Chẩn đoán ung thư tuyến nước bọt bao gồm

Khối u tuyến nước bọt - Nguyên nhân và triệu chứng

Nguyên nhân cho sự phát triển của các khối u tuyến nước bọt là một bí ẩn lớn. Trong những trường hợp rất hiếm hoi, một khối u như vậy có thể phát triển năm hoặc nhiều thập kỷ sau khi tiếp xúc với bức xạ.

Các khối u lành tính là phổ biến hơn nhiều so với ác tính ở tuyến nước bọt. Các khối u lành tính được đặc trưng bởi sự tăng trưởng chậm mà không đau. Với một khối u lành tính ở tuyến mang tai sưng được xác định trước hoặc sau tai thường đôi khi. Đối với các khối u trong tuyến submandibular là trong khoảng một nửa các trường hợp của các khối u ác tính. Trong tuyến mang tai cũng u ác tính hiếm gặp có thể xảy ra. Điều này thường sẽ dẫn đến tê liệt dây thần kinh mặt với sự suy giảm của cơ mặt. Hơn nữa, hầu hết các lãnh đạo khối u ác tính trái ngược với các khối u lành tính trong đau đớn. Rất hiếm khi có thể gây ra các khối u tuyến nước bọt và từ các tuyến nước bọt nhỏ trong khu vực của miệng và cổ họng. Hầu hết các khối u lành tính có xu hướng hợp của cách không đầy đủ hoặc ngắn để tái diễn và phải được loại bỏ hoàn toàn trong quá trình phẫu thuật ban đầu.

Chẩn đoán Ung thư tuyến nước

Việc chẩn đoán được thực hiện bởi các bác sĩ gia đình hoặc tai, mũi và họng nói chung. Đầu tiên là lịch sử chép. Ở đây nó là đặc biệt quan trọng nếu các nút đã xảy ra từ từ hoặc nhanh chóng. Tiếp theo là kiểm tra lâm sàng, trong trường hợp các khối u được lấy mẫu và tính di động của nó được kiểm tra. Hơn nữa, điều quan trọng là để kiểm tra các chức năng của dây thần kinh mặt. Ngoài ra, lần đầu tiên một cuộc kiểm tra siêu âm với các khối u thường của tuyến mang tai và tuyến submandibular có thể được biểu diễn rất tốt. Ngoài ra, một tế bào học nguyện vọng nên được thực hiện để hạn chế sự node. By chọc hút tế bào có thể được thực hiện thường đã được sự khác biệt giữa các khối u ác tính và tốt và lập kế hoạch điều trị do đó tiếp tục. Chẩn đoán ung thư tuyến nước bọt phân biệt bao gồm khu vực khác trên khuôn mặt sưng và bệnh sỏi và viêm tuyến nước bọt.

Điều trị ung thư đầu cổ hiệu quả nhất

Hội chứng Paraneoplastik

Paraneoplastik hamakhtanishnere kèm theo các khối u lành tính hoặc ác tính, nhưng không liên quan trực tiếp đến sự phát triển hay di căn tác động invaziayi của họ hamakhtanishnere này u ác tính có thể là biểu hiện đầu tiên, và có thể phát triển lên đến 15% bệnh nhân ung thư.

Paraneoplastik hamakhtanishnere ý nghĩa lâm sàng quan trọng vì những lý do sau đây.

1.Drank có thể đi cùng ngay cả những noragoyatsutyane tăng trưởng hạn chế và thúc đẩy chẩn đoán sớm một số loại ung thư.

Hội chứng 2.Paraneoplastik thường song song quá trình của khối u. Do đó, điều trị ung thư đầu cổ hiệu quả phải được đi kèm với hội chứng dị tật hetzargatsmamb và ngược lại, tái phát ung thư có thể được xác định trong việc nối lại các triệu chứng toàn thân.

3.Sindromi trao đổi chất hoặc tác dụng độc hại có thể đe dọa trực tiếp hơn với cuộc sống hơn so với các bệnh ung thư (ví dụ, hiperkaltsiemian, hiponatriemian).

Nguyên nhân và bệnh sinh

Neyroendokrin nguồn gốc của khối u, chẳng hạn như ung thư phổi hoặc kartsinoidnere manrbjjayin, sản xuất nhiều loại hormon peptide và các hội chứng paraneoplastik là những nguyên nhân thường gặp nhất của bất kỳ khối u ác tính, tuy nhiên, có thể sản xuất kích thích tố hay các cytokine hoặc phản ứng miễn dịch gây Paraneoplastik hội chứng thường gây ra các loại ung thư khác. thận, lyardbjjayin leykoznere ung thư, u lympho, ung thư vú, buồng trứng, dây thần kinh, dạ dày, ung thư tuyến tụy.

Hội chứng Paraneoplastik thường được gây ra bởi việc sản xuất các protein được tổng hợp trong khối u thường mô bình thường tương ứng. Vật liệu này có thể ảnh hưởng trực tiếp hoặc miễn dịch phản ứng và gây ra một hội chứng sẽ phát triển kháng thể lưu hành phức hợp miễn dịch paraneoplastik những tác động của cơ chế miễn dịch đang phát triển và một số Rheumatology hamakhtanishnere thần kinh: Đây là những ví dụ của các kháng thể hakaneyronal đó, như: 1) chống Hu kháng thể gây ra các cảm biến hoặc viêm não và bệnh thần kinh có liên quan đến manrbjjayin ung thư phổi, 2) kháng thể anti-Yo gây thoái hóa của tiểu não và thường được kết hợp với vú hoặc các khối u ác tính phụ khoa, và 3) kháng thể anti-purkinye-cell gây tiểu não và lymphogranulomatosis chứng bất đồng đều có liên quan, cũng như phụ khoa, ung thư vú và ung thư phổi.

Các paraneoplastik hamakhtanishnere phổ biến nhất có thể được phân loại như sau: tổng số, nội tiết, da, vải hoặc xương khớp, tiêu hóa, huyết học, thần kinh, và các dấu hiệu ung thư đầu cổ lâm sàng của họ có thể mô phỏng chính (tức là, không có nguồn gốc khối u) bệnh như ý nghĩa phòng khám nội khoa. đây là mô tả nội tiết phổ biến, thấp khớp, huyết học, và tiêu hóa paraneoplastik hamakhtanishnere.

Hội chứng paraneoplastik chung

Bệnh nhân ung thư Paraneoplastik thường có các triệu chứng không đặc hiệu, sốt, ra mồ hôi đêm, chán ăn (biếng ăn), giảm cân, Cachery: Những triệu chứng này có thể được gây ra bởi một trong hai tế bào khối u hoặc các tế bào bình thường để đáp ứng khối u tổng hợp bằng cách tiếp xúc với một số chất như mục này là do quá trình viêm hoặc miễn dịch liên quan đến tsitokinnere, tham gia hoại tử mediatornere của tế bào khối u (ví dụ, khối u yếu tố hoại tử alpha) có thể góp phần vào sự xuất hiện các dấu hiệu trong quá trình tổng hợp các steroid và bất thường chức năng gan.

Hội chứng nội tiết paraneoplastik

Một số khối u là hormone nguồn tổng hợp ektopik, và đó là do Sinh lý bệnh hội chứng này: Ngoài các mức độ cao của hormone, thường được đặc trưng bởi sự tổng hợp hormone ektopik artadrotyan quy định khó chịu (ví dụ, vi phạm những phản hồi) và peptide nakhahormonayin cao phân tử khó chịu verapokhumov hormon: Có khả năng Việc tổng hợp dựa trên hormon apadiferentsume di động ektopik. Như một đặc ân để đề cập đến một thực tế là nhiều loại ung thư histologioren biệt hóa kém, và một số khối u của các sản phẩm tổng hợp, chẳng hạn như Human Chorionic gonadotropine alpha-fetoproteine, hakatsine kartsinoembrional, giai đoạn phát triển phôi là điển hình của chất bình thường mà thường vắng mặt, nhưng những cá thể trưởng . Những tài liệu này cũng phục vụ như là dấu hiệu ung thư đầu cổ để hỗ trợ chẩn đoán các khối u nhất định.

Ác tính neoplasms hiperkaltsiemia (CHNH) thường xuyên xảy ra trong phổi, đầu và cổ, da, thực quản, ung thư vú, ung thư đường sinh dục và đa u tủy và u lympho trong Hiperkaltsiemian có thể là do một số lý do, bao gồm các protein amenahachakhakinn Barada-hormone ( PHNS) gerartadrutyune: PHNS giống cấu trúc của hormone Barada liên kết và thụ thể của nó, dẫn đến hiperparatireozin sinh hóa đặc trưng thay đổi Hiperkaltsiemiayi một nguyên nhân thường gặp nhất ở vượt D- 1,25-dihidroksivitamin, chẳng hạn như ung thư hạch, trong đó tập tăng hấp thu canxi qua đường tiêu hóa Bướu ác hiperkaltsiemiayi cytokine gây khối u khác, làm trung gian gây viêm tạo bởi osteolitik.

CHNH trường hợp điển hình đã được phát hiện ở những bệnh nhân có khối u ác tính hiperkaltsiemiayi phát hiện ngẫu nhiên của hiếm hơn, u ác tính hiperkaltsiemian là dấu hiệu lâm sàng đầu tiên. Khi nồng độ canxi trong máu là cao hơn đáng kể (> 3,5 mmol / l), xuất hiện mệt mỏi, thay đổi tâm trạng, mất nước, hoặc có dấu hiệu nefrolitiazi:. Như hiperparatireozi PHNS thời hiperkaltsiemian do kèm theo hiperkaltsiuriayov và hipofosfatemiayov CHNH hiperparatireozits phân biệt dấu hiệu của khối u nguyên phát được chẩn đoán, xuất hiện gần đây hiperkaltsiemiayi cấp canxi rất cao trong số hormone-Barada trường hợp CHNH máu là thấp, và mức độ cao của PHNS protein xác định chẩn đoán. nó là hiperkaltsiemia thời gian cao khoảng 80% bệnh nhân bị ung thư: bệnh nhân ung thư có thể được tăng lên mức D- 1,25-dihidroksivitamin.

Điều trị ung thư đầu cổ CHNH bắt đầu với thực phẩm, thuốc men hoặc truyền dịch tĩnh mạch giảm dư thừa canxi: phốt pho ở dạng uống được gán cho số lượng phốt pho trong máu> 1,0 mmol / l của canxi để thúc đẩy các diurezov rút tăng tốc, bảo lãnh furosemide lợi tiểu hoặc giúp đỡ khác, nhưng nó chỉ là hiperkaltsiemiayi tầm quan trọng của cuộc sống đe dọa và cần được thực hiện sau khi rehidratatsiayits đầy đủ cân bằng chất lỏng dưới sự kiểm soát. Bisfosfonatnere (pamidronat N / E, zolendronat N / O hoặc chế độ uống etidronat 3-7 ngày) có thể làm giảm nồng độ canxi huyết thanh 1-2 ngăn chặn việc sản xuất canxi trong ngày và một vài tuần chạy thận thực hiện một trường hợp hiperkaltsiemiayi rất cao: Nặng chỉnh nhanh hiperkaltsiemiayi có thể được sử dụng kaltsitonin tiêm dưới da: ung thư hạch, đa u tủy, hoặc bệnh bạch cầu phát sinh hiperkaltsiemian có thể được điều trị glyukokortikoidnerov chủ đề (ví dụ, uống cách prednizolon 40 -100 mg, chia thành bốn người đồng ý).

yếu tố nguy cơ, nguyên nhân bệnh ung thư tinh hoàn

Các nguyên nhân bệnh ung thư tinh hoàn vẫn chưa rõ ràng. Tuy nhiên, kể từ khi bệnh đặc biệt là người đàn ông trẻ hơn từ các chuyên gia tin rằng các cơ sở cho một bệnh ung thư tinh hoàn sau này đã được trong phát triển phôi thai được đặt trong tử cung. Trong giai đoạn này có thể xảy ra trong tinh hoàn của một cậu bé chưa sinh các tế bào mầm được gọi là tế bào gốc bị lỗi. Do sự gia tăng hoóc môn ở tuổi dậy thì sau đó chúng được kích hoạt và phát triển thành tế bào ung thư tiếp tục thực. Không gây nên chưa biết bên ngoài lo lắng sau đó nhân rộng các tế bào ung thư và một ensteht khối u ác tính.

Tại sao phát triển các tế bào mầm của một thai nhi để các tế bào tiền thân của ung thư tinh hoàn vẫn chưa rõ ràng. Có lẽ đó yếu tố di truyền hoặc thay đổi rất nhỏ của sự cân bằng hormone của người phụ nữ mang thai hoặc thai nhi có vai trò: Một tỷ lệ tăng của kích thích tố nữ (estrogen) có thể tham gia vào sự phát triển của tinh hoàn và các tế bào mầm của phôi thai và thay đổi nó.

Sự cân bằng nội tiết tố của phụ nữ mang thai có thể bị khác

bởi dùng thuốc có chứa estrogen,

ở thời kỳ mang thai đầu tiên,

trong lần mang thai sinh đôi hoặc

ở phụ nữ mang thai lớn tuổi hơn 30 năm.

Các yếu tố nguy cơ

Tế bào tiền thân ung thư tinh hoàn phát triển sau này trong cuộc sống không nhất thiết phải là một khối u ác tính. Tuy nhiên, có một số yếu tố được gọi là tăng nguy cơ khi các bằng chứng.

Những yếu tố nguy cơ, nguyên nhân bệnh ung thư tinh hoàn là:

Tinh hoàn Undescended (tinh hoàn undescended) và

yếu tố di truyền.

Các yếu tố nguy cơ chính đối với bệnh ung thư tinh hoàn là tinh hoàn undescended. Nó liên quan đến một rối loạn phát triển thể chất: Thông thường, tinh hoàn di chuyển từ tháng thứ hai của phôi thai từ khoang bụng vào bìu. Tinh hoàn tăng này chủ yếu là kết thúc với năm đầu tiên của cuộc đời. Nếu quá trình này bị rối loạn và vẫn là một tinh hoàn ở một vị trí không chính xác ở vùng bụng hoặc ở vùng háng, ai đó nói về một tinh hoàn undescended.

Đàn ông có tinh hoàn undescended có 10 lần tăng nguy cơ phát triển một khối u ác tính tinh hoàn.

Một tinh hoàn undescended cần được sửa chữa trong vòng hai năm đầu tiên của cuộc sống thông qua phẫu thuật - cũng để không gây nguy hiểm cho khả năng sinh sản trong tương lai của một cậu bé. Can thiệp sớm như vậy cũng làm giảm nguy cơ phát triển ung thư tinh hoàn sau này. Tuy nhiên, so với dân số nói chung, nó vẫn còn tăng.

Yếu tố di truyền cũng là một nguyên nhân của việc tăng nguy cơ ung thư tinh hoàn. Trong một số gia đình, bệnh này thường xảy ra: người đàn ông bị ung thư tinh hoàn, vì vậy nguy cơ của anh em mình, còn để phát triển một khối u ác tính tinh hoàn được tăng 12 lần; là một người cha của bệnh nhân ung thư tinh hoàn, nguy cơ ung thư tinh hoàn làm tăng con trai của ông cũng.

Ngoài ra, những người đàn ông đã có một khối u ác tính trong một tinh hoàn có nguy cơ cao hơn để phát triển trong khối u tinh hoàn khác. Châu Âu nói chung có làn da trắng cũng thường xuyên bị ảnh hưởng hơn so với ung thư tinh hoàn nam Phi-sinh.

Đặc biệt là nếu có nguy cơ ung thư tinh hoàn của bạn sẽ tăng bởi vì tinh hoàn undescended hoặc các yếu tố di truyền, bạn nên kiểm tra tinh hoàn của bạn thường xuyên và có thể được điều tra thay đổi nổi bật như cục u hoặc sưng một bác sĩ tiết niệu. Trước đó một khối u ác tính tinh hoàn được phát hiện, để điều trị ung thư tinh hoàn thì tốt hơn các cơ hội phục hồi.

Chẩn đoán xét nghiệm phát hiện bệnh ung thư máu

Bệnh bạch cầu là bệnh ác tính về máu, đó là lý do tại sao họ cũng được gọi là "ung thư máu". Nghĩa là dịch bệnh bạch cầu "máu trắng": Chỉ cần trước khi bạn có thể kiểm tra các thủ tục xét nghiệm máu, giảm bạch cầu ở những bệnh nhân một đường viền màu trắng trên cột máu đỏ nếu để yên một lúc trong một ống thủy tinh máu. Các bạch cầu gây ra bởi một sự tăng sinh tự do của các tế bào máu trắng (bạch cầu).

Tùy thuộc vào các quá trình của bệnh, bệnh bạch cầu cấp tính và mãn tính được phân biệt. Bệnh bạch cầu cấp tính có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi. Nếu không điều trị, nó thường dẫn sau một vài tuần hoặc vài tháng cho đến chết. Bệnh bạch cầu mạn tính khởi phát âm thầm và thường chạy qua nhiều năm. Đàn ông đang bị ảnh hưởng nhẹ thường xuyên hơn so với phụ nữ bị bệnh bạch cầu ở trẻ em là bệnh bạch cầu, ung thư phổ biến nhất.

Các bệnh bạch cầu cấp tính khác nhau về triệu chứng và đáng kể trong quá trình của bệnh bạch cầu mãn tính.

Hiển thị ít hơn 

Chẩn đoán

Trong chẩn đoán bệnh ung thư máu tức bệnh bạch cầu cấp tính là máu và tủy xương, bổ sung, kiểm tra.

Các xét nghiệm máu

Định hướng đầu tiên cho phép một nghiên cứu trong phòng thí nghiệm của các phân máu và máu. Nó có thể được tìm thấy trong tình trạng thiếu máu nguyên tắc (thiếu máu) và thiếu tiểu cầu trong máu, có trách nhiệm đối với các xu hướng tăng xuất huyết. Tổng số lượng tế bào máu trắng được tăng từ 30.000 đến 100.000, trong những trường hợp hiếm hoi đến 300.000 mỗi cụ đo vi lượng máu đáng kể. Giá trị bình thường lên đến 10.000 bạch cầu trong một đo vi của máu.

Các xét nghiệm máu tìm thấy vụ nổ bạch cầu đặc trưng, ​​vì vậy rất trẻ, các tế bào tiền thân chưa trưởng thành của các tế bào máu trắng (bạch cầu hạt hoặc các tế bào lympho). Những tiền thân là khó khăn để phân biệt với nhau trong lam máu bình thường. Vì vậy, nghiên cứu sâu hơn được tiến hành trên các tế bào (tế bào học, cytochemical, miễn dịch, di truyền tế bào và phân tích di truyền học phân tử).

Kiểm tra tủy xương

Để xác định chẩn đoán, và tủy xương được kiểm tra. Đối với điều này, bệnh nhân phải nằm trong một thủ tục ngắn, thường là với gây tê tại chỗ, tủy xương từ một xương lớn (hông, xương ức) chụp (tủy xương).

Hình ảnh hiển vi của các mẫu tủy xương là đơn điệu trong bệnh bạch cầu cấp tính: Chúng tôi thấy rất nhiều tế bào bạch cầu, tức là, tiền thân tế bào thoái hóa. Sự vắng mặt của các giai đoạn trung gian của sự phát triển tế bào máu, do đó myelocytes và metamyelocytes, sau đó nó được gọi là một "gián đoạn leucaemicus" (gap bạch cầu). Bạch cầu trưởng thành và tiền chất của các tế bào máu đỏ (hồng cầu lưới) mà bạn khó có thể tìm thấy trong ung thư máu tức bệnh bạch cầu cấp tính tiên tiến.

Dựa trên các kết quả của máu và kiểm tra tủy xương, có thể các bạch huyết và bệnh bạch cầu myeloid hình thức phân biệt và xác định chính xác loại bệnh.

Bước chuẩn đoán ung thư máu thêm

Với kỹ thuật hình ảnh như siêu âm (siêu âm) hoặc chụp cắt lớp vi tính được kiểm tra xem các cơ quan khác bị ảnh hưởng. Thông qua việc kiểm tra dịch não tủy (CSF) được kiểm tra liệu các tế bào bạch cầu đã thâm nhập vào não bộ.

Tổng chẩn đoán thêm, giáp khám lâm sàng đầu tiên và các xét nghiệm máu đầu tiên nên được thực hiện ở phòng khám chuyên này có trình độ cao.

Nguyên nhân bệnh ung thư đầu cổ chính tế bào

Antidiuretik không đủ sản xuất hormone Syndrome (Adha). Vazopresini ektopik sản xuất bởi các tế bào khối u Adha là một nguyên nhân bệnh ung thư đầu cổ chính tế bào nhỏ của phổi và xảy ra trong khoảng một nửa là kartsinoidneri, phổi và ung thư khác, CNS, và ung thư sinh dục khác trong lượng dư thừa DRA phát sinh phát triển hiponatriemiayi có thể bị trì hoãn do các cơ chế bù, giảm cảm giác khát nước, hiệu ứng Aldosterone áp lực, sản xuất peptide nhĩ natriuretic. Vazopresini ektopik tiết chủ yếu anakhtanish theo dõi và phát hiện tình cờ trong một hiponatriemia khám nội soi. Các triệu chứng có thể biểu hiện như điểm yếu, thờ ơ, buồn nôn, áp lực tinh thần, sốc, các dấu hiệu lâm sàng được thể hiện trong phát triển hiponatriemiayi của tốc độ và kích thước. Hiponatriemiayi, cùng với huyết áp thấp trong huyết thanh osmotik và áp osmotik nước tiểu, bình thường hay chẩn đoán hiponatriemiayi lệ cao. phải loại trừ các nguyên nhân khác, thận,, thiếu hụt tuyến giáp thượng thận. Một số loại thuốc hóa trị liệu cũng có thể gây ra các hiponatriemia.

Bệnh này cần được điều trị dần dần, nếu có một nguy cơ sốc hoặc tình trạng tâm thần không bị hỏng. Hiponatriemian hạn chế dịch một phần có thể được sửa chữa trước khi chúng tôi và thiệt hại khác ít hơn số lượng cần thiết để áp dụng và kiểm soát chặt chẽ lượng dịch tiêm, hoặc sinh lý hẹn dung dịch muối là không có hiệu quả trừ khi có sự giảm nghiêm trọng trong thể tích máu. hiệu Vazopresini về sự đàn áp của đường ống xa sử dụng demeklotsiklini thận, nhưng nó là quá muộn để ảnh hưởng đến 1-2 tuần. thụ Vazopresini pasharich phương pháp konivaptane có thể được sử dụng để uống hoặc tiêm tĩnh mạch hiponatriemiayi rất thấp ( Na <115 mEq / L) hoặc rối loạn tâm thần có thể được yêu cầu để tình trạng tăng huyết áp (3%) hoặc sinh lý dung dịch natri clorid truyền của furosemide với nhau để thúc đẩy nước rút, lượng natri chỉnh nên chậm (1 giờ 0,5-1 meq / L), để tránh những thay đổi nhanh chóng trong sự cân bằng chất lỏng và ngăn ngừa sự phát triển của thần kinh trung ương tổn thương.

Hội chứng Kushingi phát sinh AKTH hoặc hiếm hơn, kortikotropin-rilizing yếu tố ektopik sản xuất, đặc biệt là ung thư phổi tế bào nhỏ thường phát triển trong timusi kartsinoidi, đảo tụy phế quản kartsinoidi, thời gian pheochromocytoma. Không giống như hội chứng phi u Kushingi này Việc tăng cân và phân phối chất béo trung ương là ít rõ ràng hơn, có lẽ do ảnh hưởng glyukokortikoidneri vượt qua phản ứng kakheksian ngắn đến béo phì và ung thư: ung thư biểu hiện hội chứng Kushingi chính của nước dư thừa và tăng huyết áp, hipokaliemian (tài khoản mineralokortikoidayin tác động), không dung nạp glucose xuống khoan dung, vết thương khó nâng cao, nhiễm trùng, giảm sức đề kháng psikhoze steroid: số lượng nước tiểu và nồng độ cortisol trong máu tăng AKTH là: Sản xuất Dexamethasone kinh nghiệm AKTH ektopik tiêu cực. Việc sử dụng liều cao Dexamethasone không gây áp lực cho sản xuất AKTH, không giống như nguồn gốc khác thặng dư AKTH hội chứng Kushingi do.

Hội chứng gây ra điều trị ung thư đầu cổ có thể làm giảm mức độ AKTH, nhưng thường không đủ để bình thường hóa votes cortisol cho việc loại bỏ các tuyến thượng thận không phải là một giải pháp thiết thực, trừ khi cắt bỏ khối u ác tính và tiên lượng là không thuận lợi (ví dụ như kartsinoidneri thời gian). Các phương pháp thực tiễn áp dụng đối với việc sử dụng các thuốc ức chế sự tổng hợp các steroid, ketokonazol, metirapon, mitotan, trong đó, cùng với sự cần thiết phải thay thế điều trị steroid, suy thượng thận tránh Thật không may, một phần quan trọng của tình trạng bệnh nhân tiếp tục xấu đi, bất chấp sự bao vây của y học.

Hội chứng bệnh về khớp paraneoplastik

Nguyên nhân và cơ chế phát triển đã không được xem xét đầy đủ trong các bệnh thấp khớp paraneoplastik hamakhtanishnere ektopik trung gian tổng hợp của một số kích thích tố (ví dụ, estrogen, hormone tăng trưởng, osteoartropatiayi hypertrophic) hoặc phản ứng tự miễn dịch, kháng nguyên mô liên kết, được sản xuất bởi các tế bào khối u. Nhóm này ngoài artropatianere, miopatianere, hamakhtanishnere có hệ thống, amyloidosis, vv thổ của osteoartropatian phì, poliartrite, polimialgian, artropatian đặc trưng bởi bàn tay và các ngón chân phình "dùi trống" loại thay đổi, xương dài ở ống thận và viêm khớp periostitov thứ gout. phát triển bệnh ung thư phổi, và các khối u khác của mezoteliomayi màng phổi. Miopatianerits cần lưu ý viêm bì / polimiozite phổ biến nhất ở buồng trứng, dạ dày, ung thư phổi, ung thư hạch, thời gian khối u ác tính.

Hệ thống paraneoplastik hamakhtanishnern là skleroderman (tổng quát dạng của vú, tử cung, ung thư phổi, tại địa phương dưới hình thức kartsinoidneri, ung thư phổi), hội chứng gaylakhtanman (vú, phổi, ung thư gonadneri), viêm mạch (hay gặp nhất ở bệnh bạch cầu và u lympho). Những Biểu hiện lâm sàng là nguồn gốc phi u trùng với bệnh phấn trắng với vasculitis hình ảnh lâm sàng tương tự như hình ảnh của hội chứng Sweet, một cấp neytrofilayin da liễu Nó được biểu diễn bởi một cơn sốt, và da eritematoz tsanavorumov leykotsitozov, mà đại diện cho infiltratner neytrofilayin không có viêm mạch:. Ngọt hội chứng hơn phổ biến ở myeloid cấp tính, ung thư vú, ung thư đường tiêu hóa và sinh dục trong amyloidosis đang phát triển đa u tủy (26% các trường hợp tiểu amyloidosis), ung thư thận, ung thư hạch trong điều trị ung thư đầu cổ hội chứng liên quan đến việc điều trị bệnh thấp khớp paraneoplastik các khối u, cũng như steroid, tsitostatikner (tsiklosporin, Cyclophosphamide, vv).

Xét nghiệm tìm ra bệnh ung thư vú nam

Hiện nay biểu hiện bệnh ung thư vú nam không có nào rõ ràng cả, nhưng với xét nghiệm, máy móc hiện đại có thể tìm ra được kết quả. Một số triệu chứng bệnh ung thư vú ở nam giới là:

1. Sưng vú hoặc nổi cục bất thường ở vú.
Triệu chứng phổ biến nhất của ung thư vú là xuất hiện những cục ở mô vú. Ngoài ra ung thư vú ở nam giới có thể gây sưng to vùng vú. Nam giới nên tự khám và đi khám khi thấy vùng vú có những biến đổi bất thường. Vì nam giới có mô vú ít hơn nữ giới nên những cục u này dễ hình dung và sờ thấy hơn. Các cục u có thể xuất hiện trong mô vú và kéo dài đến nách.
2. Núm vú thay đổi.
Trong giai đoạn đầu của bệnh bạn có thể thấy một số biến đổi ở khu vực núm vú. Núm vú có thể bị tụt vào trong và chỉ thấy các mô vú. Các triệu chứng này có thể đi kèm với các cơn đau ngực. Trong một vài trường hợp cũng không xuất hiện cơn đau. Trong một vài trường hợp núm vú có thể to hơn, rộng hơn kèm theo đó là tăng dịch xả từ núm vú. Những dịch xả này thường mờ đục, có máu, mùi khó chịu.

3. Thay đổi sắc tố da.
Thay đổi tiếp theo trên vùng vú có thể quan sát được là sắc tố da bị thay đổi. Một người bị ung thư vú vùng da xung quanh thường trở nên nhăn và chảy xệ. Đây là biểu hiện đặc trưng của bệnh ung thư vú được gọi là ung thư do viêm vú. Ung thư vú làm thay đổi rõ rệt vùng da xung quanh vú.
4. Tấy đỏ.
Nhiều người thường bỏ qua triệu chứng này bởi có thể do va chạm, dị ứng dẫn đến tẩy đỏ. Tuy nhiên nếu tình trạng này kéo dài kèm theo sưng, ngứa thì nam giới cần đi khám ngay vì rất có thể đây là biểu hiện của bệnh ung thư vú  nam và ở nữ hay các bệnh về tuyến vú.
Một số nam giới thường chủ quan hoặc cảm thấy xấu hổ khi đề cập đến căn bệnh này. Các đấng mày râu có thể tự khám vú bằng cách dùng tay và kết hợp với quan sát những biến đổi vùng da bằng mắt thường. Tuy nhiên việc khám và tự khám vú là một việc làm cần thiết trong chẩn đoán và điều trị ung thư vú nam.  Tuy nhiên các phương pháp tự khám vú tại nhà có hạn chế là dễ nhầm lẫn với một số căn bệnh khác. Bệnh nhân nên đến cơ sở y tế chuyên khoa để được thăm khám và điều trị sớm.

Biện pháp nào phòng chống ung thư vòm họng

Hằng ngày, chúng tôi nhận được rất nhiều câu hỏi liên quan đến bệnh ung thư vòm họng. Ung thư vòm họng không phải là bệnh lý lây nhiễm, tuy nhiên, có một số yếu tố nguy cơ gây bệnh có thể lây nhiễm hoặc ảnh hưởng đến các thành viên trong gia đình.

Đối với các thành viên trong gia đình, việc cùng chung chế độ ăn uống, sinh hoạt như ăn mặn, ăn đồ ăn lên men …vv có thể là nguy cơ gây bệnh.

Đối với sinh hoạt vợ chồng, quan hệ tình dục qua đường miệng có thể lây truyền virut HPV là một trong số những nguyên nhân gây ung thư vòm họng ngoài virut EBV.

Hiện tại vẫn chưa có thuốc hay biện pháp nào phòng chống ung thư vòm họng 100%. Tuy nhiên dưới đây là những biện pháp chị có thể tham khảo để phòng ngừa bệnh:

-Thường xuyên luyện tập thể dục thể thao, có chế độ ăn uống, làm việc,học tập, sinh hoạt hợp lý để nâng cao sức khỏe.

-Hạn chế ăn các thức ăn lên men như dưa muối, cà muối.

-Hạn chế ăn các thức ăn khô hoặc bị ôi thiu như cá khô, thịt thiu và hạn chế ăn  đồ ăn chiên đi chiên lại nhiều lần…

-Không hút thuốc lá, uống rượu bia cũng như các chất kích thích khác.

-Thăm khám sức khỏe định kỳ 3-6 tháng/lần để kịp thời phát hiện các dấu hiệu bệnh và được sự tư vấn của các bác sĩ.

-Điều trị sớm những viêm nhiễm ở đường mũi họng.

Trên đây la là nhưng nguy cơ mắc bệnh, chứ chưa xác định được nguyên nhân bệnh ung thư vòm họng

 Hằng ngày, chúng tôi nhận được rất nhiều câu hỏi liên quan đến bệnh ung thư vòm họng. Ung thư vòm họng không phải là bệnh lý lây nhiễm, tuy nhiên, có một số yếu tố nguy cơ gây bệnh có thể lây nhiễm hoặc ảnh hưởng đến các thành viên trong gia đình.

Đối với các thành viên trong gia đình, việc cùng chung chế độ ăn uống, sinh hoạt như ăn mặn, ăn đồ ăn lên men …vv có thể là nguy cơ gây bệnh.

Đối với sinh hoạt vợ chồng, quan hệ tình dục qua đường miệng có thể lây truyền virut HPV là một trong số những nguyên nhân gây ung thư vòm họng ngoài virut EBV.

Hiện tại vẫn chưa có thuốc hay biện pháp nào phòng chống ung thư vòm họng 100%. Tuy nhiên dưới đây là những biện pháp chị có thể tham khảo để phòng ngừa bệnh:

-Thường xuyên luyện tập thể dục thể thao, có chế độ ăn uống, làm việc,học tập, sinh hoạt hợp lý để nâng cao sức khỏe.

-Hạn chế ăn các thức ăn lên men như dưa muối, cà muối.

-Hạn chế ăn các thức ăn khô hoặc bị ôi thiu như cá khô, thịt thiu và hạn chế ăn  đồ ăn chiên đi chiên lại nhiều lần…

-Không hút thuốc lá, uống rượu bia cũng như các chất kích thích khác.

-Thăm khám sức khỏe định kỳ 3-6 tháng/lần để kịp thời phát hiện các dấu hiệu bệnh và được sự tư vấn của các bác sĩ.

-Điều trị sớm những viêm nhiễm ở đường mũi họng.

Trên đây la là nhưng nguy cơ mắc bệnh, chứ chưa xác định được nguyên nhân bệnh ung thư vòm họng