Hội chứng myelodysplastic là một nhóm bệnh trong đó tủy xương không tạo đủ tế bào khỏe mạnh trưởng thành màu đỏ máu, các tế bào máu trắng và tiểu cầu.
Trong rối loạn myeloproliferative, cơ thể overproduced (làm cho quá nhiều) 1 hoặc nhiều loại tế bào máu (hồng cầu, bạch cầu hay tiểu cầu).
Bệnh myelodysplastic / myeloproliferative có thể tiến triển thành bệnh bạch cầu cấp tính.
aCML là một rối loạn hiếm gặp trong đó có quá nhiều tế bào gốc trong tủy xương phát triển thành bạch cầu hạt (một loại tế bào máu trắng). Một số bạch cầu hạt không trưởng thành. Các tế bào chưa trưởng thành được gọi là vụ nổ. Dần dần các vụ nổ và bạch cầu hạt chèn lấn các tế bào máu đỏ và tiểu cầu trong tủy xương. Ung thư máu
Các tế bào bạch cầu trong aCML và bệnh bạch cầu tủy mãn tính (CML) trông giống nhau dưới kính hiển vi. Nhưng các tế bào aCML không có Philadelphia (Ph) nhiễm sắc thể hoặc đột biến BCR-ABL, đặc trưng cho CML.
Khoảng 80% những người có bất thường về nhiễm sắc thể aCML, mặc dù không ai là bất thường cụ thể.
Độ tuổi trung bình lúc chẩn đoán là 60-70 năm.
aCML phát triển thành bệnh bạch cầu cấp tính trong khoảng 25-40% số người.
Các dấu hiệu và triệu chứng
Các dấu hiệu và triệu chứng bệnh ung thư máu sau đây có thể phát triển các tế bào bất thường như xây dựng lên trong máu và tủy xương:
khó thở
xanh xao
yếu đuối
mệt mỏi
dễ bị bầm tím hoặc chảy máu
xuất huyết
lá lách
khó chịu hoặc cảm giác đầy bụng dưới xương sườn bên trái
Chẩn đoán
Một lá lách có thể được cảm nhận trong một cuộc kiểm tra thường xuyên. aCML thường được chẩn đoán bằng xét nghiệm sau:
Một thử máu (CBC) đo lường số lượng và chất lượng của các tế bào máu đỏ, các tế bào máu trắng và tiểu cầu.
Sự giảm các tế bào máu đỏ và tiểu cầu và sự gia tăng các tế bào máu trắng là phổ biến trong aCML.
Hiện có nhiều bạch cầu đơn nhân (một loại tế bào máu trắng) và myelocytes (một loại chưa trưởng thành tế bào máu trắng).
Tủy xương khát vọng và sinh thiết là một thủ tục trong đó một số lượng nhỏ của tủy xương và xương được lấy ra để kiểm tra dưới kính hiển vi. Tủy xương là mô xương bên trong khi các tế bào máu.
Phân tích tế bào kiểm tra mẫu máu hoặc tủy xương cho các bất thường nhiễm sắc thể và để xem nếu Philadelphia (Ph) nhiễm sắc thể là mất tích hoặc có một gen đột biến BCR-ABL.
Điều trị
Các bác sĩ không chắc chắn điều trị tốt nhất cho aCML là gì vì nó là rất hiếm.
Hóa trị
Hóa trị là sử dụng các thuốc chống ung thư (gây độc tế bào) loại thuốc để điều trị các bệnh như ung thư. Hydroxyurea (Hydrea) là một loại thuốc hóa trị có thể được sử dụng để điều trị aCML.
Điều trị hỗ trợ
Điều trị hỗ trợ được đưa ra để làm giảm triệu chứng và làm giảm bớt các vấn đề gây ra bởi số lượng tế bào máu bất thường hoặc điều trị cho aCML.
truyền - điều trị tế bào hồng cầu thấp hoặc số lượng tiểu cầu kháng sinh - ngăn ngừa hoặc điều trị nhiễm trùng
Xem thêm thông tin: http://benhvienungbuouhungviet.com/cac-phuong-phap-chan-doan-benh-ung-thu-mau/
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét