Thông tin cần thiết cho cuộc sống

Thứ Tư, 25 tháng 3, 2015

Xét nghiệm để phân tích tế bào máu

Triệu chứng và biến chứng của bệnh bạch cầu
Bệnh bạch cầu hoặc là gây ra tình trạng thiếu hoạt các tế bào máu trắng, có thể làm suy yếu hệ thống miễn dịch, hoặc một sự tích tụ của các tế bào máu trắng thêm.
Trong bệnh bạch cầu cấp tính của các tế bào máu trắng thêm chủ yếu là chưa trưởng thành, trong khi đó ở các bệnh bạch cầu mãn tính các tế bào máu trắng trưởng thành nhưng vẫn hoạt động kém. Trong cả hai trường hợp, ít tiểu cầu (loại tế bào máu giúp ngừng chảy máu) được sản xuất, gây chảy máu quá nhiều. Vết thương nhỏ có thể gây chảy máu khó dừng lại và vết bầm tím lớn. Đốm đỏ nhỏ có thể xuất hiện ngay dưới da.

Vì sao lại mắc ung thư máu

Sự kiện về bệnh bạch cầu
Bệnh bạch cầu là một loại ung thư có kết quả trong cơ thể làm cho quá nhiều tế bào bạch cầu bất thường. Điều này kết quả sản xuất không kiểm soát được trong một số tiền quá nhiều tế bào bạch cầu có thể chưa trưởng thành (bệnh bạch cầu cấp tính) hoặc trưởng thành (bệnh bạch cầu mãn tính). Các tế bào bạch cầu có thể không hoạt động tốt để chống nhiễm trùng và có thể gây trở ngại cho việc sản xuất các tế bào máu đỏ (mà mang oxy) và tiểu cầu (trong đó kiểm soát chảy máu).
Thông thường, các tế bào máu trắng đóng một vai trò quan trọng trong hệ thống bảo vệ tự nhiên của cơ thể. Chúng chỉ tiêu diệt những kẻ xâm lược nước ngoài như virus và vi khuẩn. Các tế bào máu trắng được tạo từ tủy (cốt lõi xốp) của những xương của bạn. Nếu không có các tế bào máu trắng khỏe mạnh và hoạt động, cơ thể có nguy cơ phát triển bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong.
Đối với hầu hết những người bị bệnh bạch cầu, không có cách nào để xác định nguyên nhân gây ra nó. Trong một số trường hợp, tuy nhiên, các yếu tố nguy cơ cụ thể có thể được xác định:
hóa trị hoặc xạ trị trước

Những nguyên nhân gây bệnh ung thư máu

Sự kiện về bệnh bạch cầu lympho bào mãn tính
Bệnh bạch cầu là một loại ung thư tủy xương và máu. Nó lần đầu tiên được phát hiện vào thế kỷ 19 bởi các bác sĩ châu Âu, người gọi nó là Weisses máu Blut hoặc trắng. Cuối cùng, căn bệnh này được gọi là bệnh bạch cầu, có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là leukos nghĩa là máu trắng và haima.
Các tế bào máu trắng là quan trọng bởi vì họ chống lại vi khuẩn và bảo vệ cơ thể khỏi các bệnh nhiễm trùng có thể. Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, hoặc bệnh bạch cầu lympho mạn tính (CLL), là một trong nhiều loại khác nhau của bệnh bạch cầu. Nó được đặc trưng bởi sự tăng dần về số lượng các tế bào máu trắng, hoặc tế bào lympho trong máu và tủy xương.
Tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính tăng theo tuổi tác, nơi mà 90% các trường hợp xảy ra ở những người lớn tuổi hơn 50. Bởi 70 tuổi, 15 trong số 100.000 người có thể có nó. Đàn ông là 2-3 lần so với phụ nữ phát triển bệnh.
Các nhà nghiên cứu tin rằng di truyền đóng một vai trò trong sự phát triển của nó, vì nó là hiếm ở các nước châu Á như Nhật Bản và Trung Quốc, và nó vẫn còn phổ biến trong nhân dân Nhật Bản đã chuyển đến Bắc Mỹ. Tình trạng này thường gặp ở những người da trắng, tiếp theo là những người gốc Phi, gốc Tây Ban Nha, và First Nations.
Nguyên nhân của bệnh bạch cầu lympho bào mãn tính (gọi chung là nguyên nhân bệnh ung thư máu)
Nguyên nhân của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính không rõ. Không giống như các hình thức khác của bệnh bạch cầu, có vẻ không phải là một mối quan hệ với bức xạ, hóa chất gây ung thư (như benzene), hoặc virus.
Như đã đề cập ở trên, tiền sử gia đình và tuổi tác là yếu tố nguy cơ phát triển bệnh này.
Triệu chứng và biến chứng của bệnh bạch cầu lympho bào mãn tính
Các triệu chứng của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính thường phát triển dần dần.
Đầu năm căn bệnh này, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính thường ít có tác dụng của một người hạnh phúc. Nó chỉ có thể được phát hiện sau khi một số lượng máu bất thường xuất hiện trong quá trình khám sức khỏe định kỳ hoặc khi một người đang được điều trị trong một điều kiện không liên quan.

Kiểm tra tế bào máu phát hiện bạch cầu mãn tính

Bệnh sau nhiễm lympho bào bệnh bạch cầu
Hầu hết các trường hợp bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính được tìm thấy thông qua xét nghiệm máu định kỳ. Bởi vì nó tiến triển rất chậm với các triệu chứng phát triển dần dần, nó thường không được chẩn đoán cho đến khi xét nghiệm máu định kỳ cho thấy một số lượng lớn các tế bào lympho, hoặc các tế bào máu trắng.
Tế bào máu đều phải được kiểm tra để chẩn đoán bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (chẩn đoán bệnh ung thư máu). Một công thức máu thường xuyên sẽ thấy sự gia tăng trong các tế bào máu trắng, và một thử nghiệm được gọi là dòng cytometry sẽ xác định dân số tăng này của tế bào như là cancerous.There cũng có thể đếm tiểu cầu thấp và số lượng tế bào hồng cầu (thiếu máu), nhưng thường chỉ giảm nhẹ trong giai đoạn đầu.
Nếu kết quả xét nghiệm là dương tính và chẩn đoán bác sĩ bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, kiểm tra hơn nữa cần phải thực hiện để thiết lập những gì loại hình cụ thể của các tế bào máu trắng đã bị ảnh hưởng. Các kết quả của các xét nghiệm này sẽ giúp dự đoán như thế nào nhanh hay chậm các rối loạn có thể ứng trước và sẽ xác định những loại điều trị, nếu có, sẽ được bắt đầu.
Xét nghiệm máu khác có thể được thực hiện để xác định những bất thường di truyền liên quan trong các tế bào bạch cầu, trong đó có thể giúp dự đoán tiên lượng và hướng dẫn điều trị.
Các bác sĩ sẽ xác định cách xa các bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính đã tiến triển. Điều này được gọi là giai đoạn bệnh. Điều này sẽ giúp dự đoán được mức độ nghiêm trọng của các điều kiện và hướng dẫn điều trị. Staging được dựa trên các yếu tố như số lượng các tế bào lympho trong máu và tủy xương, kích thước của lá lách và gan, sự hiện diện hay vắng mặt của thiếu máu, và tiểu cầu. Thông thường, cái chết xảy ra khi tủy xương không thể sản xuất đủ tế bào bình thường để mang oxy, chống lại nhiễm trùng và ngăn ngừa chảy máu.
Điều trị và Phòng chống bệnh bạch cầu lympho bào mãn tính
Nếu bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính không phải là ở giai đoạn tiên tiến, bác sĩ có thể quyết định điều trị là không cần thiết tại thời điểm đó, và thay vào đó đề nghị "chờ cảnh giác" và theo dõi các điều kiện thông qua xét nghiệm máu thường xuyên. Điều trị có thể không cần thiết trong nhiều năm, và sau đó chỉ khi số lượng tế bào lympho tăng, các hạch bạch huyết mở rộng, hoặc số lượng tế bào máu đỏ hoặc tiểu cầu giảm.
Hóa trị có thể được sử dụng để điều trị một số triệu chứng của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, chẳng hạn như mệt mỏi, thiếu máu, hoặc các hạch bạch huyết. Nó có thể là cần thiết để nhận được máu hoặc tiểu cầu truyền máu, tùy thuộc vào xét nghiệm máu của người đó.
Liệu pháp nhắm mục tiêu sử dụng chất này để tấn công các tế bào ung thư mà không gây tổn hại các tế bào bình thường. Phương pháp điều trị như kháng thể đơn dòng "mục tiêu" các tế bào ung thư bằng cách xác định các chất vào tế bào và gắn với họ, gây ra các tế bào ung thư chết, ngừng phát triển, hoặc ngừng lan rộng. Một tùy chọn khác là liệu pháp điều trị sinh học, mà là một lớp các loại thuốc giúp miễn dịch tế bào ung thư hệ thống chiến đấu của cơ thể của bạn.
Xạ thỉnh thoảng sử dụng để điều trị phì đại hạch bạch huyết quá mức.
Nếu thiếu máu phát triển, nó được điều trị bằng truyền máu và tiêm kích thích tạo hồng cầu đại lý (thuốc kích thích sự hình thành tế bào máu đỏ). Giảm tiểu cầu được điều trị bằng truyền tiểu cầu, và nhiễm trùng bằng kháng sinh. Đôi khi tình trạng thiếu máu hoặc số lượng tiểu cầu thấp là do các hiệu ứng tự miễn, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công các thành phần của máu. Biến chứng này thường được điều trị với liều cao corticoid, gammaglobulins tĩnh mạch (một loại protein trong máu), và loại bỏ có thể phẫu thuật cắt lách.
Đôi khi lá lách có thể được gỡ bỏ (cắt lách) nếu nó đã trở nên rất lớn và khó chịu, hay gây thiếu máu như chảy máu thông qua nó.
Trong điều trị bệnh bạch cầu (điều trị ung thư máu)với các loại thuốc nhất định là thực sự nguy hiểm hơn dưới điều trị bởi vì chúng có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng và không chữa được bệnh hoặc cho phép con người sống lâu hơn. Thuốc chống ung thư có thể được quy định trên của mình hoặc kết hợp với corticosteroid như prednisone *, khi số lượng các tế bào lympho trở nên rất cao. Corticosteroid có thể gây ra sự cải thiện đáng kể ở những người bị bệnh bạch cầu cao. Tuy nhiên, cải tiến này thường không kéo dài, và sử dụng lâu dài của corticosteroid có thể sản xuất ra nhiều tác động tiêu cực, bao gồm tăng nguy cơ bị nhiễm trùng nặng.
Cấy ghép tủy xương là một lựa chọn thường là cho những người trẻ tuổi bị bệnh bạch cầu cấp tính. Những người được cấy ghép tủy xương phải dùng thuốc ức chế hệ thống miễn dịch của cơ thể để cơ thể của họ không từ chối tủy mới. Tuy nhiên, những loại thuốc này cũng đưa người có nguy cơ nhiễm cao hơn. Cách để giảm nguy cơ này đang được nghiên cứu.
Thuốc mới và sự kết hợp mới của các loại thuốc đang được thử nghiệm có thể dẫn đến tốt hơn, phương pháp điều trị hiệu quả hơn cho bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, và các thủ tục mới cho việc cấy ghép tủy xương cũng đang được nghiên cứu.
Theo như chúng tôi biết, không có gì có thể được thực hiện để ngăn ngừa bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính.
* Tất cả các thuốc có cả hai tên (generic) và thương hiệu chung. Tên thương hiệu là những gì một nhà sản xuất cụ thể gọi sản phẩm (ví dụ như, Tylenol®). Tên gọi chung là tên y tế cho y tế khác (ví dụ, acetaminophen). Một loại thuốc có thể có nhiều tên thương hiệu, nhưng chỉ có một tên chung. Bài viết này sẽ liệt kê các loại thuốc bằng tên gọi thông thường của họ. Để biết thêm thông tin về tên thương hiệu, nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Ung thư máu dấu hiện như thế nào

Bệnh bạch cầu, hay là bệnh ung thư máu được biết đến như một án tử hình cho người bệnh, nhưng nó sẽ có hy vọng nếu được điều trị sớm, kịp thời
Các triệu chứng
Do các tế bào máu trắng chống nhiễm trùng của họ có khiếm khuyết, những đứa trẻ bị bệnh bạch cầu có thể có nhiễm virus hay vi khuẩn nhiều hơn bình thường. Họ cũng có thể bị thiếu máu vì bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến sản xuất tủy xương của các tế bào máu đỏ mang oxy. Điều này làm cho chúng xuất hiện nhợt nhạt, và họ có thể trở nên bất thường mệt mỏi và khó thở trong khi chơi.
Trẻ em bị bệnh bạch cầu có thể bị bầm tím và chảy máu rất dễ dàng, trải nghiệm chảy máu cam thường xuyên, hoặc chảy máu trong một thời gian dài bất thường sau khi thậm chí một vết cắt nhỏ vì bệnh bạch cầu phá hủy khả năng tủy xương để sản xuất tiểu cầu huyết khối hình thành.
Các dấu hiệu ung thư máu có thể bao gồm:
đau ở xương hoặc khớp, đôi khi gây nên khập khiễng
sưng hạch bạch huyết (đôi khi được gọi là các tuyến bị sưng) ở cổ, háng, hoặc ở nơi khác
một cảm giác mệt mỏi bất thường
chán ăn
sốt không có triệu chứng khác
đau bụng (do các tế bào máu bất thường xây dựng trong các cơ quan như thận, gan, lá lách hay)
Đôi khi, sự lây lan của bệnh bạch cầu để não có thể gây đau đầu, động kinh, các vấn đề cân bằng, hoặc tầm nhìn bất thường. Nếu ALL lây lan đến các hạch bạch huyết bên trong ngực, khối to có thể chèn lấn khí quản (khí quản) và các mạch máu quan trọng, dẫn đến khó thở, và can thiệp vào lưu lượng máu đến và đi từ trái tim.
Chẩn đoán
Để xác định liệu một đứa trẻ bị bệnh bạch cầu, một bác sĩ sẽ làm một cuộc kiểm tra thể chất để kiểm tra các dấu hiệu nhiễm trùng, thiếu máu, chảy máu bất thường, và các hạch bạch huyết sưng lên. Các bác sĩ cũng sẽ cảm thấy bụng của trẻ để kiểm tra gan và lá lách, vì các cơ quan này có thể trở thành mở rộng của một số bệnh ung thư ở trẻ em.
Các bác sĩ cũng sẽ có một lịch sử y tế bằng cách hỏi về triệu chứng, sức khỏe quá khứ, tiền sử sức khỏe của gia đình, thuốc con đang thực hiện, dị ứng, và các vấn đề khác.
Sau kỳ thi này, các bác sĩ sẽ đặt một CBC (thử máu) để đo lường số lượng tế bào trắng, tế bào hồng cầu và tiểu cầu trong máu của trẻ. Xét nghiệm máu sẽ được kiểm tra dưới kính hiển vi để kiểm tra đối với một số loại hình cụ thể của các tế bào máu bất thường thường gặp ở bệnh nhân bị bệnh bạch cầu. Sinh hóa máu cũng sẽ được kiểm tra.
Sau đó, tùy thuộc vào kết quả của kỳ thi vật lý và xét nghiệm máu sơ bộ, đứa trẻ có thể cần:
sinh thiết tủy xương và khát vọng, trong đó mẫu tủy được xóa (thường từ phía sau hông) để thử nghiệm
sinh thiết hạch bạch huyết, trong đó các hạch bạch huyết được cắt bỏ và kiểm tra dưới kính hiển vi để tìm tế bào bất thường
một chọc dò tủy sống (tap sống), nơi một mẫu dịch tủy sống được lấy từ phần lưng dưới và kiểm tra bằng chứng của các tế bào bất thường. Điều này sẽ cho biết các bệnh bạch cầu đã lan đến hệ thống thần kinh trung ương (não và tủy sống).
nghiên cứu hình ảnh, chẳng hạn như X-quang, siêu âm, CT scan, MRI hay
Bên cạnh đó các xét nghiệm cơ bản, đánh giá di động có thể được thực hiện, bao gồm các nghiên cứu di truyền để phân biệt giữa các loại hình cụ thể của bệnh bạch cầu và một số tính năng của các tế bào bạch cầu. Trẻ em sẽ được gây mê hoặc thuốc an thần cho bất kỳ thủ tục đau đớn.
Kiểm tra thường xuyên có thể phát hiện sớm các triệu chứng của bệnh bạch cầu trong các trường hợp: bệnh ung thư này có liên quan đến một vấn đề gen di truyền, để điều trị bệnh ung thư trước đó, hoặc để sử dụng các thuốc ức chế miễn dịch để cấy ghép nội tạng.

Những trẻ được chẩn đoán bệnh ung thư máu được giới thiệu đến một bác sĩ chuyên khoa nhi, một chuyên gia về ung thư ở trẻ em, đánh giá, xử lý, và giám sát chặt chẽ.

Máu và tủy xương một thuật ngữ trong ung thư máu

Bệnh bạch cầu là một loại ung thư xảy ra trong máu hoặc tuỷ xương. Bệnh bạch cầu gây ra một sự tăng trưởng không kiểm soát được của các tế bào máu trắng bất thường, nhiễm trùng chống tế bào trong máu. Bệnh bạch cầu là một trong những loại phổ biến nhất của ung thư và một trong mười kẻ giết người bệnh ung thư hàng đầu.
Bệnh bạch cầu là một thuật ngữ chung cho bốn loại bệnh ác tính về máu và tủy xương. Chúng bao gồm bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính và bệnh bạch cầu nguyên bào tuỷ cấp tính, tiến triển nhanh. Các hình thức khác của bệnh bạch cầu, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và bệnh bạch cầu tủy mãn tính, tiến triển chậm hơn.
Bệnh bạch cầu là có thể điều trị nhất và có thể chữa được nếu phát hiện ở giai đoạn sớm nhất của bệnh. Bệnh máu trắng không được điều trị và / hoặc tiến trong sự tăng sinh của các tế bào máu trắng bất thường phát triển ra khắp các mạch máu. Những tế bào bất thường chèn lấn các tế bào máu trắng bình thường. Các tế bào máu trắng bất thường không thể chống lại nhiễm trùng hiệu quả như các tế bào máu trắng bình thường. Điều này dẫn đến nhiễm trùng tăng lên.
Các tế bào máu trắng bất thường của bệnh bạch cầu cũng lấn các tế bào máu đỏ, dẫn đến thiếu máu, một số lượng thấp của các tế bào máu đỏ. Bệnh bạch cầu cũng có kết quả trong số thấp của các tế bào tiểu cầu trong máu, đó là cần thiết cho sự đông bình thường. Điều này dẫn đến đông máu bị suy yếu.
Các tế bào máu trắng bất thường hình thành trong bệnh bạch cầu cũng tích lũy trong các cơ quan của cơ thể, chẳng hạn như lá lách, gan, lá lách, các hạch bạch huyết, tinh hoàn, não, và gây trở ngại cho hoạt động cơ quan bình thường. Để biết thêm chi tiết về các triệu chứng và biến chứng quan trọng khác, hãy tham khảo các triệu chứng bệnh ung thư máu

Các nguyên nhân của nhiều trường hợp bệnh bạch là không rõ, nhưng trong một số trường hợp, bệnh bạch cầu là do những bất thường trong nhiễm sắc thể. Những người có nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu cho bao gồm những người đã tiếp xúc với liều cao của bức xạ, một số loại hóa trị, hoặc hóa chất, chẳng hạn như benzene. Có hội chứng Down hoặc hội chứng Fanconi làm tăng nguy cơ là tốt. Ngoài ra, virus nào đó, chẳng hạn như virus Epstein-Barr, có liên quan với sự phát triển của bệnh bạch cầu. Hút thuốc cũng làm tăng nguy cơ ung thư máu.

Chẩn đoán bệnh bạch cầu bắt đầu với việc một lịch sử cá nhân và gia đình sức khỏe toàn diện, bao gồm các triệu chứng và các yếu tố nguy cơ cho bệnh bạch cầu. Chẩn đoán cũng bao gồm việc hoàn thành một cuộc kiểm tra thể chất.

Xét nghiệm chẩn đoán bao gồm xét nghiệm máu được gọi là thử máu (CBC). Một thử máu sẽ thấy sự hiện diện của con số cao hay thấp của các tế bào máu trắng, tế bào hồng cầu và tiểu cầu. Xét nghiệm máu khác cũng được thực hiện để chẩn đoán bệnh ung thư máu.
Một xét nghiệm tủy xương cũng được thực hiện để chẩn đoán bệnh bạch cầu. Một xét nghiệm tủy xương liên quan đến việc sử dụng một cây kim để rút một mẫu tế bào từ tủy xương, nơi mà các tế bào máu được hình thành. Các mẫu được kiểm tra dưới kính hiển vi cho sự hiện diện của các tế bào bạch cầu bất thường.
Chẩn đoán bệnh bạch cầu có thể được bỏ qua hoặc bị trì hoãn vì một số triệu chứng của bệnh bạch cầu cũng tương tự như các điều kiện khác. Ngoài ra, một số người có thể không có triệu chứng trong giai đoạn đầu của một số dạng ung thư máu. Để biết thêm thông tin về các bệnh khác, rối loạn và điều kiện có thể bắt chước bệnh bạch cầu, tham khảo để chẩn đoán sai bệnh bạch cầu.
Tiên lượng cho những người bị bệnh bạch cầu khác nhau tùy thuộc vào loại bệnh bạch cầu và các yếu tố khác. Tuy nhiên, nhiều loại bệnh bạch cầu có thể được điều trị hiệu quả và một số có thể được chữa khỏi. Tỷ lệ sống sót cho bệnh bạch cầu đã tăng lên đáng kể trong bốn thập kỷ qua do những cải tiến trong điều trị.

Điều trị ung thư máu khác nhau, tùy thuộc vào loại hình cụ thể của bệnh bạch cầu, tuổi của bệnh nhân, tiền sử sức khỏe, tình trạng sức khỏe tổng thể, và các yếu tố khác. Điều trị có thể bao gồm hóa trị, cấy ghép tủy xương và ghi danh trong các thử nghiệm lâm sàng. Để biết thêm chi tiết về kế hoạch điều trị, tham khảo để 

Tế bào máu trắng bất thường được sản xuất nhanh chóng

Bệnh bạch cầu là một loại ung thư được tìm thấy trong máu và tủy xương của bạn và gây ra bởi việc sản xuất nhanh chóng của các tế bào máu trắng bất thường. Những tế bào máu trắng bất thường không có khả năng chống nhiễm trùng và làm giảm khả năng của tủy xương để sản xuất các tế bào máu đỏ và tiểu cầu.
Bệnh bạch cầu có thể là cấp tính hoặc mãn tính(gọi chung là ung thư máu). Bệnh bạch cầu mạn tính tiến triển chậm hơn so với bệnh bạch cầu cấp tính, cần phải điều trị ngay lập tức. Bệnh bạch cầu cũng được phân loại như lymphocytic hoặc tủy xương. Bệnh bạch cầu lymphocytic đề cập đến sự tăng trưởng tế bào bất thường trong tế bào tủy mà trở thành các tế bào lympho, một loại tế bào máu trắng mà đóng một vai trò trong hệ thống miễn dịch. Trong bệnh bạch cầu dòng tủy, tăng trưởng tế bào bất thường xảy ra trong các tế bào tủy rằng triển thành tế bào hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu. Có bốn cách phân loại rộng của bệnh bạch cầu:
Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (ALL)
Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)
Bệnh bạch cầu tủy mãn tính (CML)
Bệnh bạch cầu xảy ra ở cả người lớn và trẻ em. ALL là bệnh bạch cầu dạng ofchildhood phổ biến nhất, và AML là lần thứ hai phổ biến nhất. Thập kỷ nghiên cứu đã dẫn đến cải thiện đáng kể kết quả cho trẻ em được chẩn đoán với ALL. Hai bệnh bạch cầu thường gặp nhất ở người lớn và AML CLL.
Jump To:
Tôi có nguy cơ?
Mặc dù các chuyên gia không chắc chắn về nguyên nhân ung thư máu, họ đã xác định được một số yếu tố nguy cơ bao gồm những điều sau đây:
Tiếp xúc với nồng độ cao của bức xạ
Phơi nhiễm nhiều lần với hóa chất nhất định (ví dụ, benzene)
Hóa trị
Hội chứng Down
Một sử gia đình của bệnh bạch cầu
Triệu chứng thay đổi tùy thuộc vào loại và giai đoạn của bệnh bạch cầu, nhưng họ có thể bao gồm những điều sau đây:
Sốt, ớn lạnh, đổ mồ hôi ban đêm và các triệu chứng giống như cúm khác
Yếu đuối và mệt mỏi
Nướu sưng hoặc chảy máu
Nhức đầu
Gan to và lá lách
Amidan sưng
Đau xương
Tái xanh
Đầu kim kích thước đốm đỏ trên da
Giảm cân
Trở lại đầu trang
Làm thế nào là bệnh bạch cầu được điều trị?
Bác sĩ sẽ tiến hành thử máu (CBC) để xác định xem bạn có bệnh bạch cầu. Xét nghiệm này có thể phát hiện nếu bạn có các tế bào bạch cầu. Mức độ bất thường của các tế bào máu trắng và các tế bào máu đỏ hoặc tiểu cầu thấp bất thường cũng có thể chỉ ra bệnh bạch cầu. Nếu bạn thử nghiệm dương tính với bệnh bạch cầu, bác sĩ sẽ thực hiện sinh thiết tủy xương của bạn để xác định loại mà bạn có.
Điều trị tùy thuộc vào độ tuổi của bạn, sức khỏe nói chung, và các loại bệnh bạch cầu. Bạn có thể nhận được một sự kết hợp của các phương pháp điều trị có thể bao gồm hóa trị, liệu pháp sinh học, xạ trị, và thân cây cấy tế bào. Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp tính thường trải qua hóa trị liệu vì loại các mục tiêu điều trị các tế bào phân chia nhanh. Nhiều bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp tính đã phản ứng thành công để điều trị. Mặt khác, bởi vì các tế bào phân chia chậm hơn trong bệnh bạch cầu mãn tính, nó được xử lý tốt hơn với phương pháp điều trị nhắm mục tiêu tấn công các tế bào phân chia chậm như trái ngược với hóa trị liệu truyền thống mà mục tiêu các tế bào phân chia nhanh chóng.
Đối với một số bệnh nhân, tham gia trong một thử nghiệm lâm sàng cung cấp quyền truy cập vào các liệu pháp thực nghiệm. Nếu bạn được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn về việc tham gia một thử nghiệm lâm sàng là phù hợp với bạn.