Tỉ lệ tái phát cao ở bệnh bạch cầu

Đặc tính Độc-Cell của kiểu hình và STAT Signaling trong BCP ALL

Mặc dù tỉ lệ chữa khỏi cho bệnh bạch cầu ở trẻ em đã được cải thiện đáng kể trong những thập kỷ gần đây, một số hình thức của bệnh bạch cầu vẫn còn khó khăn để điều trị, với tỷ lệ tái phát cao và đáp ứng kém với điều trị. Một trong những hình thức, B-cell tiền thân bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (BCP ALL) là một bệnh quan trọng vì nó chiếm phần lớn các trường hợp tử vong ở trẻ em mắc bệnh ung thư, chủ yếu là do bệnh tái phát.

Kara Davis

Kara Davis, DO

Đại học Stanford

Kara Davis, DO, thực hiện nghiên cứu tại Đại học Stanford vào biểu hiện protein trong BCP ALL. Công việc của Tiến sĩ Davis xem xét các kiểu hình của tế bào B, tập trung vào sự khác biệt giữa bình thường, khỏe mạnh tế bào B và những người tham gia vào sự phát triển của BCP ALL. Tiến sĩ Davis đã phát hiện ra rằng các tế bào BCP ALL sử dụng tín hiệu cho phép chúng sống sót và chống lại điều trị. Trong sự phát triển của tế bào bình thường, thường có một khoảng thời gian mà các tế bào đang ở trong một loại "chế độ tồn tại." Tại thời điểm này, các tế bào đặc biệt đàn hồi. Tiến sĩ Davis đưa ra giả thuyết rằng trong BCP ALL, các B-tế bào ung thư cũng thể hiện "chế độ tồn tại", mà cho phép họ tránh được nhiều bệnh, tăng nguy cơ tái phát.

Công việc của cô phát hiện ra những sự khác biệt (trưởng thành) của B-tế bào từ một trạng thái khỏe mạnh đến ung thư, để hiển thị như thế nào chúng ta có thể "tổ chức" và tốt hơn xác định sự khác nhau trong khối u và làm thế nào họ đáp ứng với điều trị. Cô hy vọng sẽ có được một sự hiểu biết sâu sắc hơn về cách thức ung thư B-tế bào phát triển và những gì di truyền "con đường tín hiệu" là món quà mà có thể là targetable cho bệnh này. Hy vọng của cô là xác định các mục tiêu này sẽ cho phép các bác sĩ áp dụng công việc mới về phương pháp điều trị ung thư máu nhắm mục tiêu đến BCP ALL.