Triệu chứng và biến chứng của bệnh bạch cầu
Bệnh bạch cầu hoặc là gây ra tình trạng thiếu hoạt các tế
bào máu trắng, có thể làm suy yếu hệ thống miễn dịch, hoặc một sự tích tụ của
các tế bào máu trắng thêm.
Trong bệnh bạch cầu cấp tính của các tế bào máu trắng thêm
chủ yếu là chưa trưởng thành, trong khi đó ở các bệnh bạch cầu mãn tính các tế
bào máu trắng trưởng thành nhưng vẫn hoạt động kém. Trong cả hai trường hợp, ít
tiểu cầu (loại tế bào máu giúp ngừng chảy máu) được sản xuất, gây chảy máu quá
nhiều. Vết thương nhỏ có thể gây chảy máu khó dừng lại và vết bầm tím lớn. Đốm
đỏ nhỏ có thể xuất hiện ngay dưới da.
Bởi vì hệ thống miễn dịch không hoạt động bình thường, nhiễm
trùng thường xuyên hơn. Bạch huyết tuyến và lá lách có thể trở nên to hơn, gây
đau ở phía bên trái của bụng.
Nếu các tế bào bất thường tích tụ trong não và tủy sống (như
trong AML), các triệu chứng như nôn mửa và nhức đầu. Thỉnh thoảng, các tế bào bất
thường có thể tích tụ trong da, gây ra những cục (chloromas) hoặc phát ban da.
Một thiếu của các tế bào máu đỏ làm cho da trông nhợt nhạt. Nó cũng dẫn đến mệt
mỏi và khó thở. Với những triệu
chứng bệnh ung thư máu trên đi nên đi khám
Chẩn đoán bệnh bạch cầu
Máu và tủy xương được lấy mẫu để kiểm tra các loại và số lượng
tế bào máu hiện nay. Mức độ cao của các tế bào chưa trưởng thành trắng máu (và
tế bào máu và tiểu cầu đếm hồng cầu thấp) chỉ ra bệnh bạch cầu cấp tính.
Xét nghiệm đặc biệt chẳng hạn như phân tích di truyền tế bào
và đo dòng tế bào có thể giúp xác định các tế bào bất thường. Biết các loại
hình cụ thể của bệnh bạch cầu giúp các bác sĩ xác định điều trị thích hợp.
Điều trị và Phòng chống bệnh bạch cầu
CLL có thể dẫn đến một số lượng tế bào máu trắng cao có thể
duy trì ổn định trong nhiều năm và không cần điều trị. Thông thường, tuy nhiên,
phương pháp điều trị nhẹ được yêu cầu để giữ cho tổng số trong một phạm vi quản
lý được. Trong trường hợp hiếm hoi, phương pháp điều trị tích cực hơn là cần
thiết cho sự thay đổi trong các tế bào máu trắng hoặc để điều trị các biến chứng
như thiếu máu.
Các bác sĩ thường điều trị CML với một lớp thuốc được gọi là
chất ức chế kinase tyrosine. Lớp này cũng được gọi là liệu pháp nhắm mục tiêu
phân tử và công trình bằng cách can thiệp với khả năng overstimulate sản xuất
các loại khác nhau của các tế bào máu của các tế bào bất bình thường '. Sau khi
điều trị, nhiều người bị bệnh bạch cầu không có dấu hiệu của bệnh bạch cầu (còn
gọi là thuyên giảm) cho khoảng thời gian ngắn, và một số đi vào thuyên giảm dài
hạn trong đó các tế bào bất thường không còn được tìm thấy trong máu của họ.
Số lượng bạch cầu và sức khỏe tổng thể phải được theo dõi,
nhưng bệnh thường có thể tiếp tục với các hoạt động bình thường trong quá trình
điều
trị ung thư máu.
Phương pháp điều trị tích cực hơn được sử dụng để cố gắng để
có được các bệnh bạch cầu cấp tính thuyên giảm - giai đoạn mà mức bình thường của
các tế bào máu được phục hồi. Một sự kết hợp của các loại thuốc hóa trị liệu
khác nhau được sử dụng cho việc này.
Trong quá trình điều trị, tuy nhiên, mức độ của một số thành
phần của máu có thể rơi, gây thiếu máu (thiếu hồng huyết cầu) hoặc tăng nguy cơ
nhiễm trùng. Nếu số lượng các tế bào máu đỏ hoặc tiểu cầu xuống quá thấp, truyền
máu có thể là cần thiết. Những người bị bệnh bạch cầu cấp tính có thể cần phải
dùng kháng sinh để chống nhiễm trùng. Tác dụng phụ của hóa trị bao gồm buồn
nôn, ói mửa, và rụng tóc.
Cấy ghép tủy xương là phương thuốc duy nhất cho CML, nhưng
nó hiếm khi được sử dụng ngày hôm nay vì thành công với khả năng của các chất ức
chế tyrosine kinase để hoạt động trên các nhiễm sắc thể Philadelphia để tạo ra
một sự thuyên giảm. Cấy ghép tủy xương thường được sử dụng cho AML và ALL khi
hóa trị một mình có một cơ hội thấp dẫn đến một chữa bệnh. Điều trị này phụ thuộc
vào một kết hợp chính xác giữa tủy xương của người hiến và tủy xương của người
tiếp nhận nó. Nếu không, cơ thể sẽ nhận ra các tế bào cấy ghép là "nước
ngoài" và từ chối họ.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét