Sự kiện về bệnh bạch cầu lympho bào mãn tính
Bệnh bạch cầu là một loại ung thư tủy xương và máu. Nó lần đầu
tiên được phát hiện vào thế kỷ 19 bởi các bác sĩ châu Âu, người gọi nó là
Weisses máu Blut hoặc trắng. Cuối cùng, căn bệnh này được gọi là bệnh bạch cầu,
có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là leukos nghĩa là máu trắng và haima.
Các tế bào máu trắng là quan trọng bởi vì họ chống lại vi
khuẩn và bảo vệ cơ thể khỏi các bệnh nhiễm trùng có thể. Bệnh bạch cầu
lymphocytic mãn tính, hoặc bệnh bạch cầu lympho mạn tính (CLL), là một trong
nhiều loại khác nhau của bệnh bạch cầu. Nó được đặc trưng bởi sự tăng dần về số
lượng các tế bào máu trắng, hoặc tế bào lympho trong máu và tủy xương.
Tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính tăng theo tuổi
tác, nơi mà 90% các trường hợp xảy ra ở những người lớn tuổi hơn 50. Bởi 70 tuổi,
15 trong số 100.000 người có thể có nó. Đàn ông là 2-3 lần so với phụ nữ phát
triển bệnh.
Các nhà nghiên cứu tin rằng di truyền đóng một vai trò trong
sự phát triển của nó, vì nó là hiếm ở các nước châu Á như Nhật Bản và Trung Quốc,
và nó vẫn còn phổ biến trong nhân dân Nhật Bản đã chuyển đến Bắc Mỹ. Tình trạng
này thường gặp ở những người da trắng, tiếp theo là những người gốc Phi, gốc
Tây Ban Nha, và First Nations.
Nguyên nhân của bệnh bạch cầu lympho bào mãn tính (gọi chung
là nguyên
nhân bệnh ung thư máu)
Nguyên nhân của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính không rõ.
Không giống như các hình thức khác của bệnh bạch cầu, có vẻ không phải là một mối
quan hệ với bức xạ, hóa chất gây ung thư (như benzene), hoặc virus.
Như đã đề cập ở trên, tiền sử gia đình và tuổi tác là yếu tố
nguy cơ phát triển bệnh này.
Triệu chứng và biến chứng của bệnh bạch cầu lympho bào mãn
tính
Các triệu chứng của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính thường
phát triển dần dần.
Đầu năm căn bệnh này, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính thường
ít có tác dụng của một người hạnh phúc. Nó chỉ có thể được phát hiện sau khi một
số lượng máu bất thường xuất hiện trong quá trình khám sức khỏe định kỳ hoặc
khi một người đang được điều trị trong một điều kiện không liên quan.
Thông thường, một số tế bào máu trắng cao sẽ là đầu mối dẫn
của bác sĩ để xem xét một chẩn đoán của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính.
Triệu chứng sớm chính bao gồm:
sưng hạch bạch huyết - những vết sưng đau ở cổ, nách, háng
hoặc các khu vực
mệt mỏi, chủ yếu là do thiếu máu
cơn sốt
nhiễm trùng thường xuyên
chán ăn và giảm cân
chảy máu bất thường và bầm tím (có xu hướng xảy ra muộn hơn
trước)
Đổ mồ hôi đêm
áp lực dưới xương sườn bên trái phì của lách
đau xương
Trên đây là những biểu
hiện ung thư máu thường gặp nhất
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính ảnh hưởng đến mọi người
trong nhiều cách khác nhau. Thông thường, sự tiến triển của nó là chậm, và một
số người sống sót trong nhiều năm mà không cần điều trị. Trong những người
khác, nó có thể tiến triển nhanh hơn và điều trị sớm có thể được yêu cầu.
Một số người bị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính có thể
phát triển các biến chứng như thiếu máu tan máu tự miễn dịch (tế bào hồng cầu
thấp do cơ thể tấn công các tế bào máu đỏ riêng), giảm tiểu cầu miễn dịch (tiểu
cầu thấp do cơ thể phá hủy tiểu cầu riêng của mình), và nhiễm trùng. Những người
bị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính dường như cũng có nhiều khả năng phát triển
bệnh ung thư khác. Điều này có lẽ là do những thay đổi trong hệ thống miễn dịch
của họ.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét