót của bệnh nhân lâu hơn 10 năm là hơn bốn lần so với những năm 70.

55% bệnh nhân chết vì bệnh bạch cầu là hơn 75 năm.

8 trong số 10 trẻ em được chẩn đoán bệnh ung thư máu  có thể được chữa khỏi hoàn toàn.

Chẩn đoán xét nghiệm phát hiện bệnh ung thư máu

Bệnh bạch cầu là bệnh ác tính về máu, đó là lý do tại sao họ cũng được gọi là "ung thư máu". Nghĩa là dịch bệnh bạch cầu "máu trắng": Chỉ cần trước khi bạn có thể kiểm tra các thủ tục xét nghiệm máu, giảm bạch cầu ở những bệnh nhân một đường viền màu trắng trên cột máu đỏ nếu để yên một lúc trong một ống thủy tinh máu. Các bạch cầu gây ra bởi một sự tăng sinh tự do của các tế bào máu trắng (bạch cầu).

Tùy thuộc vào các quá trình của bệnh, bệnh bạch cầu cấp tính và mãn tính được phân biệt. Bệnh bạch cầu cấp tính có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi. Nếu không điều trị, nó thường dẫn sau một vài tuần hoặc vài tháng cho đến chết. Bệnh bạch cầu mạn tính khởi phát âm thầm và thường chạy qua nhiều năm. Đàn ông đang bị ảnh hưởng nhẹ thường xuyên hơn so với phụ nữ bị bệnh bạch cầu ở trẻ em là bệnh bạch cầu, ung thư phổ biến nhất.

Các bệnh bạch cầu cấp tính khác nhau về triệu chứng và đáng kể trong quá trình của bệnh bạch cầu mãn tính.

Hiển thị ít hơn 

Chẩn đoán

Trong chẩn đoán bệnh ung thư máu tức bệnh bạch cầu cấp tính là máu và tủy xương, bổ sung, kiểm tra.

Các xét nghiệm máu

Định hướng đầu tiên cho phép một nghiên cứu trong phòng thí nghiệm của các phân máu và máu. Nó có thể được tìm thấy trong tình trạng thiếu máu nguyên tắc (thiếu máu) và thiếu tiểu cầu trong máu, có trách nhiệm đối với các xu hướng tăng xuất huyết. Tổng số lượng tế bào máu trắng được tăng từ 30.000 đến 100.000, trong những trường hợp hiếm hoi đến 300.000 mỗi cụ đo vi lượng máu đáng kể. Giá trị bình thường lên đến 10.000 bạch cầu trong một đo vi của máu.

Các xét nghiệm máu tìm thấy vụ nổ bạch cầu đặc trưng, ​​vì vậy rất trẻ, các tế bào tiền thân chưa trưởng thành của các tế bào máu trắng (bạch cầu hạt hoặc các tế bào lympho). Những tiền thân là khó khăn để phân biệt với nhau trong lam máu bình thường. Vì vậy, nghiên cứu sâu hơn được tiến hành trên các tế bào (tế bào học, cytochemical, miễn dịch, di truyền tế bào và phân tích di truyền học phân tử).

Kiểm tra tủy xương

Để xác định chẩn đoán, và tủy xương được kiểm tra. Đối với điều này, bệnh nhân phải nằm trong một thủ tục ngắn, thường là với gây tê tại chỗ, tủy xương từ một xương lớn (hông, xương ức) chụp (tủy xương).

Hình ảnh hiển vi của các mẫu tủy xương là đơn điệu trong bệnh bạch cầu cấp tính: Chúng tôi thấy rất nhiều tế bào bạch cầu, tức là, tiền thân tế bào thoái hóa. Sự vắng mặt của các giai đoạn trung gian của sự phát triển tế bào máu, do đó myelocytes và metamyelocytes, sau đó nó được gọi là một "gián đoạn leucaemicus" (gap bạch cầu). Bạch cầu trưởng thành và tiền chất của các tế bào máu đỏ (hồng cầu lưới) mà bạn khó có thể tìm thấy trong ung thư máu tức bệnh bạch cầu cấp tính tiên tiến.

Dựa trên các kết quả của máu và kiểm tra tủy xương, có thể các bạch huyết và bệnh bạch cầu myeloid hình thức phân biệt và xác định chính xác loại bệnh.

Bước chuẩn đoán ung thư máu thêm

Với kỹ thuật hình ảnh như siêu âm (siêu âm) hoặc chụp cắt lớp vi tính được kiểm tra xem các cơ quan khác bị ảnh hưởng. Thông qua việc kiểm tra dịch não tủy (CSF) được kiểm tra liệu các tế bào bạch cầu đã thâm nhập vào não bộ.

Tổng chẩn đoán thêm, giáp khám lâm sàng đầu tiên và các xét nghiệm máu đầu tiên nên được thực hiện ở phòng khám chuyên này có trình độ cao.

Hy vọng mới cho bệnh nhân ung thư máu

Debbie Miller

Debbie MillerDebbie Miller là một nhà phân tích hệ thống tại Bệnh viện MD Anderson ở Texas. Mỗi ngày, cô tiếp xúc với những gia đình bị ảnh hưởng bởi bệnh ung thư. Nhưng khi con gái bà được chẩn đoán bị ung thư máu, nó đã trở thành nhiều hơn nữa cá nhân. Cô biết rằng cô muốn làm một cái gì đó lớn để Go MOM về ung thư. Debbie là một hai lần Houston CureSearch Walk đội trưởng và gần đây đã hoàn thành Hike Ultimate với con gái Lauren. Cùng nhau, họ đang đi MOM về ung thư, vì vậy mà các gia đình khác có thể được chăm sóc đẳng cấp thế giới. Debbie gần đây đã chia sẻ câu chuyện của mình với CureSearch.

"Vào tháng Tư năm 2011, con gái tôi Lauren đã được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL). Cô đã 13 tuổi và học lớp 8. Cô đang ở trong một giải đấu bowling và chơi trên hai đội bóng chày. Cô bắt đầu phàn nàn về là rất mệt mỏi, nhưng chúng tôi nghĩ rằng nó là chỉ vì học, bài tập về nhà, và bóng mềm. Một ngày vào lúc thực hành softball, cô đã thấy chóng mặt. Huấn luyện viên đã đưa cô ra khỏi lĩnh vực này và mẹ của một người bạn đưa cô về nhà. Cô đã có một nhức đầu, buồn nôn, mệt mỏi, và sốt nhẹ. Cô ở nhà từ trường học vào ngày hôm sau và ngủ và tôi đã gọi bác sĩ nhi khoa của mình và thực hiện một cuộc hẹn. Chúng tôi cũng đã nhận thấy rằng một số vết bầm tím đã không đi xa. Cha cô đã đưa cô đến hẹn và các bác sĩ đã làm các xét nghiệm cho Mono và Strep, nhưng cả hai đã trở lại tiêu cực. Các bác sĩ đã lấy máu nhiều hơn cho các xét nghiệm bổ sung bởi vì cô nói rằng số lượng tế bào trắng của cô trông có vấn đề.

"Tối hôm đó, Lauren bắt đầu bị đau ở hông và chân của cô. Tôi đã thử tất cả mọi thứ tôi biết để giúp làm dịu cơn đau, và cuối cùng là một số Advil PM cho phép cô ngủ. Tôi gọi là văn phòng của bác sĩ điều đầu tiên vào buổi sáng hôm sau, họ bảo tôi hãy Lauren đến ER tại Bệnh viện Nhi Texas và là một bác sĩ cụ thể sẽ được xử lý trường hợp của Lauren và thử nghiệm bổ sung là cần thiết. Sau khi trải qua 8 giờ trong ER, chúng tôi đã nói rằng Lauren đã có bệnh bạch cầu. Chúng tôi đã rối trí. Chúng tôi không biết loại nào, hoặc những gì sẽ xảy ra, nhưng hành trình của chúng tôi với các bệnh ung thư đã bắt đầu.

"Lauren đã được chuyển giao cho MD Anderson, nơi tôi làm việc như một nhà phân tích hệ thống. Bà được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL), và bắt đầu điều trị ngay lập tức. Cô đang ở trong bệnh viện trong 10 ngày và sau đó bắt đầu điều trị ngoại trú. Cô đã không hoàn tất lớp 8 với các bạn cùng lớp của cô, nhưng thay vào đó xong nó ra ở nhà. Cô đã không nhận được để bắt đầu năm thứ nhất với bạn bè của cô, nhưng thay vì đi học thông qua các chương trình về nước và gặp gỡ với cô giáo trong lớp học tại MD Anderson. Cô trở về trường công lập trong tháng 1 năm 2012 và đã được làm rất tốt!

Debbie Miller "Có vẻ như chúng ta đang ở cuối của phần này của cuộc hành trình của chúng tôi. Giai đoạn duy trì cô điều trị ung thư máu kết thúc vào ngày 20 tháng 8, 2013. Lauren bước sang tuổi 16 vào đó cùng ngày và đã có một bệnh ung thư rất đặc biệt miễn phí 16 ngọt ngào bên!

"Trong suốt quá trình cai nghiện, Lauren đã thể hiện sức mạnh, lòng dũng cảm và vẻ đẹp. Cô đã trưởng thành và trở thành một cô gái trẻ rất xinh đẹp và chăm sóc. Trong 2 năm qua 1/2, Lauren đã trở lại bowling và trở thành tham gia với CureSearch. Chúng tôi đã tham gia vào hai Houston Walks và chúng tôi đã thành lập một nhóm nghiên cứu cho Houston cuối cùng Hike của CureSearch. Lauren là Hike anh hùng địa phương và chúng tôi đã tham gia nhiều buổi thông tin kể câu chuyện của chúng tôi. Cô đã là một diễn giả khách mời cho một lớp học tại Đại học Houston. Cô là một thành viên của Hội đồng tác động tại MD Anderson. Cô đã được yêu cầu tham gia vào một bảng điều khiển ở các hội nghị giáo dục hàng năm tại MD Anderson và một bảng điều khiển cho các bác sĩ nhi khoa mới tại MD Anderson. Cô cũng là một nhà thiết kế cho Dự án nghệ thuật của trẻ em tại MD Anderson.

"Là một người mẹ, bạn muốn làm bất cứ điều gì và tất cả mọi thứ để bảo vệ đứa con của mình. Tôi cảm thấy thật kinh khủng khi không có gì mà tôi có thể làm để làm cho cô ấy cảm thấy tốt hơn. Bạn sẽ chiếm chỗ của con bạn nếu bạn có thể. Các adrenalin đá tại và bạn chỉ cần tiếp tục đi. Bạn làm bất cứ điều gì để làm cho mọi việc có thể chịu đựng nhiều hơn và cố gắng tìm một cái gì đó để mang lại nụ cười. Bạn sẽ sửa chữa bất cứ món ăn là mong muốn không có vấn đề gì thời gian trong ngày. Bạn sẽ ôm, cái nôi, và an ủi con bạn nhiều như bạn có thể. Bạn sẽ không thất bại ở bất kỳ nhiệm vụ. "

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-te-bao-mau/dieu-tri-ung-thu-te-bao-mau.aspx

Câu chuyện hy vọng cho bệnh nhân ung thư máu

Colin Morgan 5 tuổi tại Chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính

Câu chuyện của Colin MorganColin bắt đầu vào ngày Thứ 2 Tháng 4 25, năm 2011. Ông đã tròn năm tuổi trên 18 Tháng Tư, và nó đã được thời gian cho trẻ em khỏe mạnh của mình check-up. Ông đã cảm thấy rất mệt mỏi, và đã trông rất nhợt nhạt trong khoảng ba tuần, nên chồng tôi, Shane, và tôi biết chúng tôi cần giải quyết những vấn đề này với bác sĩ nhi khoa của mình. Sau khi chiều cao thông thường, trọng lượng, nhiệt độ, vv, chúng tôi đã giải thích những gì đã xảy ra. Chúng ta đều đồng ý rằng thử nghiệm thêm nữa là cần thiết, do đó, họ gửi cho chúng tôi đến phòng thí nghiệm để có lấy máu của Colin.

Buổi tối hôm đó, các bác sĩ nhi khoa gọi với kết quả. Ngay lập tức tôi biết một điều gì đó không ổn, bởi giai điệu của giọng nói của mình. Ông bắt đầu để giải thích các con số, tất cả các công thức máu của Colin, và cuối cùng nói, "Betty, nó trông giống như bệnh bạch cầu." Đến thời điểm này, Shane đã đến bên ngoài, và tôi không thể làm bất cứ điều gì nhưng tay anh ta điện thoại, và sụp đổ trong một đống trên mặt đất.

Tôi có thể nghe thấy sự tàn phá trong giọng nói của Shane. Anh ấy nghe bác sĩ đi qua các kết quả thí nghiệm một lần nữa, và ông nói với chồng tôi rằng ông đã thừa nhận Colin đến Bệnh viện Nhi đồng St. Francis, nơi chúng tôi đã dự kiến ​​trong thời gian sớm nhất có thể. Chúng tôi vội vàng đóng gói một số điều, và trái.

Khi chúng tôi đến bệnh viện, chúng tôi đã được nhận vào một căn phòng trên tầng ba của Bệnh viện Nhi, mà sau này chúng tôi phát hiện ra là tầng ung thư. 24 giờ tiếp theo là một vệt mờ của IV bắt đầu, máu rút ra, các cuộc họp với các bác sĩ, và không ngủ. Thứ ba, Colin đã có một tủy xương hút, và bác sĩ chuyên khoa nhi của mình, Tiến sĩ Bourland, gặp chúng tôi để thảo luận về các kết quả. Colin sau đó đã được chính thức được chẩn đoán ung thư máu, hoặc ALL. Cô ấy nói với chúng ta rằng tất cả là một bệnh ung thư phát triển nhanh chóng của các tế bào máu trắng. Trong ALL, tủy xương làm cho rất nhiều tế bào được gọi là vụ nổ unformed mà thông thường sẽ phát triển thành các tế bào lympho. Tuy nhiên, những vụ nổ bất thường. Họ không phát triển và không thể chống lại nhiễm trùng. Số lượng của các tế bào bất thường (hoặc các tế bào bệnh bạch cầu) phát triển một cách nhanh chóng. Họ lấn các tế bào bình thường màu đỏ máu, các tế bào máu trắng và tiểu cầu cơ thể cần.

Cô cũng nói với chúng tôi rằng các tiên lượng là thực sự tốt, mà với hóa trị, hơn 95% bệnh nhân có yếu tố Colin đi vào thuyên giảm. Chúng tôi đã tấn của câu hỏi, chủ yếu là về chất lượng cuộc sống của Colin. Cô giải thích tất cả về cách điều trị này, từ cảm ứng, để củng cố, để bảo trì. Tiến sĩ Bourland cũng giải thích về việc đưa Colin trên một nghiên cứu, thông qua Oncology Group của trẻ em. Cô ấy nói với chúng tôi nghiên cứu sẽ theo dõi tất cả các kết quả của Colin, và rằng mục tiêu của COG là để cải thiện tỷ lệ chữa khỏi, trong khi làm giảm độc tính lâu dài của hóa trị. Đây là lần đầu tiên chúng ta đã nghe nói về CureSearch. Chúng tôi đã học được rằng tổ chức cung cấp dịch vụ chăm sóc tiêu chuẩn hóa, và rằng Colin sẽ được tiếp nhận điều trị cùng anh ta đã nhận được tại bất kỳ bệnh viện COG. Đó là một cứu trợ để có thể ở lại trong hệ thống hỗ trợ địa phương của chúng tôi!

Phần còn lại trong tuần bao gồm một số truyền máu, cũng như phẫu thuật để đặt một cổng, qua đó Colin sẽ nhận được tất cả các điều trị thêm, cũng như đã lấy máu. Ông được điều trị ung thư máu bằng hóa trị đầu tiên của ông là thứ năm, sau khi các vị trí cổng, không có tác dụng phụ.

Kể từ đó nằm viện, Colin đã phải nhập viện khoảng 10 lần trở lên, với các biến chứng từ bệnh hoặc giám sát gan của mình khi nhận được một hóa chất đặc biệt độc hại. Ông đang ở trong phòng khám mỗi hai tuần một lần, mà đã giảm từ một lần một tuần. Toàn bộ đội ngũ khoa ung thư của mình, tất cả các bác sĩ và y tá, đã trở thành gia đình. Đi đến bệnh viện, trong khi tôi không mong đợi nó, không phải là một sự kiện đáng sợ. Phải mất một người đặc biệt để làm những gì đội bóng của ông không ngày qua ngày.

Tại thời điểm chẩn đoán, không ai trong gia đình chúng tôi có bất kỳ kiến ​​thức về bệnh ung thư. Chúng ta biết rằng cuộc sống của chúng tôi đã thay đổi rất nhiều, và chúng ta sẽ phải tìm mới của chúng tôi bình thường. Mặc dù chẩn đoán là một cú sốc đối với toàn bộ gia đình của chúng tôi, chúng tôi có một hệ thống hỗ trợ tuyệt vời, và mong đến ngày khi không chỉ Colin, nhưng mỗi đứa trẻ, là 100% chữa khỏi.

Kiểm tra tế bào máu phát hiện bạch cầu mãn tính

Bệnh sau nhiễm lympho bào bệnh bạch cầu

Hầu hết các trường hợp bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính được tìm thấy thông qua xét nghiệm máu định kỳ. Bởi vì nó tiến triển rất chậm với các triệu chứng phát triển dần dần, nó thường không được chẩn đoán cho đến khi xét nghiệm máu định kỳ cho thấy một số lượng lớn các tế bào lympho, hoặc các tế bào máu trắng.

Tế bào máu đều phải được kiểm tra để chẩn đoán bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (chẩn đoán bệnh ung thư máu). Một công thức máu thường xuyên sẽ thấy sự gia tăng trong các tế bào máu trắng, và một thử nghiệm được gọi là dòng cytometry sẽ xác định dân số tăng này của tế bào như là cancerous.There cũng có thể đếm tiểu cầu thấp và số lượng tế bào hồng cầu (thiếu máu), nhưng thường chỉ giảm nhẹ trong giai đoạn đầu.

Nếu kết quả xét nghiệm là dương tính và chẩn đoán bác sĩ bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, kiểm tra hơn nữa cần phải thực hiện để thiết lập những gì loại hình cụ thể của các tế bào máu trắng đã bị ảnh hưởng. Các kết quả của các xét nghiệm này sẽ giúp dự đoán như thế nào nhanh hay chậm các rối loạn có thể ứng trước và sẽ xác định những loại điều trị, nếu có, sẽ được bắt đầu.

Xét nghiệm máu khác có thể được thực hiện để xác định những bất thường di truyền liên quan trong các tế bào bạch cầu, trong đó có thể giúp dự đoán tiên lượng và hướng dẫn điều trị.

Các bác sĩ sẽ xác định cách xa các bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính đã tiến triển. Điều này được gọi là giai đoạn bệnh. Điều này sẽ giúp dự đoán được mức độ nghiêm trọng của các điều kiện và hướng dẫn điều trị. Staging được dựa trên các yếu tố như số lượng các tế bào lympho trong máu và tủy xương, kích thước của lá lách và gan, sự hiện diện hay vắng mặt của thiếu máu, và tiểu cầu. Thông thường, cái chết xảy ra khi tủy xương không thể sản xuất đủ tế bào bình thường để mang oxy, chống lại nhiễm trùng và ngăn ngừa chảy máu.

Điều trị và Phòng chống bệnh bạch cầu lympho bào mãn tính

Nếu bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính không phải là ở giai đoạn tiên tiến, bác sĩ có thể quyết định điều trị là không cần thiết tại thời điểm đó, và thay vào đó đề nghị "chờ cảnh giác" và theo dõi các điều kiện thông qua xét nghiệm máu thường xuyên. Điều trị có thể không cần thiết trong nhiều năm, và sau đó chỉ khi số lượng tế bào lympho tăng, các hạch bạch huyết mở rộng, hoặc số lượng tế bào máu đỏ hoặc tiểu cầu giảm.

Hóa trị có thể được sử dụng để điều trị một số triệu chứng của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, chẳng hạn như mệt mỏi, thiếu máu, hoặc các hạch bạch huyết. Nó có thể là cần thiết để nhận được máu hoặc tiểu cầu truyền máu, tùy thuộc vào xét nghiệm máu của người đó.

Liệu pháp nhắm mục tiêu sử dụng chất này để tấn công các tế bào ung thư mà không gây tổn hại các tế bào bình thường. Phương pháp điều trị như kháng thể đơn dòng "mục tiêu" các tế bào ung thư bằng cách xác định các chất vào tế bào và gắn với họ, gây ra các tế bào ung thư chết, ngừng phát triển, hoặc ngừng lan rộng. Một tùy chọn khác là liệu pháp điều trị sinh học, mà là một lớp các loại thuốc giúp miễn dịch tế bào ung thư hệ thống chiến đấu của cơ thể của bạn.

Xạ thỉnh thoảng sử dụng để điều trị phì đại hạch bạch huyết quá mức.

Nếu thiếu máu phát triển, nó được điều trị bằng truyền máu và tiêm kích thích tạo hồng cầu đại lý (thuốc kích thích sự hình thành tế bào máu đỏ). Giảm tiểu cầu được điều trị bằng truyền tiểu cầu, và nhiễm trùng bằng kháng sinh. Đôi khi tình trạng thiếu máu hoặc số lượng tiểu cầu thấp là do các hiệu ứng tự miễn, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công các thành phần của máu. Biến chứng này thường được điều trị với liều cao corticoid, gammaglobulins tĩnh mạch (một loại protein trong máu), và loại bỏ có thể phẫu thuật cắt lách.

Đôi khi lá lách có thể được gỡ bỏ (cắt lách) nếu nó đã trở nên rất lớn và khó chịu, hay gây thiếu máu như chảy máu thông qua nó.

Trong điều trị bệnh bạch cầu (điều trị ung thư máu)với các loại thuốc nhất định là thực sự nguy hiểm hơn dưới điều trị bởi vì chúng có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng và không chữa được bệnh hoặc cho phép con người sống lâu hơn. Thuốc chống ung thư có thể được quy định trên của mình hoặc kết hợp với corticosteroid như prednisone *, khi số lượng các tế bào lympho trở nên rất cao. Corticosteroid có thể gây ra sự cải thiện đáng kể ở những người bị bệnh bạch cầu cao. Tuy nhiên, cải tiến này thường không kéo dài, và sử dụng lâu dài của corticosteroid có thể sản xuất ra nhiều tác động tiêu cực, bao gồm tăng nguy cơ bị nhiễm trùng nặng.

Cấy ghép tủy xương là một lựa chọn thường là cho những người trẻ tuổi bị bệnh bạch cầu cấp tính. Những người được cấy ghép tủy xương phải dùng thuốc ức chế hệ thống miễn dịch của cơ thể để cơ thể của họ không từ chối tủy mới. Tuy nhiên, những loại thuốc này cũng đưa người có nguy cơ nhiễm cao hơn. Cách để giảm nguy cơ này đang được nghiên cứu.

Thuốc mới và sự kết hợp mới của các loại thuốc đang được thử nghiệm có thể dẫn đến tốt hơn, phương pháp điều trị hiệu quả hơn cho bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, và các thủ tục mới cho việc cấy ghép tủy xương cũng đang được nghiên cứu.

Theo như chúng tôi biết, không có gì có thể được thực hiện để ngăn ngừa bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính.

* Tất cả các thuốc có cả hai tên (generic) và thương hiệu chung. Tên thương hiệu là những gì một nhà sản xuất cụ thể gọi sản phẩm (ví dụ như, Tylenol®). Tên gọi chung là tên y tế cho y tế khác (ví dụ, acetaminophen). Một loại thuốc có thể có nhiều tên thương hiệu, nhưng chỉ có một tên chung. Bài viết này sẽ liệt kê các loại thuốc bằng tên gọi thông thường của họ. Để biết thêm thông tin về tên thương hiệu, nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-te-bao-mau/dieu-tri-ung-thu-te-bao-mau.aspx

Tìm hiểu sự khác nhau giữa bạch cầu cấp tính và mãn tính

Bệnh bạch cầu hay còn gọi là ung thư máu,
Trong giai đoạn đầu của bệnh bạch cầu, có thể không có triệu chứng. Nhiều người trong số các triệu chứng của bệnh bạch cầu không rõ ràng cho đến một số lượng lớn các tế bào máu bình thường hết chỗ bởi các tế bào bạch cầu.
Các triệu chứng của bệnh bạch cầu cấp tính và mãn tính
Bác sĩ và bệnh nhân trong phòng thi. - Nhấn vào để phóng to ở cửa sổ mới.
Nhấn vào đây để biết thêm thông tin
Trong bệnh bạch cầu mãn tính, triệu chứng phát triển dần dần và thường không nghiêm trọng như ở bệnh bạch cầu cấp tính. Bệnh bạch cầu mãn tính thường được tìm thấy trong quá trình thi một bác sĩ thường xuyên trước khi triệu chứng xuất hiện. Khi các triệu chứng xuất hiện, họ thường là nhẹ lúc đầu tiên và dần dần trở nên tồi tệ, nhưng đôi khi họ không xấu đi cho đến nhiều năm sau khi chẩn đoán ban đầu.

Gần đây, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng các tế bào máu trắng bất thường có thể hiện diện trong máu của bệnh nhân bị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính hơn sáu năm trước khi chẩn đoán. Phát hiện này có thể dẫn đến một sự hiểu biết tốt hơn về những thay đổi tế bào xảy ra ở giai đoạn sớm nhất của bệnh và cách diễn tiến của bệnh.

Trong bệnh bạch cầu cấp tính, triệu chứng thường xuất hiện và trở nên tồi tệ một cách nhanh chóng. Những người mắc bệnh này thường đi khám bệnh vì họ cảm thấy bị bệnh.

Trắng Levels Blood Cell May Be cao

Những người bị bệnh bạch cầu có thể có nồng độ cao của các tế bào máu trắng, nhưng vì các tế bào bất bình thường, họ không thể chống lại nhiễm trùng. Do đó, bệnh nhân có thể phát triển các cơn sốt thường xuyên hoặc nhiễm trùng. Một thiếu của các tế bào máu đỏ, gọi là thiếu máu, có thể làm cho một người cảm thấy mệt mỏi. Không có đủ tiểu cầu trong máu có thể khiến cho một người bị chảy máu và bầm tím dễ dàng.

Một số triệu chứng phụ thuộc vào nơi các tế bào bệnh bạch cầu tích tụ trong cơ thể. Các tế bào bạch cầu có thể thu thập ở nhiều mô khác nhau và các cơ quan, chẳng hạn như bộ máy tiêu hóa, thận, phổi, hạch bạch huyết, hoặc các bộ phận khác của cơ thể, bao gồm cả mắt, não, và tinh hoàn.

Các triệu chứng bệnh ung thư máu thông thường khác

Những triệu chứng khác của bệnh bạch cầu bao gồm đau đầu, giảm cân, đau trong xương hoặc khớp, sưng hoặc khó chịu ở bụng (từ một lá lách), và các hạch bạch huyết sưng lên, đặc biệt là ở cổ hoặc nách. Các triệu chứng của bệnh bạch cầu cấp tính như nôn, lú lẫn, mất kiểm soát cơ bắp, và co giật.

Một số triệu chứng của bệnh bạch cầu cũng tương tự như những người gây ra bởi bệnh cúm hoặc các bệnh thông thường khác, do đó, các triệu chứng không chắc chắn có dấu hiệu của bệnh bạch cầu. Điều quan trọng là phải kiểm tra với bác sĩ của bạn nếu bạn có những triệu chứng này. Chỉ có bác sĩ có thể chẩn đoán và điều trị bệnh bạch cầu.

Chẩn đoán bệnh bạch cầu: Khám thực thể, xét nghiệm máu, sinh thiết

Để tìm ra nguyên nhân của các triệu chứng ung thư máu, bác sĩ sẽ hỏi về tiền sử bệnh và tiến hành một cuộc kiểm tra thể chất. Trong kỳ thi, các bác sĩ sẽ kiểm tra các dấu hiệu của bệnh như cục u, sưng ở các hạch bạch huyết, lá lách và gan, hoặc bất cứ điều gì khác mà có vẻ không bình thường.

Các bác sĩ sẽ cần phải làm các xét nghiệm máu để kiểm tra mức độ và loại tế bào máu và tìm kiếm những thay đổi trong hình dạng của tế bào máu. Các bác sĩ cũng có thể xem xét các yếu tố nhất định trong máu để xem bạch cầu đã ảnh hưởng đến các cơ quan khác như gan hoặc thận.

Mẫu kiểm tra nghiên cứu bệnh học dưới kính hiển vi. - Nhấn vào để phóng to ở cửa sổ mới.
Nhấn vào đây để biết thêm thông tin
Thậm chí nếu xét nghiệm máu cho thấy bạch cầu, các bác sĩ có thể tìm những dấu hiệu của bệnh bạch cầu trong tủy xương bằng cách làm một sinh thiết trước khi đưa ra một chẩn đoán. Sinh thiết là một thủ tục, nơi một số lượng nhỏ của tủy xương được lấy ra từ một xương. Một nghiên cứu bệnh học kiểm tra mẫu dưới kính hiển vi để tìm tế bào bất thường.

Có hai cách các bác sĩ có thể được tuỷ xương. Trong một khát vọng tủy xương, tủy được thu thập bằng cách chèn một cái kim vào xương chậu hoặc một xương lớn và loại bỏ một số lượng nhỏ của tủy xương. Sinh thiết tủy xương được thực hiện với một cây kim lớn hơn và loại bỏ tủy xương và một mảnh nhỏ của xương.

Nếu các tế bào bạch cầu được tìm thấy

Nếu các tế bào bệnh bạch cầu được tìm thấy trong các mẫu tủy xương, bác sĩ có thể thực hiện thêm các xét nghiệm để xác định xem bệnh đã lây lan đến các bộ phận khác của cơ thể. Các bác sĩ có thể thu thập một mẫu chất dịch bao quanh não và tủy sống bằng cách thực hiện một vòi cột sống và kiểm tra các tế bào bệnh bạch cầu hoặc các dấu hiệu khác của vấn đề.

Chụp X-quang, chụp cắt lớp vi tính (CT) quét, và siêu âm là xét nghiệm được sử dụng để xác định xem bệnh bạch cầu đã lan rộng từ tủy xương. Những bài kiểm tra sản xuất hình ảnh bên trong của cơ thể. Với các bài kiểm tra, các bác sĩ có vẻ bất thường như các cơ quan hoặc có dấu hiệu nhiễm trùng mở rộng. Trên đâu là triệu chứng, cách chẩn đoán bệnh ung thư máu 

bệnh bạch cầu preleukemia được hiểu như thế nào

Hội chứng myelodysplastic (MDS) là một nhóm bệnh trong đó tủy xương không sản xuất đủ tế bào máu trưởng thành khỏe mạnh. Các tế bào máu trưởng thành, gọi là vụ nổ, không hoạt động đúng và chết hoặc trong tủy xương hoặc máu. Kết quả là, có rất ít các tế bào hồng cầu khỏe mạnh, các tế bào máu trắng và tiểu cầu.
MDS:
không phải là ung thư, nhưng biến thành bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) ở khoảng 30% số người. Nó không phải là ung thư máu
có thể được gọi là bệnh bạch cầu preleukemia hoặc âm ỉ
là phổ biến hơn ở những người lớn tuổi
là phổ biến hơn ở nam nhiều hơn ở phụ nữ
có thể phát triển mà không có bất kỳ nguyên nhân (gọi là de novo MDS)
Các yếu tố nguy cơ
Các yếu tố sau đây được biết là tăng nguy cơ phát triển MDS:
liều cao của bức xạ
Người sống sót quả bom nguyên tử Nhật Bản có nguy cơ cao mắc MDS.
Những người tiếp xúc với bức xạ từ vụ tai nạn lò phản ứng cũng có nguy cơ cao mắc MDS.
 hội chứng di truyền nhất định (MDS thường phát triển ở trẻ em)
Hội chứng Down
Fanconi thiếu máu
Hội chứng Bloom
mất điều hòa-telangiectasia (AT)
neurofibromatosis loại 1 (bệnh von Recklinghausen)
Hội chứng Shwachman-Diamond
dyskeratosis congenita
Hội chứng Kostmann
 hóa trị trước
Người được điều trị bằng một số loại hóa trị có thể có nguy cơ cao phát triển MDS. Nguy cơ phát triển MDS là lớn hơn nếu cả hai hóa trị và xạ trị đã được đưa ra.
Ví dụ về các loại thuốc được coi là một yếu tố nguy cơ cho MDS bao gồm:
cyclophosphamide (Cytoxan, Procytox)
melphalan (Alkeran, L-PAM)
procarbazin (Natulan)
Chlorambucil (Leukeran)
etoposide (Vepesid, VP-16)
teniposide (Vumon, VM-26)
Điều trị ung thư trước đây
Hodgkin lymphoma
non-Hodgkin lymphoma
đa u tủy
thời thơ ấu của bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính
cấy ghép tế bào gốc tự thân
nguy cơ cao hơn nếu cả hai hóa trị và xạ đã được đưa ra để chuẩn bị cho việc cấy ghép tế bào gốc

Các nguyên nhân bệnh ung thư máu chưa được tìm thấy, nhưng những yếu tố sau có một số hiệp hội với MDS, nhưng không có đủ bằng chứng để nói rằng đó là một yếu tố nguy cơ đã biết. Nghiên cứu thêm là cần thiết để làm rõ vai trò của các yếu tố nguy cơ có thể cho MDS.
tiếp xúc với benzen - Một số nghiên cứu đã liên kết tiếp xúc với hóa chất, chẳng hạn như benzene, với sự phát triển của MDS.
hút thuốc - Một vài nghiên cứu đã liên kết thuốc với sự phát triển của MDS. Điều này có thể được kết nối với benzen trong thuốc lá.
xạ trị trước đó - bức xạ nhất định để điều trị ung thư hoặc bệnh khác làm tăng nguy cơ sức khỏe của bệnh bạch cầu. Bức xạ trị liệu thường được kết nối với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), nhưng nó cũng có thể làm tăng nguy cơ MDS.

Trở lại đầu trang
Các dấu hiệu và triệu chứng
Ban đầu, những người có MDS có thể không có triệu chứng hoặc có thể có các triệu chứng nhẹ mà bị chậm tiến độ theo thời gian. Các triệu chứng xuất hiện được kết nối với các loại tế bào bị ảnh hưởng nhất. Các dấu hiệu và triệu chứng cho MDS bao gồm:
cơn sốt
nhiễm trùng thường xuyên
bầm tím
sự chảy máu
mệt mỏi
xanh xao
khó thở
khó chịu
gan to hoặc lá lách

Trở lại đầu trang
Chẩn đoán
MDS thường được chẩn đoán bằng xét nghiệm sau:
Một thử máu (CBC) đo lường số lượng và chất lượng của các tế bào máu đỏ, các tế bào máu trắng và tiểu cầu.
Xét nghiệm máu ngoại vi đo lường số lượng, chủng loại, hình dạng và kích thước của các tế bào máu trong một mẫu máu. Nó cũng có thể kiểm tra cho quá nhiều chất sắt trong các tế bào máu đỏ.
Tủy xương khát vọng và sinh thiết là một thủ tục trong đó một số lượng nhỏ của tủy xương và xương được lấy ra để kiểm tra dưới kính hiển vi. Tủy xương là mô xương bên trong khi các tế bào máu.
Phân tích tế bào kiểm tra mẫu máu hoặc tủy xương để tìm những thay đổi nhất định trong các nhiễm sắc thể. Những thay đổi di truyền tế bào phổ biến ở MDS bao gồm:
một xóa (lỗ) của q-cánh tay trong 1 hoặc nhiều nhiễm sắc thể 5 (del [5q] hoặc 5q-), 7 (del [7Q] hoặc 7q-), và 20 (del [20q] hoặc 20q-)
xóa hoàn toàn các nhiễm sắc thể 5 hoặc 7
thêm một bản sao của nhiễm sắc thể 8 (trisomy 8 hoặc 8)
Huỳnh quang lai tại chỗ (FISH) là tương tự như thử nghiệm di truyền tế bào. Nó có thể được sử dụng để tìm kiếm những thay đổi cụ thể trong nhiễm sắc thể trong một mẫu máu hoặc tủy xương tế bào. FISH có thể tìm thấy một số bất thường quá nhỏ để có thể tìm thấy với xét nghiệm di truyền tế bào tiêu chuẩn.

Trở lại đầu trang
Phân loại MDS
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phát triển một phân loại của MDS dựa trên hình thái tế bào, nguyên nhân và điều trị trước đó.
phân loại di động
phần trăm của myeloblasts (tế bào máu chưa trưởng thành phát triển thành các tế bào máu trắng) được tìm thấy trong máu và tủy xương
loại hình và mức độ dòng tủy (một loại tế bào máu trắng) chứng loạn sản
sự hiện diện của sideroblasts bao quanh (một bộ sưu tập bất thường của các hạt sắt trong các tế bào máu đỏ)
phân loại lâm sàng
có hay không có một nguyên nhân mà có thể được xác định
hay không MDS được điều trị trước đó
Phân loại di động
Loại tế bào MDS có mức độ khác nhau của chứng loạn sản và tỷ lệ khác nhau của sự tiến triển từ chẩn đoán để chuyển đổi AML.
Thiếu máu chịu lửa (RA)
quá ít các tế bào hồng cầu trong máu và thiếu máu là hiện tại
số bình thường của các tế bào máu trắng và tiểu cầu trong máu
loạn sản thường là tối thiểu
ít hơn 5% của các tế bào trong tủy xương là vụ đánh bom
chiếm 20-30% các trường hợp MDS
hiếm khi biến thành bệnh bạch cầu cấp tính
Thiếu máu chịu lửa bao quanh với sideroblasts (RARs)
quá ít các tế bào hồng cầu trong máu và thiếu máu là hiện tại
15% hoặc nhiều hơn các tế bào máu đỏ có quá nhiều sắt (gọi là sideroblasts bao quanh).
số bình thường của các tế bào máu trắng và tiểu cầu
chiếm khoảng 10-12% các trường hợp MDS
khoảng 1-2% các trường hợp chuyển đổi thành AML
Thiếu máu chịu lửa với vụ nổ dư thừa (RAEB)
quá ít các tế bào hồng cầu trong máu và thiếu máu là hiện tại
có thể có những thay đổi để các tế bào máu trắng và tiểu cầu
số bình thường của vụ nổ trong máu (dưới 5%)
chia thành 2 loại dựa trên các vụ nổ trong tủy xương
RAEB-1 - 5-9% của các tế bào trong tủy xương là vụ nổ.
RAEB-2 - 10-19% của các tế bào trong tủy xương là vụ nổ.
khoảng 25% của RAEB-1 trường hợp và 33% của RAEB-2 trường hợp tiến tới AML
Cytopenia chịu lửa với multilineage loạn sản (rcmd)
quá ít của ít nhất 2 loại tế bào máu (hồng cầu, bạch cầu hay tiểu cầu) trong máu
nếu các tế bào hồng cầu bị ảnh hưởng, họ có thể chứa quá nhiều sắt (gọi là rcmd-RS)
ít hơn 1% của các tế bào trong máu và ít hơn 5% của các tế bào trong tủy xương là vụ đánh bom
Rcmd chiếm khoảng 24% các trường hợp MDS
Rcmd-RS chiếm khoảng 15% các trường hợp MDS
có thể tiến triển đến AML
Hội chứng myelodysplastic không thể xếp loại (MDS-U)
quá ít của 1 loại tế bào máu (đỏ, trắng hoặc tiểu cầu) trong máu
tỷ lệ phần trăm các vụ nổ trong máu và tủy xương là bình thường
không có các tính năng của RA, RARs, RAEB hoặc rcmd
Hội chứng myelodysplastic liên kết với một del [5q] nhiễm sắc thể bất thường cô lập
quá ít các tế bào hồng cầu trong máu và thiếu máu là hiện tại
ít hơn 5% của các tế bào trong cả máu và tủy xương là vụ đánh bom
có sự thay đổi cụ thể trong NST số 5
hiếm khi biến thành AML
Bất thường nhiễm sắc thể khác có thể được kết hợp với một kiểu phụ tích cực hơn hoặc có thể biến đổi thành AML.
Phân loại lâm sàng
Các bác sĩ sử dụng các phân loại lâm sàng để giúp xác định chẩn đoán và lựa chọn phương án điều trị. Phân loại lâm sàng cũng giúp mô tả những người có thể tham gia vào thử nghiệm lâm sàng. Việc phân loại lâm sàng phụ thuộc vào việc liệu một nguyên nhân có thể được xác định và xem MDS được điều trị trước đó.
Nếu nguyên nhân là không rõ, nó được gọi là de novo MDS.
MDS thứ cấp chiếm khoảng 30% của tất cả các trường hợp MDS. MDS thứ cấp có nghĩa là người đó đã được hoặc là:
trước đây điều trị bằng hóa trị hoặc xạ trị cho các bệnh khác
tiếp xúc với bức xạ ion hóa hoặc các hóa chất như benzene, mà hiện diện trong thuốc lá
Trước đây điều trị MDS có nghĩa là MDS là de novo hoặc thứ cấp, nhưng nó đã tiến triển mặc dù nó đã được điều trị bệnh ung thư máu.

Trở lại đầu trang
Tiên lượng
Những người có MDS có thể có những câu hỏi về tiên lượng và sự sống còn của họ. Tiên lượng và sự sống còn phụ thuộc vào nhiều yếu tố. Chỉ có bác sĩ quen thuộc với lịch sử y tế của một người, loại MDS, đặc điểm của MDS, phương pháp điều trị được lựa chọn và đáp ứng điều trị có thể đặt tất cả các thông tin này lại với nhau để đi đến một tiên lượng.

Một tiên lượng dự toán tốt nhất của bác sĩ về cách MDS sẽ ảnh hưởng đến một người, và làm thế nào nó sẽ đáp ứng với điều trị. Một yếu tố tiên lượng là một khía cạnh của MDS hoặc một đặc tính của người đó, bác sĩ sẽ xem xét khi thực hiện một tiên lượng. Một yếu tố tiên đoán ảnh hưởng như thế nào MDS sẽ đáp ứng với điều trị nhất định. Các yếu tố tiên lượng và dự đoán được thường xuyên thảo luận với nhau và cả hai đều đóng một vai trò trong việc quyết định về kế hoạch điều trị và tiên lượng.

Lứa tuổi thường bị mắc ung thư máu nhất được biết

Các tế bào bạch cầu đóng vai trò quan trọng hệ thống miễn dịch, bảo vệ cơ thể trước sự xâm nhập của các loại virus và vi khuẩn. Do đó nếu các tế bào bạch cầu không hoạt động bình thường, cơ thể có nguy cơ bị nhiễm trùng nghiêm trọng dẫn tới tình trạng tử vong.
Bệnh ung thư máu có thể xuất phát từ hai loại bạch cầu chính là tế bào lymphô hoặc tế bào tủy. Khi bệnh ảnh hưởng tới tế bào lymphô thì nó được gọi là bệnh ung thư tế bào máu dòng lymphô bào. Khi tế bào tủy bị ảnh hưởng thì loại ung thư này được gọi là ung thư tế bào máu dòng tủy. Ung thư bạch cầu xảy ra khi quá trình sản xuất với trật tự bình thường này bị gián đoạn sản sinh các tế bào tủy chưa trưởng thành, được gọi là sự bộc phát bạch cầu. Sự bộc phát này sẽ dồn ép các tế bào tủy bình thường và làm giảm các tế bào máu bình thường.

Các loại của ung thư bạch cầu

Bởi vì cơ thể sản xuất quá nhiều tế bào bạch cầu dẫn tới tình trạng sụt giảm số lượng các tế bào hồng cầu và tiểu cầu, gây ra thiếu máu và rối loạn đông máu.
Bệnh bạch cầu mạn tính có thể tiến triển trong vòng vài tháng đến nhiều năm. Bệnh liên quan tới sự sản xuất quá mức các tế bào bạch cầu trưởng thành, nhưng các tế bào này không thể hoạt động như các tế bào bạch cầu bình thường.

Nguyên nhân
Hiện tại nguyên nhân ung thư máu vẫn chưa có kết luận gì, đây là vấn đề chưa được lý giải rõ ràng. Tuy nhiên có một số yếu tố nguy cơ nhất định được cho là có thể gây ung thư bạch cầu.
Có tiền sử thực hiện hóa trị hoặc xạ trị.
Tiếp xúc với xạ trị liều cao hoặc benzen (có trong xăng pha chì, khói thuốc lá, các cở sở sản xuất hóa chất).
Gia đình có người thân đã từng mắc bệnh ung thư bạch cầu.
Rối loạn về di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down hoặc thiếu máu Faconi.
Rối loạn máu, chẳng hạn như hội chứng myelodysplastic có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh ung thư bạch cầu.
Bệnh bạch cầu cấp tính phát triển trong vòng vài ngày đến vài tuần. Bệnh xảy ra khi các tế bào bạch cầu chưa trưởng thành phát triển và phân chia không kiểm soát, nhưng không phát triển thành các tế bào bình thường. Các tế bào này không thể thực hiện chức năng thông thường của tế bào máu trắng, làm tăng nguy cơ nhiễm trùng.
Ung thư bạch cầu bao gồm 4 loại chính sau:
Bệnh bạch cầu lymphotic cấp tính hay còn gọi là ung thư bạch cầu lympho ác tính(ALL): là hình thức phổ biến nhất của bệnh bạch cầu ở trẻ em. Bệnh xảy ra khi các tế bào bạch cầu được gọi là tế bào lympho được sản sinh không kiểm soát, dẫn tới sự biểu hiện quá mức của các tế bào lympho chưa trưởng thành, gây trở ngại cho việc sản xuất hồng cầu và tiểu cầu.
Bệnh bạch cầu lymphotic mạn tính (CLL): thường gặp ở những người từ 55 tuổi trở lên và nguy cơ mắc bệnh ở đàn ông gấp đôi phụ nữ. Bệnh tiến triển chậm hơn so với bệnh bạch cầu lympho cấp tính.
Bệnh bạch cầu myeloid cấp tính (AML): là hình thức phổ biến nhất của bệnh bạch cầu cấp tính ở người lớn. Bệnh gây ra sự sản xuất không kiểm soát được của một loại tế bào bạch cầu được gọi là myelocytes, dẫn tới sự phát triển quá mức của các tế bào chưa trưởng thành myeloblasts, ảnh hưởng tới hoạt động của các tế bào hồng cầu, tiểu cầu và các tế bào bạch cầu bình thường khác.
Bệnh bạch cầu tủy mạn tính (CML): thường xảy ra ở người cao tuổi và rất hiếm gặp ở trẻ em. Bệnh được xác định là có liên quan tới nhiễm sắc thể Philadelphia.
Triệu chứng ung thư máu
Sốt và đổ mồ hôi ban đêm.
Dễ chảy máu và bầm tím (chảy máu nướu răng, vết thương lâu lành trên da, hoặc xuất hiện những nốt nhỏ dưới da).
Sốt hoặc đổ mồ hôi ban đêm có thể là triệu chứng của ung thư bạch cầu.
Sưng hạch bạch huyết và thường không đau (đặc biệt là các hạch bạch huyết ở cổ hoặc nách).
Sốt hoặc đổ mồ hôi đêm.
Nhiễm trùng thường xuyên.
Chướng bụng do lá lách to.
Giảm cân hoặc chán ăn không có lý do.
Đau ở xương hoặc khớp.
Cảm thấy yếu và mệt mỏi.

Xét nghiệm máu giúp phát hiện sớm mắc ung thư máu

Vì nhiều triệu chứng nêu trên có thể là do các bệnh lý khác, nên để khẳng định chẩn đoán ung thư máu cần thực hiện các xét nghiệm máu và kiểm tra tủy xương. Các xét nghiệm máu cần thiết được gọi là Đếm Máu Đầy đủ (FBC) hay còn gọi là Đếm Máu Toàn phần (CBC). Các xét nghiệm này sẽ chỉ ra số lượng bạch cầu cao và thường chứa các tế bào bạch cầu chưa trưởng thành được gọi là những sự bộc phát. Số lượng hồng thấp cho thấy bệnh thiếu máu đồng thời số lượng tiểu cầu cũng thường là thấp (bệnh giảm tiểu cầu). Các xét nghiệm máu cần thiết được gọi là xét nghiệm công thức máu. Các xét nghiệm này sẽ chỉ ra số lượng bạch cầu cao và thường chứa các tế bào bạch cầu chưa trưởng thành được gọi là những sự bộc phát. Số lượng hồng thấp cho thấy bệnh thiếu máu, đồng thời số lượng tiểu cầu cũng thường là thấp (bệnh giảm tiểu cầu).

Tuy nhiên, để khẳng định chẩn đoán thì phải thực hiện xét nghiệm tủy xương. Trong đó mẫu tủy được hút và sinh thiết. Gần đây, các mẫu tủy còn được dùng để làm các xét nghiệm chuyên biệt hơn như đo dòng tế bào, phân tích di truyền tế bào và đánh dấu phân tử chuyên biệt. Hút tủy và sinh thiết thường giúp khẳng định chẩn đoán ung thư bạch cầu trong khi các xét nghiệm chuyên biệt trên giúp hiểu rõ hơn về loại ung thư máu chính xác cũng như các chỉ số tiên lượng bệnh.
Kiểm tra tủy xương thường được thực hiện tại xương chậu ở phía sau (gọi là cạnh sống xương chậu trên phía sau). Đối với ung thư bạch cầu lympho cấp tính, việc chọc dò tủy sống cũng là cần thiết. Phương thức này lấy được chất dịch từ não (gọi là dịch não-tủy sống, CSF) để xác định xem nếu có sự thâm nhiễm ung thư bạch cầu phổ biến với ung thư bạch cầu lympho cấp tính.
Tuy nhiên, Để khẳng định chẩn đoán thì phải thực hiện xét nghiệm tủy xương. Trong đó mẫu tủy được hút và sinh thiết. Gần đây, các mẫu tủy còn được dùng để làm các xét nghiệm chuyên biệt hơn như đo dòng tế bào, phân tích di truyền tế bào và đánh dấu phân tử chuyên biệt. Hút tủy và sinh thiết thường giúp khẳng định chẩn đoán ung thư bạch cầu trong khi các xét nghiệm chuyên biệt trên giúp hiểu rõ hơn về loại ung thư bạch cầu chính xác cũng như các chỉ số tiên lượng bệnh.
Kiểm tra tủy xương thường được thực hiện tại xương chậu ở phía sau (gọi là Cạnh Sống Xương Chậu Trên Phía Sau). Đối với ung thư bạch cầu lympho cấp tính, việc chọc dò tủy sống cũng là cần thiết. Phương thức này lấy được chất dịch từ não (gọi là dịch não-tủy sống, CSF) để xác định xem nếu có sự thâm nhiễm ung thư bạch cầu phổ biến với ung thư bạch cầu lympho cấp tính.

Việc phát hiện ung thư máu giai đoạn đầu là rất quan trọng bởi nó ảnh hưởng đến chất lượng tuyệt đó sau khi điều trị.