Có nguy cơ cao phát triển bệnh bạch cầu

Về bệnh bạch cầu

Các bệnh bạch cầu hạn đề cập đến ung thư của các tế bào máu trắng (còn gọi là bạch cầu hay bạch cầu, ung thư máu). Khi một người nào đó bị bệnh bạch cầu, số lượng lớn các tế bào máu trắng bất thường được sản xuất trong tủy xương. Những tế bào màu trắng bất thường lấn tủy xương và làm ngập máu, nhưng họ không thể thực hiện vai trò thích hợp của họ trong việc bảo vệ cơ thể chống lại bệnh tật, vì họ là khiếm khuyết.

Khi bệnh bạch cầu tiến triển, bệnh ung thư gây trở ngại cho sản xuất của cơ thể của các loại tế bào máu, bao gồm các tế bào máu đỏ và tiểu cầu. Điều này dẫn đến thiếu máu (số lượng thấp của các tế bào màu đỏ) và các vấn đề chảy máu, ngoài việc tăng nguy cơ nhiễm trùng gây ra bởi các bất thường tế bào máu trắng.

Là một nhóm, bệnh bạch cầu chiếm khoảng 30% của tất cả các loại ung thư ở trẻ em và ảnh hưởng đến hơn 3.000 người trẻ Mỹ mỗi năm. May mắn, cơ hội chữa khỏi bệnh rất tốt với bệnh bạch cầu. Nếu được điều trị, hầu hết trẻ em bị bệnh bạch cầu sẽ được miễn phí các bệnh mà không có nó trở lại.

Các loại bệnh bạch cầu

Nói chung, bệnh bạch cầu được phân thành cấp tính (phát triển nhanh) và mạn tính (chậm phát triển) hình thức. Ở trẻ em, hầu hết các bệnh bạch cầu là cấp tính.

Bệnh bạch cầu cấp tính ở trẻ em cũng được chia thành bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) và bệnh bạch cầu myeloid cấp tính (AML), tùy thuộc vào việc các tế bào cụ thể bạch cầu gọi là lymphyocytes hoặc myelocytes, mà có liên quan đến hệ miễn dịch, có liên quan.

Các hình thức ALL của bệnh thường xảy ra nhất ở trẻ em lứa tuổi 2-8, nhưng nó có thể ảnh hưởng đến tất cả các nhóm tuổi. AML có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi, nhưng nó là hơi phổ biến hơn trước khi 2 tuổi và trong suốt những năm tuổi teen.

Hầu hết trẻ em bị bệnh bạch cầu có TẤT CẢ; khoảng 20% ​​có AML. Các loại khác của bệnh bạch cầu, bệnh bạch cầu như tủy mãn tính (CML) hoặc bệnh bạch cầu non myelomonocytic (JMML), ít phổ biến hơn

Nguyên nhân bệnh ung thư máu

Mặc dù các chuyên gia không biết chính xác những gì gây ra bệnh bạch cầu, có vẻ như một số loại bệnh bạch cầu ở trẻ em có thể liên quan đến yếu tố di truyền và môi trường.

Trẻ em có cơ hội lớn hơn trong việc phát triển tất cả hoặc AML nếu họ có một đôi giống hệt những người đã được chẩn đoán mắc bệnh ở độ tuổi trẻ. (Cặp song sinh Nonidentical và anh chị em khác của trẻ em bị bệnh bạch cầu có nguy cơ cao hơn so với trung bình của phát triển bệnh này.) Ngoài ra, trẻ em có các vấn đề di truyền nhất định - chẳng hạn như hội chứng Li-Fraumeni, hội chứng Down, hội chứng Klinefelter, neurofibromatosis, mất điều hòa telangectasia, hoặc thiếu máu Fanconi - có nguy cơ cao phát triển bệnh bạch cầu.

Những trẻ em đã nhận được bức xạ trước khi hóa trị hoặc với nhiều loại ung thư khác cũng có nguy cơ cao bị bệnh bạch cầu, cũng như những đứa trẻ được nhận thuốc y tế để ngăn chặn hệ thống miễn dịch của họ sau khi cấy ghép nội tạng.

Trong hầu hết các trường hợp, không phải là cha đứa trẻ cũng không có quyền kiểm soát các yếu tố gây bệnh bạch cầu. Hầu hết các bệnh bạch cầu phát sinh đột biến noninherited (thay đổi) trong gen của phát triển các tế bào máu. Bởi vì các lỗi này xảy ra một cách ngẫu nhiên và không thể lường trước, hiện nay chưa có cách hiệu quả để ngăn chặn hầu hết các loại bệnh bạch cầu.

Để hạn chế nguy cơ tiếp xúc với bức xạ trước khi sinh là một kích hoạt cho bệnh bạch cầu (đặc biệt là tất cả), những phụ nữ đang mang thai hoặc những người nghi ngờ rằng họ có thể có thai nên luôn luôn thông báo cho bác sĩ của mình trước khi trải qua các bài kiểm tra hoặc các thủ tục y tế có liên quan đến bức xạ (như X-quang ).

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-te-bao-mau/cac-yeu-to-nguy-co-cua-ung-thu-te-bao-mau.aspx