Chẩn đoán ung thư âm đạo có kết quả chính xác

Nếu một người phụ nữ có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng của ung thư âm đạo, cô nên đi khám bác sĩ. Nếu xét nghiệm Pap phát hiện các tế bào bất thường, hoặc nếu kết quả kiểm tra xương chậu là không bình thường, kiểm tra nhiều hơn sẽ là cần thiết. Điều này có thể có nghĩa là giới thiệu đến một bác sĩ phụ khoa:Âm đạo ra máu bất thường
Bệnh nhân bị xuất huyết thường xảy ra sau khi giao hợp hoặc sau khi mãn kinh. Đây là triệu chứng chính của ung thư âm đạo. Do đó, phụ nữ khi chảy máu âm đạo bất thường , nên đến bệnh viện để khám phụ khoa, tầm soát khả năng ung thư âm đạo.
Âm đạo tiết dịch bất thường
Tiết dịch âm đạo bất thường chủ yếu liên quan đến hoại tử khối u và nhiễm trùng. Dịch tiết ra có thể là chất lỏng, đôi khi cũng đặc sệt hoặc trong dịch kèm máu . Lúc này nên tiến hành xét nghiệm Pap để tiến hành tầm soát bệnh tình sớm hơn.
Triệu chứng chèn ép
Vào giai đoạn cuối khối u sẽ chèn ép lên các cơ quan xung quanh, sẽ xuất hiện triệu chứng tương ứng đè nén . Chẳng hạn như khi chèn ép lên bàng quang, niệu đạo, có thể có xảy ra tình trạng tiểu gắt , đi tiểu thường xuyên, tiểu ra máu còn khi chèn ép lên trực tràng, có thể gây ra đại tiện khó khăn hoặc xuất hiện triệu chứng đi cầu ra máu nếu đã ở giai đoạn cuối.
Các triệu chứng khác
Khi ung thư âm hộ bị di căn lên các bộ phận khác sẽ có những biểu hiện tương ứng, chẵng hạn như di căn đến phổi có thể sẽ bị ho ra máu, di căn hạch có thể sờ thấy bề ngoài hạch sưng to…
Hiện nay, với kỹ thuật tầm soát ung thư hiện đại, bệnh nhân nên đi khám để được chẩn đoán và có phương pháp điều trị phù hợp nhằm đạt được hiệu quả tối ưu nhất.
Chẩn đoán ung thư âm đạo:
Chụp cắt lớp phát xạ positron
Chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) sử dụng glucose (một dạng đường) có chứa một nguyên tử phóng xạ ở mức độ thấp. Do các tế bào ung thư sử dụng glucose ở một tỷ lệ cao hơn so với các tế bào bình thường, chúng hấp thụ của đường phóng xạ. Các khu vực của phóng xạ được phát hiện với thử nghiệm này.
Bạn sẽ được tiêm glucose đặc biệt, và sau đó khoảng một giờ sau đó bạn sẽ được chuyển vào một bảng trong các máy quét PET. Bạn nằm trên bàn trong khoảng 30 phút trong khi một máy ảnh đặc biệt tạo ra một hình ảnh của khu vực phóng xạ trong cơ thể. Các hình ảnh không được mịn chi tiết như một CT hoặc MRI quét, nhưng nó cung cấp thông tin hữu ích về cơ thể của bạn.

Xét nghiệm này có thể hữu ích cho việc tìm kiếm các bộ sưu tập của các tế bào ung thư, và nhìn thấy nếu ung thư đã lan đến các hạch bạch huyết. PET scan cũng rất hữu ích khi bác sĩ cho rằng bệnh ung thư đã lan rộng, nhưng không biết ở đâu (mặc dù họ không phải là hữu ích cho việc tìm kiếm ung thư lây lan trong não). PET scan có thể được sử dụng thay cho x-quang khác nhau vì họ quét toàn bộ cơ thể của bạn. Thông thường, một máy tính mà kết hợp một máy quét PET và một máy quét CT (gọi là PET / CT) được sử dụng, trong đó cung cấp thêm thông tin về lĩnh vực ung thư và ung thư lây lan.
PET scan không thường xuyên được sử dụng ở những bệnh nhân bị ung thư âm đạo sớm, nhưng họ có thể hữu ích trong việc tìm kiếm các khu vực của bệnh ung thư lây lan.

Xem thêm cách dieu tri ung thu am dao mới nhất hiện nay? Kết quả như thế nào? việc điều trị có ảnh hưởng gì không?

Dấu hiệu triệu chứng ung thư đầu cổ mà bạn gặp phải

Những người bị ung thư đầu và cổ thường gặp các triệu chứng hoặc dấu hiệu sau đây. Đôi khi, những người có đầu và ung thư cổ không hiển thị bất kỳ những triệu chứng này. Hoặc, các triệu chứng có thể được gây ra bởi một điều kiện y tế mà không phải là ung thư.
Sưng hoặc đau không thể chữa lành, các triệu chứng ung thư đầu cổ thường gặp nhất
Miếng vá màu đỏ hoặc màu trắng trong miệng
Khối u, vết sưng, hoặc khối lượng trong khu vực đầu và cổ, có hoặc không đau
Đau họng dai đẳng
Mùi hôi miệng không được giải thích bằng cách vệ sinh
Khàn tiếng hay thay đổi giọng nói
Tắc mũi hoặc nghẹt mũi dai dẳng
Mũi thường xuyên chảy máu và / hoặc chảy nước mũi bất thường

Ung thư ở nữ giới có cảnh báo trước như thế nào

Ung thư có dấu hiệu cảnh báo trước cho mọi người, đặc biệt là phụ nữ hiện nay có hai loại bệnh ung thư ở phụ nữ thường gặp đó là: Ung thư vú, và ung thư cổ tử cung
 1. Xuất hiện bướu sưng phồng ở cổ, nách hoặc các khối u bất thường trên cơ thể

Chú ý quan sát những điều bất thường xuất hiện trên cơ thể sẽ giúp bạn kịp thời phát hiện ra các dấu hiệu sớm thường gặp ở các căn bệnh ung thư. Phần lớn các khối u và hạch trên cơ thể đều lành tính. Tuy nhiên, bạn cũng cần đi khám ngay khi thấy chúng xuất hiện. Các thông tin cần trao đổi với bác sĩ đó là: khối u xuất hiện khi nào? Đã tồn tại bao lâu? Có phát triển thêm không? Kèm theo ra những triệu chứng gì?

Truy tìm các triệu chứng ung thư đầu cổ

Ở bài này chúng ta sẽ tìm hiểu một số thay đổi của cơ thể có thể báo hiệu một vấn đề mà có thể cần được chăm sóc y tế. Để xem các trang khác, sử dụng menu ở phía bên của màn hình của bạn.
Những người bị bệnh ung thư đầu và cổ thường có các dấu hiệu hoặc triệu chứng bệnh ung thư đầu cổ  sau đây. Đôi khi, những người có đầu và ung thư cổ không hiển thị bất kỳ những triệu chứng này. Hoặc, các triệu chứng có thể được gây ra bởi một điều kiện y tế mà không phải là ung thư.

Sưng hoặc đau không thể chữa lành, các triệu chứng thường gặp nhất
Miếng vá màu đỏ hoặc màu trắng trong miệng
Khối u, vết sưng, hoặc khối lượng trong khu vực đầu và cổ, có hoặc không đau
Persistent đau họng
Mùi hôi miệng không được giải thích bằng cách vệ sinh
Khàn tiếng hay thay đổi giọng nói
Tắc nghẽn mũi hoặc nghẹt mũi dai dẳng
Mũi thường xuyên chảy máu và / hoặc chảy nước mũi bất thường
Khó thở
Nhìn đôi
Tê hoặc yếu kém của một bộ phận cơ thể ở vùng đầu và cổ
Đau hoặc khó khăn khi nhai, nuốt, hoặc di chuyển các hàm hay lưỡi
Tai và / hoặc hàm đau
Có máu trong nước bọt hoặc đờm, đó là chất nhầy thải ra trong miệng từ đường hô hấp
Lung lay răng
Răng giả không còn phù hợp
Giảm cân không rõ nguyên nhân
Mệt mỏi
Nếu bạn lo lắng về một hoặc nhiều các triệu chứng hoặc dấu hiệu trong danh sách này, hãy thảo luận với bác sĩ của bạn. Bác sĩ sẽ hỏi bao lâu và bao lâu bạn đã trải qua các triệu chứng (s), ngoài các câu hỏi khác. Điều này là để giúp tìm ra nguyên nhân của vấn đề, được gọi là một chẩn đoán bệnh ung thư đầu cổ.
Bởi vì nhiều người trong số các triệu chứng có thể được gây ra bởi, điều kiện sức khỏe không phải ung thư khác, cũng như, điều quan trọng là nhận sức khỏe định kỳ và khám nha khoa. Điều này đặc biệt quan trọng đối với những người thường xuyên uống rượu hoặc đang sử dụng các sản phẩm thuốc lá hoặc đã sử dụng chúng trong quá khứ.
Trong thực tế, người sử dụng rượu hay thuốc lá cần được khám sàng lọc nói chung ít nhất một lần một năm. Đây là một đơn giản, thủ tục nhanh chóng, trong đó bác sĩ sẽ tìm trong mũi, miệng, cổ họng và các bất thường và cảm thấy có cục u ở cổ. Nếu bất cứ điều gì bất thường được tìm thấy, các bác sĩ sẽ khuyên bạn nên đi khám chuyên sâu hơn bằng cách sử dụng một hoặc nhiều hơn các thủ tục đề cập trong phần chẩn đoán.
Nếu ung thư được chẩn đoán, làm giảm các triệu chứng vẫn là một phần quan trọng trong chăm sóc và điều trị ung thư. Điều này cũng có thể được gọi là quản lý triệu chứng, chăm sóc giảm nhẹ, hoặc chăm sóc hỗ trợ. Hãy chắc chắn để nói chuyện với nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn về các triệu chứng bạn gặp phải, bao gồm bất kỳ triệu chứng mới hoặc một sự thay đổi trong các triệu chứng.

Phần tiếp theo sẽ giúp giải thích những gì kiểm tra và quét có thể cần thiết để tìm hiểu thêm về nguyên nhân của các triệu chứng. Sử dụng menu ở phía bên của màn hình để chọn Chẩn đoán bệnh để có các phương pháp điều trị ung thư đầu cổ kịp thời

Lứa tuổi thường bị mắc ung thư máu nhất được biết

Các tế bào bạch cầu đóng vai trò quan trọng hệ thống miễn dịch, bảo vệ cơ thể trước sự xâm nhập của các loại virus và vi khuẩn. Do đó nếu các tế bào bạch cầu không hoạt động bình thường, cơ thể có nguy cơ bị nhiễm trùng nghiêm trọng dẫn tới tình trạng tử vong.
Bệnh ung thư máu có thể xuất phát từ hai loại bạch cầu chính là tế bào lymphô hoặc tế bào tủy. Khi bệnh ảnh hưởng tới tế bào lymphô thì nó được gọi là bệnh ung thư tế bào máu dòng lymphô bào. Khi tế bào tủy bị ảnh hưởng thì loại ung thư này được gọi là ung thư tế bào máu dòng tủy. Ung thư bạch cầu xảy ra khi quá trình sản xuất với trật tự bình thường này bị gián đoạn sản sinh các tế bào tủy chưa trưởng thành, được gọi là sự bộc phát bạch cầu. Sự bộc phát này sẽ dồn ép các tế bào tủy bình thường và làm giảm các tế bào máu bình thường.

Các loại của ung thư bạch cầu

Bởi vì cơ thể sản xuất quá nhiều tế bào bạch cầu dẫn tới tình trạng sụt giảm số lượng các tế bào hồng cầu và tiểu cầu, gây ra thiếu máu và rối loạn đông máu.
Bệnh bạch cầu mạn tính có thể tiến triển trong vòng vài tháng đến nhiều năm. Bệnh liên quan tới sự sản xuất quá mức các tế bào bạch cầu trưởng thành, nhưng các tế bào này không thể hoạt động như các tế bào bạch cầu bình thường.

Nguyên nhân
Hiện tại nguyên nhân ung thư máu vẫn chưa có kết luận gì, đây là vấn đề chưa được lý giải rõ ràng. Tuy nhiên có một số yếu tố nguy cơ nhất định được cho là có thể gây ung thư bạch cầu.
Có tiền sử thực hiện hóa trị hoặc xạ trị.
Tiếp xúc với xạ trị liều cao hoặc benzen (có trong xăng pha chì, khói thuốc lá, các cở sở sản xuất hóa chất).
Gia đình có người thân đã từng mắc bệnh ung thư bạch cầu.
Rối loạn về di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down hoặc thiếu máu Faconi.
Rối loạn máu, chẳng hạn như hội chứng myelodysplastic có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh ung thư bạch cầu.
Bệnh bạch cầu cấp tính phát triển trong vòng vài ngày đến vài tuần. Bệnh xảy ra khi các tế bào bạch cầu chưa trưởng thành phát triển và phân chia không kiểm soát, nhưng không phát triển thành các tế bào bình thường. Các tế bào này không thể thực hiện chức năng thông thường của tế bào máu trắng, làm tăng nguy cơ nhiễm trùng.
Ung thư bạch cầu bao gồm 4 loại chính sau:
Bệnh bạch cầu lymphotic cấp tính hay còn gọi là ung thư bạch cầu lympho ác tính(ALL): là hình thức phổ biến nhất của bệnh bạch cầu ở trẻ em. Bệnh xảy ra khi các tế bào bạch cầu được gọi là tế bào lympho được sản sinh không kiểm soát, dẫn tới sự biểu hiện quá mức của các tế bào lympho chưa trưởng thành, gây trở ngại cho việc sản xuất hồng cầu và tiểu cầu.
Bệnh bạch cầu lymphotic mạn tính (CLL): thường gặp ở những người từ 55 tuổi trở lên và nguy cơ mắc bệnh ở đàn ông gấp đôi phụ nữ. Bệnh tiến triển chậm hơn so với bệnh bạch cầu lympho cấp tính.
Bệnh bạch cầu myeloid cấp tính (AML): là hình thức phổ biến nhất của bệnh bạch cầu cấp tính ở người lớn. Bệnh gây ra sự sản xuất không kiểm soát được của một loại tế bào bạch cầu được gọi là myelocytes, dẫn tới sự phát triển quá mức của các tế bào chưa trưởng thành myeloblasts, ảnh hưởng tới hoạt động của các tế bào hồng cầu, tiểu cầu và các tế bào bạch cầu bình thường khác.
Bệnh bạch cầu tủy mạn tính (CML): thường xảy ra ở người cao tuổi và rất hiếm gặp ở trẻ em. Bệnh được xác định là có liên quan tới nhiễm sắc thể Philadelphia.
Triệu chứng ung thư máu
Sốt và đổ mồ hôi ban đêm.
Dễ chảy máu và bầm tím (chảy máu nướu răng, vết thương lâu lành trên da, hoặc xuất hiện những nốt nhỏ dưới da).
Sốt hoặc đổ mồ hôi ban đêm có thể là triệu chứng của ung thư bạch cầu.
Sưng hạch bạch huyết và thường không đau (đặc biệt là các hạch bạch huyết ở cổ hoặc nách).
Sốt hoặc đổ mồ hôi đêm.
Nhiễm trùng thường xuyên.
Chướng bụng do lá lách to.
Giảm cân hoặc chán ăn không có lý do.
Đau ở xương hoặc khớp.
Cảm thấy yếu và mệt mỏi.

ung thư hạch không có triệu chứng gì thì tốt

Triệu chứng ung thư hạch: Nếu bệnh nhân không có triệu chứng toàn thân thì có thể sống lâu năm hơn.

Các triệu chứng ung thư tinh hoàn phổ biến

Các triệu chứng ung thư tinh hoàn phổ biến nhất như là:  tinh hoàn sưng hoặc một khó khăn, hạt đậu nhỏ (hoặc lớn hơn) một lần vào tinh hoàn của bạn, đó là thường không đau đớn. Các triệu chứng khác có thể bao gồm:

một cảm giác kéo hoặc cảm giác nặng ở bìu của bạn

đau âm ỉ ở bẹn hay bụng dưới

đau hoặc khó chịu ở tinh hoàn hay bìu của bạn (có thể đến và đi)

một bộ sưu tập của các chất lỏng trong bìu của bạn (gọi là mạc)

cảm thấy không khỏe và mệt mỏi

Nếu ung thư ở giai đoạn sau này, bạn có thể có các triệu chứng bao gồm:

ngực to

đau lưng

khó thở

ho

bệnh cảm giác

Nếu bạn có bất cứ triệu chứng, đến gặp bác sĩ.

Điều quan trọng là phải thường xuyên kiểm tra tinh hoàn của bạn cho bất kỳ thay đổi. Các bệnh ung thư tinh hoàn trước đó được chẩn đoán ung thư tinh hoàn, dễ dàng hơn và nhanh hơn là để điều trị và tốt hơn cơ hội của bạn phục hồi.

GP của bạn sẽ hỏi bạn về các triệu chứng của bạn và kiểm tra bạn. Bác sĩ cũng có thể yêu cầu bạn về lịch sử y tế của bạn, và cho dù bất cứ ai khác trong gia đình đã bị ung thư tinh hoàn. GP của bạn có thể giới thiệu bạn đến một bác sĩ tiết niệu (một bác sĩ chuyên trong việc xác định và xử lý các điều kiện ảnh hưởng đến hệ tiết niệu), hoặc một chuyên gia ung thư tinh hoàn.

Bạn có thể có một xét nghiệm máu để kiểm tra mức độ của một số hormone và protein mà có thể rất cao nếu bạn bị ung thư tinh hoàn. Bạn cũng có thể được yêu cầu để được siêu âm. Siêu âm sử dụng sóng âm thanh để tạo ra một hình ảnh của các bên trong bìu và tinh hoàn của bạn. Nó có thể giúp để hiển thị cho dù các khối u được gây ra bởi một điều kiện khác không phải ung thư.

Cách duy nhất để xác nhận ung thư tinh hoàn là với một sinh thiết. Trong các loại ung thư này sẽ liên quan đến việc loại bỏ một mẫu mô nhỏ. Tuy nhiên đối với bệnh ung thư tinh hoàn, toàn bộ tinh hoàn bị ảnh hưởng của bạn thường được loại bỏ trong một hoạt động được gọi là một orchidectomy. Điều này là bởi vì các nguy cơ của ung thư lan rộng là quá cao với một sinh thiết thông thường. Tuy nhiên, rất thỉnh thoảng nếu bạn có một khối u rất nhỏ, bác sĩ phẫu thuật của bạn sẽ loại bỏ chỉ là một phần của tinh hoàn của bạn, được gọi là một orchidectomy một phần.

Nếu bạn đang tìm thấy có ung thư, bạn có thể cần phải làm xét nghiệm khác để đánh giá nếu ung thư đã lan rộng. Quá trình này để tìm hiểu liệu ung thư đã lan được gọi là dàn dựng. Những xét nghiệm này có thể bao gồm thêm một CT hoặc MRI quét hoặc chụp X-ray.

Điều trị ung thư tinh hoàn thường là rất thành công. Các loại điều trị mà bạn có được sẽ phụ thuộc vào loại ung thư mà bạn có và như thế nào đến nay nó đã lan rộng. Bác sĩ điều trị của bạn sẽ mô tả cho bạn và cũng mô tả bất kỳ tác dụng điều trị của bạn có thể có, chẳng hạn như về đời sống tình dục của bạn và khả năng sinh sản. Xem ra Câu hỏi thường gặp để biết thêm thông tin về cách điều trị có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của bạn.

Phẫu thuật

Việc điều trị chính cho ung thư tinh hoàn là phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn bị ảnh hưởng của bạn (nếu nó chưa được loại bỏ trong quá chẩn đoán của bạn). Nếu bạn được chẩn đoán sớm, phẫu thuật có thể điều trị duy nhất mà bạn cần.

Bác sĩ của bạn sẽ nói chuyện với bạn về các hoạt động và các tùy chọn của bạn. Bạn có thể có một tinh hoàn nhân tạo đưa vào bìu của bạn để cung cấp cho nó một vẻ ngoài bình thường.

Sau khi phẫu thuật, bạn sẽ được chuyển đến một đội ngũ các chuyên gia bao gồm một bác sĩ chuyên khoa (bác sĩ chuyên chăm sóc bệnh ung thư) quyết định tiếp tục điều trị. Nếu ung thư của bạn được nâng cao hơn, bạn có thể cần phải có các hạch bạch huyết ở vùng bụng của bạn gỡ bỏ ví dụ. Bác sĩ sẽ giải thích những gì bạn cần điều trị.

Phương pháp điều trị không phẫu thuật

Hóa trị

Hóa trị sử dụng thuốc để tiêu diệt tế bào ung thư. Các loại điều trị hóa trị liệu bạn có sẽ khác nhau tùy thuộc vào loại ung thư tinh hoàn. Thông thường bạn có một trình điều trị, bạn sẽ có càng nhiều liều trong một vài tuần. Bác sĩ sẽ cung cấp cho bạn thông tin về các loại và tất nhiên đó là tốt nhất cho bạn.

Nếu ung thư đã lan rộng ra khỏi tinh hoàn của bạn hoặc quay trở lại sau khi phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn của bạn, bạn sẽ cần phải có hóa trị. Bạn cũng có thể có hóa trị sau khi phẫu thuật để giảm nguy cơ ung thư quay trở lại trong tương lai. Điều này được biết đến như là chất bổ trợ hóa trị.

Xạ trị

Xạ trị sử dụng bức xạ để diệt tế bào ung thư. Bạn có thể phải xạ trị sau phẫu thuật để ngăn ngừa ung thư tái phát trở lại hoặc để điều trị bất kỳ tế bào ung thư đã lan rộng ra khỏi tinh hoàn của bạn. Bạn có thể được xạ trị để thay thế cho hay ngoài việc hóa trị.

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-tinh-hoan/ung-thu-tinh-hoan-duoc-dieu-tri-nhu-the-nao-tac-dung-phu-cua-dieu-tri-la-gi.aspx

ung thư bàng quang có thể phát hiện được nhờ chẩn đoán

Chẩn đoán ung thư bàng quang
Chẩn đoán ung thư bàng quang được xác định chính xác nhờ sinh thiết.

Hầu hết các ung thư lần đầu được chẩn đoán dựa vào các triệu chứng xuất hiện hoặc nhờ vào quá trình tầm soát. Qua đó không thể chẩn đoán xác định được mà phải nhờ vào sinh thiết. Một số trường hợp ung thư khác được chẩn đoán tình cờ nhờ vào quá trình đánh giá các bệnh lý không liên quan khác.
Các dấu hiệu lâm sàng
Biểu hiện toàn thân: sút cân, chán ăn và suy mòn, tiết nhiều mồ hôi (đổ mồ hôi trộm), thiếu máuhội chứng cận u đặc hiệu, đó là tình trạng đặc biệt được gây ra bởi ung thư đang hoạt động, chẳng hạn như huyết khối (thrombosis) hay thay đổi nội tiết tố. Mỗi triệu chứng nêu trên đều có thể gây ra bởi nhiều bệnh lý khác nhau. và các
Biểu hiện tại chỗ: các khối u bất thường hay phù nề, chảy máu, đau hoặc loét. Chèn ép vào mô xung quanh có thể gây ra các triệu chứng như vàng da.
Dấu hiệu của di căn: hạch bạch huyết lớn lên, có ho, ho ra máu, gan to, đau xương, gãy xương ở những xương bị tổn thương và các triệu chứng thần kinh. Đau có thể gặp ở ung thư giai đoạn tiến triển, nhưng thông thường đó không phải là triệu chứng đầu tiên.
Sinh thiết
Để chẩn đoán xác định ung thư cũng như mức độ ác tính thì cần phải sinh thiết, (có th ể nói đây là tiêu chuẩn vàng trong chẩn đoán xác định ung thư. Chẩn đoán mô học sẽ xác định loại tế bào ung thư đang tiến triển, mức độ ác tính (mức độ loạn sản), sự lan tràn và kích thước của chúng.
Chẩn đoán hình ảnh
Siêu âm, chụp cắt lớp, chụp cộng hưởng từ, chụp mạch, xạ hình, PET-CT (hiện nay được coi là chẩn đoán hình ảnh tốt nhất trong đánh giá và sự xâm lấn ung thư),...
Hóa sinh miễn dịch
Bằng việc định lượng nồng độ các tumor marker có thể cung cấp, hỗ trợ cùng với các phương pháp khác trong việc chẩn đoán ung thư, dự báo khả năng tái phát của ung thư sau điều trị (VD sau phẫu thuật). Chẳng hạn ung thư tiền liệt tuyến có thể được tầm soát nhờ vào định lượng nồng độ kháng nguyên đặc hiệu tiền liệt tuyến (tPSA và fPSA) và khám TLT qua trực tràng bàng ngón tay. Hai yếu tố chính tạo nên mét tumor marker ­u việt là: phải có tính đặc hiệu cho tổ chức bị ung thư và chất này được tiết vào máu (hoặc nước tiểu) với nồng độ chỉ đo được sau khi các tế bào sản sinh ra chất này đã chuyển thành các té bào ác tính
Đến nay cũng chưa có chỉ điểm khối u nào đạt độ nhạy và độ đặc hiệu tới mức 100%.
Xem thêm bệnh ung thư âm đạo có những biểu hiện, nguyên nhân, triệu chứng, cách điều trị ung thư âm đạo,...

Nguyên nhân ung thư máu từ đâu

Nguyên nhân và tần số gây nên bệnh ung thư máu

Các nguyên nhân của các hình thức khác nhau của bệnh bạch cầu vẫn chưa rõ ràng. Rõ ràng một số yếu tố di truyền đóng một vai trò trong sự phát triển của bệnh bạch cầu. Nguyên nhân ung thư máu như bức xạ ion hóa, đại lý độc tế bào (các chất ức chế sự tăng trưởng tế bào), hóa chất nhất định (chẳng hạn như benzene) và nhiễm virus đang gây tranh cãi giữa các chuyên gia. Họ dường như làm tăng khả năng của bệnh bạch cầu thời gian, nhưng nhiều phụ cũng có những yếu tố nguy cơ tiềm ẩn. Đó là ấn tượng rằng những người bị trisomy 21 (hội chứng Down) có nguy cơ cao hơn của bệnh.

Ung thư mỗi năm ở Đức khoảng 11.500 người bệnh bạch cầu. Đàn ông đang bị ảnh hưởng nhẹ thường xuyên hơn so với phụ nữ. Độ tuổi trung bình của nam giới là 60, đó là phụ nữ 65 tuổi - bệnh bạch cầu ở tuổi do đó là tương đối thường xuyên. Chỉ hơn một phần ba số bệnh nhân là dưới 60, khoảng năm phần trăm là trẻ em dưới 15 tuổi. Các mô hình khác nhau thay đổi phân bố rộng rãi theo nhóm tuổi.

Các bệnh bạch cầu myeloid cấp tính và mãn tính (AML, CML) tốt xảy ra ở tuổi trung niên. Điều này cũng đúng đối với bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) - đó là ở Tây bán cầu, các biểu hiện thường gặp nhất. Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL), tuy nhiên, thường phát triển ở trẻ em và thanh thiếu niên. Nó là loại ung thư phổ biến nhất ở trẻ em ở tất cả.

Bệnh bạch cầu: Các triệu chứng

Thông tin thêm về các triệu chứng của bệnh bạch cầu, bấm vào đây.

Bệnh bạch cầu: Điều tra và chẩn đoán

Trong khi bệnh bạch cầu mãn tính trong thời gian dài mà không có triệu chứng thường bắt đầu đột ngột và các hình thức tương đối cấp tham gia một khóa nhanh chóng. Tuy nhiên, việc chẩn đoán thường bị trì hoãn vì bệnh hiếm gặp và có thể xảy ra ngay cả với các triệu chứng tương tự của nhiều căn bệnh khác.

Là do các triệu chứng nghi ngờ mãn tính hoặc bệnh bạch cầu cấp tính, các xét nghiệm sau đây được thực hiện:

Các xét nghiệm máu

Tủy xương hút

Xét nghiệm máu

Đầu tiên, một số máu của bệnh nhân được chuẩn bị, trong đó có một số khác biệt trong máu - đây là tuýp phụ của bạch cầu được phân biệt và đếm. Quan trọng cho việc chẩn đoán bệnh bạch cầu không chỉ là số lượng bạch cầu, nhưng cũng có những tế bào chưa trưởng thành (vụ nổ) trong máu. Các cao hơn nồng độ của vụ nổ so với các tế bào máu khỏe mạnh, lớn hơn khả năng của bệnh bạch cầu. Ở đây, các hình thức khác nhau có sự khác biệt đáng kể trong một số trường hợp trong hình ảnh máu. Một chẩn đoán xác định là có thể, tuy nhiên, thường chỉ sau khi điều tra thêm.

Ngoài ra, ví dụ, các enzyme chức năng thận và gan, bilirubin, LDH, quá trình đông máu và nhóm máu được kiểm tra để chẩn đoán bệnh ung thư máu. Ngoài ra, các phòng thí nghiệm sẽ kiểm tra, xem có dấu hiệu của bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn, virus và nấm trong máu

Tủy xương hút

Với một sinh thiết tủy xương có thể đảm bảo việc chẩn đoán bệnh bạch cầu. Các thủng tủy xương được thực hiện tại các đỉnh sau chậu. Ở đó, các bác sĩ đâm xuyên qua da với một cây kim vào xương để lấy mẫu mô từ bên trong của xương.

Ở người lớn bị nghi ngờ ung thư máu, thủng thường được thực hiện dưới gây tê tại chỗ, thực hiện ở trẻ em dưới gây mê toàn thân ngắn. Tủy xương sau đó được kiểm tra dưới kính hiển vi để xem thực sự thay đổi điển hình. Quan điểm thông qua kính hiển vi cũng có thể phát hiện xem các bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) hoặc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL).

Ngoài ra, trong một số trường hợp loại bỏ các hạch bạch huyết cũng như các vật liệu di truyền của tế bào chuyển hóa được kiểm tra. Thay đổi nhiễm sắc thể cụ thể cho phép lên đến một mức độ nhất định, dự đoán các quá trình của bệnh (tiên lượng).

Tiếp tục điều tra

Nếu chẩn đoán bệnh ung thư máu được đảm bảo, nghiên cứu thêm là cần thiết. Họ tiết lộ cho dù các cơ quan khác bị ảnh hưởng bởi bệnh tật và / hoặc tiểu bang của họ. Điều này là quan trọng đối với sự lựa chọn của điều trị thích hợp.

Nghiên cứu bổ sung trong bệnh bạch cầu bao gồm, ví dụ, một cuộc kiểm tra X-ray của ngực, một CT scan, khám bệnh của tim và cơ quan nội tạng khác. Ngoài ra còn có một mẫu dịch tủy sống (chọc dò tủy sống) đã được thực hiện để xác định xem có bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến não tồn tại.

Bệnh bạch cầu: Điều trị

Thông tin thêm về điều trị bệnh bạch cầu, bấm vào đây.

Bệnh bạch cầu: Tiên lượng

Triển vọng sống sót cho những người bị bệnh bạch cầu đã được cải thiện đáng kể trong những năm gần đây. Năm năm sau khi chẩn đoán có khoảng 40 phần trăm các bệnh nhân người lớn. Trong trường hợp cá nhân, tiên lượng nhưng mạnh mẽ phụ thuộc vào hình thức của bệnh. Ở trẻ em bị bệnh bạch cầu cấp tính (hình thức kinh niên ở độ tuổi này là rất hiếm), tỷ lệ sống 5 năm giữa 80 và 85 phần trăm.

Các nghiên cứu trong các lĩnh vực của bệnh bạch cầu vào sự tiến bộ đều đặn di chuyển về phía trước. Tại Đức, ví dụ, đặt bệnh bạch cầu Thẩm mạng để cải thiện việc chăm sóc bệnh nhân và một thăm dò liên ngành trong những biểu hiện ung thư máu khác nhau và các phương pháp điều trị có thể.

Ung thư máu dấu hiện như thế nào

Bệnh bạch cầu, hay là bệnh ung thư máu được biết đến như một án tử hình cho người bệnh, nhưng nó sẽ có hy vọng nếu được điều trị sớm, kịp thời

Các triệu chứng

Do các tế bào máu trắng chống nhiễm trùng của họ có khiếm khuyết, những đứa trẻ bị bệnh bạch cầu có thể có nhiễm virus hay vi khuẩn nhiều hơn bình thường. Họ cũng có thể bị thiếu máu vì bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến sản xuất tủy xương của các tế bào máu đỏ mang oxy. Điều này làm cho chúng xuất hiện nhợt nhạt, và họ có thể trở nên bất thường mệt mỏi và khó thở trong khi chơi.

Trẻ em bị bệnh bạch cầu có thể bị bầm tím và chảy máu rất dễ dàng, trải nghiệm chảy máu cam thường xuyên, hoặc chảy máu trong một thời gian dài bất thường sau khi thậm chí một vết cắt nhỏ vì bệnh bạch cầu phá hủy khả năng tủy xương để sản xuất tiểu cầu huyết khối hình thành.

Các dấu hiệu ung thư máu có thể bao gồm:

đau ở xương hoặc khớp, đôi khi gây nên khập khiễng

sưng hạch bạch huyết (đôi khi được gọi là các tuyến bị sưng) ở cổ, háng, hoặc ở nơi khác

một cảm giác mệt mỏi bất thường

chán ăn

sốt không có triệu chứng khác

đau bụng (do các tế bào máu bất thường xây dựng trong các cơ quan như thận, gan, lá lách hay)

Đôi khi, sự lây lan của bệnh bạch cầu để não có thể gây đau đầu, động kinh, các vấn đề cân bằng, hoặc tầm nhìn bất thường. Nếu ALL lây lan đến các hạch bạch huyết bên trong ngực, khối to có thể chèn lấn khí quản (khí quản) và các mạch máu quan trọng, dẫn đến khó thở, và can thiệp vào lưu lượng máu đến và đi từ trái tim.

Chẩn đoán

Để xác định liệu một đứa trẻ bị bệnh bạch cầu, một bác sĩ sẽ làm một cuộc kiểm tra thể chất để kiểm tra các dấu hiệu nhiễm trùng, thiếu máu, chảy máu bất thường, và các hạch bạch huyết sưng lên. Các bác sĩ cũng sẽ cảm thấy bụng của trẻ để kiểm tra gan và lá lách, vì các cơ quan này có thể trở thành mở rộng của một số bệnh ung thư ở trẻ em.

Các bác sĩ cũng sẽ có một lịch sử y tế bằng cách hỏi về triệu chứng, sức khỏe quá khứ, tiền sử sức khỏe của gia đình, thuốc con đang thực hiện, dị ứng, và các vấn đề khác.

Sau kỳ thi này, các bác sĩ sẽ đặt một CBC (thử máu) để đo lường số lượng tế bào trắng, tế bào hồng cầu và tiểu cầu trong máu của trẻ. Xét nghiệm máu sẽ được kiểm tra dưới kính hiển vi để kiểm tra đối với một số loại hình cụ thể của các tế bào máu bất thường thường gặp ở bệnh nhân bị bệnh bạch cầu. Sinh hóa máu cũng sẽ được kiểm tra.

Sau đó, tùy thuộc vào kết quả của kỳ thi vật lý và xét nghiệm máu sơ bộ, đứa trẻ có thể cần:

sinh thiết tủy xương và khát vọng, trong đó mẫu tủy được xóa (thường từ phía sau hông) để thử nghiệm

sinh thiết hạch bạch huyết, trong đó các hạch bạch huyết được cắt bỏ và kiểm tra dưới kính hiển vi để tìm tế bào bất thường

một chọc dò tủy sống (tap sống), nơi một mẫu dịch tủy sống được lấy từ phần lưng dưới và kiểm tra bằng chứng của các tế bào bất thường. Điều này sẽ cho biết các bệnh bạch cầu đã lan đến hệ thống thần kinh trung ương (não và tủy sống).

nghiên cứu hình ảnh, chẳng hạn như X-quang, siêu âm, CT scan, MRI hay

Bên cạnh đó các xét nghiệm cơ bản, đánh giá di động có thể được thực hiện, bao gồm các nghiên cứu di truyền để phân biệt giữa các loại hình cụ thể của bệnh bạch cầu và một số tính năng của các tế bào bạch cầu. Trẻ em sẽ được gây mê hoặc thuốc an thần cho bất kỳ thủ tục đau đớn.

Kiểm tra thường xuyên có thể phát hiện sớm các triệu chứng của bệnh bạch cầu trong các trường hợp: bệnh ung thư này có liên quan đến một vấn đề gen di truyền, để điều trị bệnh ung thư trước đó, hoặc để sử dụng các thuốc ức chế miễn dịch để cấy ghép nội tạng.

Những trẻ được chẩn đoán bệnh ung thư máu được giới thiệu đến một bác sĩ chuyên khoa nhi, một chuyên gia về ung thư ở trẻ em, đánh giá, xử lý, và giám sát chặt chẽ.

Làm thế nào để nhận biết bệnh bạch cầu

Làm thế nào để nhận biết bệnh bạch cầu (ung thư máu)?

Tự chẩn đoán "bệnh bạch cầu" dường như không thành công, nhưng phải chú ý đến sự thay đổi trong tình trạng sức khỏe nó là cần thiết. Hãy nhớ rằng các triệu chứng của bệnh bạch cầu cấp tính có kèm theo sốt cao, suy nhược, chóng mặt, đau ở các chi, phát triển cơ chảy máu nặng. Bệnh này có thể được gắn một loạt các biến chứng nhiễm trùng của viêm loét đại tràng, đau thắt ngực hoại tử. Ngoài ra, có thể có một sưng các hạch bạch huyết, gan và lá lách.

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu mãn tính đặc trưng bởi sự mệt mỏi, suy nhược, chán ăn, sụt cân. Tăng lách, gan.

Ở giai đoạn muộn của bệnh bạch cầu (ung thư máu), biến chứng nhiễm trùng phát sinh, thiên hướng huyết khối.

Bệnh bạch cầu là một bệnh hệ thống, trong đó thời điểm chẩn đoán là tủy xương và các cơ quan khác, do đó, cho giai đoạn bệnh bạch cầu không được định nghĩa. Phân loại các giai đoạn của bệnh bạch cầu cấp tính theo đuổi mục đích hoàn toàn thực tế: để xác định các chiến thuật điều trị và đánh giá dự báo.

Chẩn đoán ung thư máu (bạch cầu)

Chẩn đoán bệnh bạch cầu (ung thư máu) tổ chức nhà ung thư dựa trên công thức máu, phân tích sinh hóa máu. Nó cũng là cần thiết để thực hiện các nghiên cứu của tủy xương (thủng xương ức, sinh thiết).

Điều trị bệnh bạch cầu (ung thư máu)

Để điều trị bệnh bạch cầu cấp tính áp dụng một sự kết hợp của các loại thuốc chống ung thư và liều cao glucocorticoid. Trong một số trường hợp, có thể cấy ghép tủy xương. Nó là vô cùng quan trọng để hỗ trợ sự kiện - truyền của các thành phần trong máu và điều trị kịp thời bệnh gia nhập.

Trong bệnh bạch cầu mãn tính hiện đang được sử dụng trong cái gọi là antimetabolites - thuốc ức chế sự tăng trưởng của các tế bào ác tính. Hơn nữa, đôi khi được dùng xạ trị hay quản lý các chất phóng xạ như phốt pho phóng xạ.

Các phương pháp điều trị của bác sĩ ung thư máu chọn phụ thuộc hình thức và các giai đoạn của ung thư bạch cầu. Giám sát tình trạng của bệnh nhân được thực hiện bằng cách xét nghiệm máu và xét nghiệm tủy xương. Điều trị bệnh bạch cầu sẽ có cho phần còn lại của cuộc đời.

Sau khi hoàn thành việc điều trị bệnh bạch cầu cấp tính phải được quan sát năng động trong phòng khám. Quan sát này là quan trọng bởi vì nó cho phép các bác sĩ để xem cho tái phát (trở về) bệnh bạch cầu, cũng như các tác dụng phụ của điều trị. Điều quan trọng là phải thông báo ngay cho bác sĩ của bạn về các triệu chứng xuất hiện. 

Thông thường, một tái phát của bệnh bạch cầu cấp tính nếu điều đó xảy ra, xảy ra trong khi điều trị hoặc không lâu sau đó. Tái phát bệnh bạch cầu phát triển rất hiếm khi sau khi thuyên giảm, thời gian vượt quá năm năm.

http://benhvienungbuouhungviet.com/ung-thu-te-bao-mau-song-duoc-bao-lau/

Biểu hiện chung của bệnh nhân ung thư thận

Thận là cơ quan nước tiểu sản xuất mà ngồi dưới lồng ngực ở vùng lưng dưới. Không chỉ làm họ lọc chất thải, họ cũng chắc chắn rằng cơ thể sản xuất đủ tế bào máu đỏ. Hiện nay ung thư thậnlà loại ung thư phổ biến nhất đầu, và nó thường được phát hiện ở đàn ông trên năm mươi, theo Hiệp hội ung thư Mỹ. Ung thư biểu mô tế bào thận là tên y tế cho các loại thường gặp nhất của ung thư có ảnh hưởng đến thận.

Bệnh bạch cầu cấp tính

Bệnh bạch cầu là một thuật ngữ chung cho một số bệnh ung thư bạch cầu. Bạch cầu là một trong những loại khác nhau của các tế bào máu trắng. Bệnh bạch cầu cũng được gọi là ung thư máu, ung thư hoặc tủy xương.

Tủy xương

Tủy xương của bạn đang ở giữa các xương của bạn. Trong xương tủy chứa các tế bào, từ đó các tế bào máu đỏ và trắng mới và tiểu cầu được thực hiện xuất phát. Có nhiều loại khác nhau của các tế bào máu trắng, trong đó đại diện cho một phần tương đối nhỏ trong máu của bạn. Các tế bào máu trắng đi qua các giai đoạn khác nhau của sự trưởng thành trong tủy xương của bạn, và chúng có ích trong máu nếu họ là hoàn toàn chín. Họ là một phần quan trọng của hệ thống miễn dịch: chiến đấu chống lại các virus và vi khuẩn.

Nếu bạn có bệnh bạch cầu, có một vấn đề với các tế bào máu trắng, để lại các thành phần bình thường của máu được thay đổi. Có một số loại ung thư bạch cầu. Bệnh bạch cầu được chia thành bệnh bạch cầu cấp tính và bệnh bạch cầu mãn tính.

Bệnh bạch cầu cấp tính, ung thư máu

Nếu bạn có bệnh bạch cầu cấp tính, thực hiện quá nhiều tế bào máu trắng, nhưng các tế bào này không đủ trưởng thành khi họ đi vào máu của bạn. Các tế bào máu trắng chưa trưởng thành không hoạt động đúng trong hệ thống miễn dịch. Hình thức của bệnh bạch cầu cấp tính thường ảnh hưởng đến những người trẻ tuổi và trẻ em. Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính là loại bệnh bạch cầu mà là phổ biến nhất ở trẻ em.

Bệnh bạch cầu mãn tính

Trong bệnh bạch cầu mãn tính chỉ được đưa ra quá nhiều tế bào bạch cầu trưởng thành. Bệnh bạch cầu mãn tính xảy ra chủ yếu ở những người lớn tuổi.

Myeloid hoặc bệnh bạch cầu lymphoblastic

Hơn nữa, bạn có thể chia nhỏ các bệnh bạch cầu cũng trong bệnh bạch cầu lympho và bạch cầu dòng tủy, mà nhìn vào những loại tế bào máu trắng gây ra bệnh bạch cầu.

Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính

Trong bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính và bệnh bạch cầu myeloid cấp tính được thực hiện có quá nhiều tế bào bạch cầu chưa trưởng thành. Các tế bào máu non nán lại trong tủy xương và đảm bảo rằng không có các tế bào khỏe mạnh khác không thể được tạo ra. Điều này tạo ra một sự thiếu hụt của các tế bào máu đỏ và trắng và tiểu cầu trong máu.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính

Nếu bạn có bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, quá nhiều tế bào máu trắng của một loài đặc biệt được sản xuất. Những tế bào máu trắng bị hư hỏng và không thể thực hiện đúng vai trò của họ nhiều hơn trong phòng thủ. Điều này làm cho bạn dễ bị bệnh hơn. Thông thường, người chết vì bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính không đáp ứng được các bệnh bạch cầu, nhưng các biến chứng như nhiễm trùng.

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính

Bệnh bạch cầu myeloid mãn tính là một dạng hiếm của ung thư bạch cầu. Trong bệnh bạch cầu myeloid mãn tính được sản xuất quá nhiều tế bào máu trắng, nhưng những vẫn còn trưởng thành. Vì vậy, có quá nhiều tế bào bạch cầu trong máu, nhưng công việc mà chỉ được nêu ra. Vì vậy, bạn có khiếu nại có lẽ cũng ít hơn nếu bạn có một hình thức cấp tính của bệnh bạch cầu.

Nguyên nhân bệnh ung thư máu

Bệnh bạch cầu là do một sai lầm trong DNA của một tế bào gốc. Tế bào gốc là những tế bào trong tủy xương có thể phát triển thành các loại khác nhau của các tế bào máu. Thông thường các tế bào máu trưởng thành trong tủy xương cho đến khi trưởng thành, đủ để giúp hệ thống miễn dịch. Nhưng đôi khi có một sai lầm trong DNA của tế bào gốc như vậy, làm cho sự phân chia tế bào gốc bị nhầm lẫn. Nó có thể là nó không còn được công bố, nhưng nó cũng có thể là các tế bào gốc sẽ chia sẻ nhiều quá khó. Đó là những gì sẽ xảy ra khi bạn có bệnh bạch cầu.

Trong một số hình thức của bệnh bạch cầu có các tế bào máu trắng chưa trưởng thành trong máu của bạn. Điều này cũng có thể được gây ra bởi một sai lầm trong DNA.

Những lỗi trong DNA của bạn có thể có nhiều nguyên nhân khác nhau. Các cơ hội mà bạn nhận được lỗi trong DNA của bạn sẽ cao hơn nếu bạn được tiếp xúc với nhiều bức xạ. Như ung thư, đặc biệt là bệnh bạch cầu, trong gia đình của bạn, bạn có một cơ hội lớn hơn cũng nhận bệnh bạch cầu. Hơn nữa, nguy cơ mắc bệnh bạch cầu là lớn hơn nếu bạn hút thuốc.

Các triệu chứng bệnh ung thư máu

Nếu bạn có bệnh bạch cầu, bạn có rất nhiều triệu chứng khác nhau. Có một số triệu chứng thường gặp trong bệnh bạch cầu, gây ra một phần là do hệ thống miễn dịch của bạn không làm việc đúng cách:

Sưng hạch bạch huyết.

Chảy máu và bầm tím không giải thích được.

Đau khớp và xương.

Mệt mỏi.

Giảm cân.

Đổ mồ hôi đêm.

Sốt.

Dễ bị nhiễm trùng.

Chảy máu nướu răng.

Thiếu máu nặng.

Chẩn đoán bệnh bạch cầu

Nếu một bác sĩ nghĩ rằng bạn có bệnh bạch cầu, ông sẽ bắt đầu với một thử nghiệm máu. Trong máu, nhìn vào số lượng các tế bào máu trắng. Ngoài ra, bác sĩ của bạn để nhìn thấy bàn tay của các xét nghiệm máu mà loại bệnh bạch cầu bạn có khả năng nhìn xuyên qua đó các tế bào máu có mặt. Nếu bác sĩ nghi ngờ dựa trên thử nghiệm máu của bạn mà bạn có bệnh bạch cầu, ông có thể mất một sinh thiết tủy xương của bạn. Một mảnh nhỏ của tủy xương được lấy ra và kiểm tra. Bằng cách đó anh ta có thể chắc chắn về chẩn đoán ung thư máu. Những cuộc điều tra diễn ra tại bệnh viện.

bệnh bạch cầu preleukemia được hiểu như thế nào

Hội chứng myelodysplastic (MDS) là một nhóm bệnh trong đó tủy xương không sản xuất đủ tế bào máu trưởng thành khỏe mạnh. Các tế bào máu trưởng thành, gọi là vụ nổ, không hoạt động đúng và chết hoặc trong tủy xương hoặc máu. Kết quả là, có rất ít các tế bào hồng cầu khỏe mạnh, các tế bào máu trắng và tiểu cầu.
MDS:
không phải là ung thư, nhưng biến thành bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) ở khoảng 30% số người. Nó không phải là ung thư máu
có thể được gọi là bệnh bạch cầu preleukemia hoặc âm ỉ
là phổ biến hơn ở những người lớn tuổi
là phổ biến hơn ở nam nhiều hơn ở phụ nữ
có thể phát triển mà không có bất kỳ nguyên nhân (gọi là de novo MDS)
Các yếu tố nguy cơ
Các yếu tố sau đây được biết là tăng nguy cơ phát triển MDS:
liều cao của bức xạ
Người sống sót quả bom nguyên tử Nhật Bản có nguy cơ cao mắc MDS.
Những người tiếp xúc với bức xạ từ vụ tai nạn lò phản ứng cũng có nguy cơ cao mắc MDS.
 hội chứng di truyền nhất định (MDS thường phát triển ở trẻ em)
Hội chứng Down
Fanconi thiếu máu
Hội chứng Bloom
mất điều hòa-telangiectasia (AT)
neurofibromatosis loại 1 (bệnh von Recklinghausen)
Hội chứng Shwachman-Diamond
dyskeratosis congenita
Hội chứng Kostmann
 hóa trị trước
Người được điều trị bằng một số loại hóa trị có thể có nguy cơ cao phát triển MDS. Nguy cơ phát triển MDS là lớn hơn nếu cả hai hóa trị và xạ trị đã được đưa ra.
Ví dụ về các loại thuốc được coi là một yếu tố nguy cơ cho MDS bao gồm:
cyclophosphamide (Cytoxan, Procytox)
melphalan (Alkeran, L-PAM)
procarbazin (Natulan)
Chlorambucil (Leukeran)
etoposide (Vepesid, VP-16)
teniposide (Vumon, VM-26)
Điều trị ung thư trước đây
Hodgkin lymphoma
non-Hodgkin lymphoma
đa u tủy
thời thơ ấu của bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính
cấy ghép tế bào gốc tự thân
nguy cơ cao hơn nếu cả hai hóa trị và xạ đã được đưa ra để chuẩn bị cho việc cấy ghép tế bào gốc

Các nguyên nhân bệnh ung thư máu chưa được tìm thấy, nhưng những yếu tố sau có một số hiệp hội với MDS, nhưng không có đủ bằng chứng để nói rằng đó là một yếu tố nguy cơ đã biết. Nghiên cứu thêm là cần thiết để làm rõ vai trò của các yếu tố nguy cơ có thể cho MDS.
tiếp xúc với benzen - Một số nghiên cứu đã liên kết tiếp xúc với hóa chất, chẳng hạn như benzene, với sự phát triển của MDS.
hút thuốc - Một vài nghiên cứu đã liên kết thuốc với sự phát triển của MDS. Điều này có thể được kết nối với benzen trong thuốc lá.
xạ trị trước đó - bức xạ nhất định để điều trị ung thư hoặc bệnh khác làm tăng nguy cơ sức khỏe của bệnh bạch cầu. Bức xạ trị liệu thường được kết nối với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), nhưng nó cũng có thể làm tăng nguy cơ MDS.

Trở lại đầu trang
Các dấu hiệu và triệu chứng
Ban đầu, những người có MDS có thể không có triệu chứng hoặc có thể có các triệu chứng nhẹ mà bị chậm tiến độ theo thời gian. Các triệu chứng xuất hiện được kết nối với các loại tế bào bị ảnh hưởng nhất. Các dấu hiệu và triệu chứng cho MDS bao gồm:
cơn sốt
nhiễm trùng thường xuyên
bầm tím
sự chảy máu
mệt mỏi
xanh xao
khó thở
khó chịu
gan to hoặc lá lách

Trở lại đầu trang
Chẩn đoán
MDS thường được chẩn đoán bằng xét nghiệm sau:
Một thử máu (CBC) đo lường số lượng và chất lượng của các tế bào máu đỏ, các tế bào máu trắng và tiểu cầu.
Xét nghiệm máu ngoại vi đo lường số lượng, chủng loại, hình dạng và kích thước của các tế bào máu trong một mẫu máu. Nó cũng có thể kiểm tra cho quá nhiều chất sắt trong các tế bào máu đỏ.
Tủy xương khát vọng và sinh thiết là một thủ tục trong đó một số lượng nhỏ của tủy xương và xương được lấy ra để kiểm tra dưới kính hiển vi. Tủy xương là mô xương bên trong khi các tế bào máu.
Phân tích tế bào kiểm tra mẫu máu hoặc tủy xương để tìm những thay đổi nhất định trong các nhiễm sắc thể. Những thay đổi di truyền tế bào phổ biến ở MDS bao gồm:
một xóa (lỗ) của q-cánh tay trong 1 hoặc nhiều nhiễm sắc thể 5 (del [5q] hoặc 5q-), 7 (del [7Q] hoặc 7q-), và 20 (del [20q] hoặc 20q-)
xóa hoàn toàn các nhiễm sắc thể 5 hoặc 7
thêm một bản sao của nhiễm sắc thể 8 (trisomy 8 hoặc 8)
Huỳnh quang lai tại chỗ (FISH) là tương tự như thử nghiệm di truyền tế bào. Nó có thể được sử dụng để tìm kiếm những thay đổi cụ thể trong nhiễm sắc thể trong một mẫu máu hoặc tủy xương tế bào. FISH có thể tìm thấy một số bất thường quá nhỏ để có thể tìm thấy với xét nghiệm di truyền tế bào tiêu chuẩn.

Trở lại đầu trang
Phân loại MDS
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phát triển một phân loại của MDS dựa trên hình thái tế bào, nguyên nhân và điều trị trước đó.
phân loại di động
phần trăm của myeloblasts (tế bào máu chưa trưởng thành phát triển thành các tế bào máu trắng) được tìm thấy trong máu và tủy xương
loại hình và mức độ dòng tủy (một loại tế bào máu trắng) chứng loạn sản
sự hiện diện của sideroblasts bao quanh (một bộ sưu tập bất thường của các hạt sắt trong các tế bào máu đỏ)
phân loại lâm sàng
có hay không có một nguyên nhân mà có thể được xác định
hay không MDS được điều trị trước đó
Phân loại di động
Loại tế bào MDS có mức độ khác nhau của chứng loạn sản và tỷ lệ khác nhau của sự tiến triển từ chẩn đoán để chuyển đổi AML.
Thiếu máu chịu lửa (RA)
quá ít các tế bào hồng cầu trong máu và thiếu máu là hiện tại
số bình thường của các tế bào máu trắng và tiểu cầu trong máu
loạn sản thường là tối thiểu
ít hơn 5% của các tế bào trong tủy xương là vụ đánh bom
chiếm 20-30% các trường hợp MDS
hiếm khi biến thành bệnh bạch cầu cấp tính
Thiếu máu chịu lửa bao quanh với sideroblasts (RARs)
quá ít các tế bào hồng cầu trong máu và thiếu máu là hiện tại
15% hoặc nhiều hơn các tế bào máu đỏ có quá nhiều sắt (gọi là sideroblasts bao quanh).
số bình thường của các tế bào máu trắng và tiểu cầu
chiếm khoảng 10-12% các trường hợp MDS
khoảng 1-2% các trường hợp chuyển đổi thành AML
Thiếu máu chịu lửa với vụ nổ dư thừa (RAEB)
quá ít các tế bào hồng cầu trong máu và thiếu máu là hiện tại
có thể có những thay đổi để các tế bào máu trắng và tiểu cầu
số bình thường của vụ nổ trong máu (dưới 5%)
chia thành 2 loại dựa trên các vụ nổ trong tủy xương
RAEB-1 - 5-9% của các tế bào trong tủy xương là vụ nổ.
RAEB-2 - 10-19% của các tế bào trong tủy xương là vụ nổ.
khoảng 25% của RAEB-1 trường hợp và 33% của RAEB-2 trường hợp tiến tới AML
Cytopenia chịu lửa với multilineage loạn sản (rcmd)
quá ít của ít nhất 2 loại tế bào máu (hồng cầu, bạch cầu hay tiểu cầu) trong máu
nếu các tế bào hồng cầu bị ảnh hưởng, họ có thể chứa quá nhiều sắt (gọi là rcmd-RS)
ít hơn 1% của các tế bào trong máu và ít hơn 5% của các tế bào trong tủy xương là vụ đánh bom
Rcmd chiếm khoảng 24% các trường hợp MDS
Rcmd-RS chiếm khoảng 15% các trường hợp MDS
có thể tiến triển đến AML
Hội chứng myelodysplastic không thể xếp loại (MDS-U)
quá ít của 1 loại tế bào máu (đỏ, trắng hoặc tiểu cầu) trong máu
tỷ lệ phần trăm các vụ nổ trong máu và tủy xương là bình thường
không có các tính năng của RA, RARs, RAEB hoặc rcmd
Hội chứng myelodysplastic liên kết với một del [5q] nhiễm sắc thể bất thường cô lập
quá ít các tế bào hồng cầu trong máu và thiếu máu là hiện tại
ít hơn 5% của các tế bào trong cả máu và tủy xương là vụ đánh bom
có sự thay đổi cụ thể trong NST số 5
hiếm khi biến thành AML
Bất thường nhiễm sắc thể khác có thể được kết hợp với một kiểu phụ tích cực hơn hoặc có thể biến đổi thành AML.
Phân loại lâm sàng
Các bác sĩ sử dụng các phân loại lâm sàng để giúp xác định chẩn đoán và lựa chọn phương án điều trị. Phân loại lâm sàng cũng giúp mô tả những người có thể tham gia vào thử nghiệm lâm sàng. Việc phân loại lâm sàng phụ thuộc vào việc liệu một nguyên nhân có thể được xác định và xem MDS được điều trị trước đó.
Nếu nguyên nhân là không rõ, nó được gọi là de novo MDS.
MDS thứ cấp chiếm khoảng 30% của tất cả các trường hợp MDS. MDS thứ cấp có nghĩa là người đó đã được hoặc là:
trước đây điều trị bằng hóa trị hoặc xạ trị cho các bệnh khác
tiếp xúc với bức xạ ion hóa hoặc các hóa chất như benzene, mà hiện diện trong thuốc lá
Trước đây điều trị MDS có nghĩa là MDS là de novo hoặc thứ cấp, nhưng nó đã tiến triển mặc dù nó đã được điều trị bệnh ung thư máu.

Trở lại đầu trang
Tiên lượng
Những người có MDS có thể có những câu hỏi về tiên lượng và sự sống còn của họ. Tiên lượng và sự sống còn phụ thuộc vào nhiều yếu tố. Chỉ có bác sĩ quen thuộc với lịch sử y tế của một người, loại MDS, đặc điểm của MDS, phương pháp điều trị được lựa chọn và đáp ứng điều trị có thể đặt tất cả các thông tin này lại với nhau để đi đến một tiên lượng.

Một tiên lượng dự toán tốt nhất của bác sĩ về cách MDS sẽ ảnh hưởng đến một người, và làm thế nào nó sẽ đáp ứng với điều trị. Một yếu tố tiên lượng là một khía cạnh của MDS hoặc một đặc tính của người đó, bác sĩ sẽ xem xét khi thực hiện một tiên lượng. Một yếu tố tiên đoán ảnh hưởng như thế nào MDS sẽ đáp ứng với điều trị nhất định. Các yếu tố tiên lượng và dự đoán được thường xuyên thảo luận với nhau và cả hai đều đóng một vai trò trong việc quyết định về kế hoạch điều trị và tiên lượng.

Việc điều trị ung thư tuyến nước bọt mang tai

Cách chữa bệnh ung thư tuyến mang tai?

Việc điều trị ung thư tuyến nước bọt mang tai bắt đầu tìm kiếm một dịch vụ chăm sóc y tế thường xuyên trong suốt cuộc đời của mình, bao gồm chăm sóc răng miệng thường xuyên. Chăm sóc y tế thường xuyên cho phép sàng lọc sớm để các chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Điều trị thường xuyên cũng sẽ cung cấp một cơ hội để đánh giá các triệu chứng ngay lập tức cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và nguy cơ phát triển ung thư tuyến mang tai.

Mục đích của điều trị là vĩnh viễn chữa bệnh ung thư, ung thư tuyến mang tai, hoặc chì để hoàn thuyên giảm của bệnh. Thuyên giảm có nghĩa là không còn có bất kỳ dấu hiệu của bệnh trong cơ thể, mặc dù nó có thể tái phát hoặc tái phát sau đó.

Một điều trị ung thư thông thường của tuyến mang tai

Tham gia vào điều trị ung thư tuyến mang tai bao gồm:

Hóa trị cho các tế bào ung thư tấn công

Sự tham gia trong một thử nghiệm lâm sàng, đó là một phương pháp điều trị mới màu mỡ và điều trị các bệnh ung thư của tuyến mang tai

Xạ trị để tấn công các tế bào ung thư

Phẫu thuật để loại bỏ khối u và để đánh giá mức độ mà nó đã lan rộng

Điều trị khác của ung thư tuyến mang tai

Phương pháp điều trị khác có thể được thêm vào để giúp ảnh hưởng sức khỏe và phía bạn điều trị:

Thuốc chống buồn nôn buồn nôn nếu xảy ra

Các yếu tố tăng trưởng tế bào máu để tăng mức độ của các tế bào máu trắng là quá thấp

Truyền máu để tạm thời thay thế các thành phần máu (tế bào hồng cầu, ví dụ), trong đó đã giảm xuống mức thấp

Tư vấn chế độ ăn uống để giúp duy trì sức mạnh và dinh dưỡng

Làm việc và vật lý trị liệu để giúp ăn uống, nuốt, nói chuyện, hoặc các vấn đề

Thuốc giảm đau khi nó là cần thiết để tăng sự thoải mái

Phẫu thuật để khôi phục lại các cấu trúc đã được gỡ bỏ, và cải thiện sự xuất hiện của các

Liệu pháp bổ sung

Một số phương pháp điều trị ung thư tuyến nước bọt bổ sung có thể giúp một số người để đối phó tốt hơn với các bệnh ung thư tuyến mang tai và điều trị của nó. Những phương pháp điều trị, mà đôi khi còn được gọi là phương pháp thay thế trong điều trị, được sử dụng kết hợp với liệu pháp truyền thống. Trị liệu bổ sung không dùng để thay thế cho chăm sóc y tế đầy đủ.

Điều trị bổ sung có thể bao gồm:

Khoa châm cứu

Xoa bóp

Yoga

Chăm sóc Hospice

Trong các trường hợp ung thư tuyến mang tai đã đạt đến một giai đoạn tiến triển, và trở nên trơ với điều trị, với mục đích điều trị có thể chuyển đổi từ chữa bệnh và tập trung vào các biện pháp để duy trì và nâng cao chất lượng cuộc sống của người thoải mái. Chăm sóc Hospice bao gồm cả kiểm soát y tế đau và các triệu chứng khác trong khi cung cấp hỗ trợ tâm lý và tâm linh, cũng như các dịch vụ hỗ trợ gia đình bệnh nhân.

Các triệu chứng bệnh ung thư tuyến nước bọt mang tai là gì?

Các biến chứng của bệnh ung thư không được điều trị của tuyến mang tai có thể nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng trong một số trường hợp. Bạn có thể giúp giảm nguy cơ biến chứng nghiêm trọng bằng cách làm theo kế hoạch điều trị và chăm sóc sức khỏe bạn thiết kế chuyên nghiệp của bạn đặc biệt cho bạn. Các biến chứng của bệnh ung thư tuyến mang tai bao gồm:

Giảm khả năng ăn, thức uống, hoặc nói chuyện

Điểm yếu trên khuôn mặt vĩnh viễn hoặc bị tê

Ung thư định kỳ sau khi điều trị

Ung thư lan tràn đến các cấu trúc lân cận

Ung thư lây lan đến các phần xa của cơ thể

Lây lan ung thư trong các hạch bạch huyết ở cổ

Các triệu chứng ung thư máu xử lý

Các triệu chứng của bệnh ung thư máu Non-Hodgkin

Các triệu chứng của bệnh ung thư hạch không Hodgkin này, không có nhiều khác biệt so với các loại trước đây của u lympho Hodgkin, bao gồm những điều sau đây:

Sưng ở cổ, nách hoặc háng

Giảm cân - Giảm cân sẽ được giảm không có lý do rõ ràng. Hoặc do cơ thể không thể hấp thụ các thực phẩm đúng cách nutri.

Cơn sốt

Mồ hôi đầm đìa vào ban đêm

Ho

Khó thở, đau ngực - Lymphoma thường cũng xuất hiện trên cổ và can thiệp vào hệ thống hô hấp, khiến bệnh nhân cảm thấy khó thở và đau ngực.

Cơ quan không được hỗ trợ, và cảm thấy mệt mỏi

Đau, sưng hoặc cảm giác đầy ở vùng bụng

Lymphoma Stage Non-Hodgkin

Các đặc tính của bệnh ung thư hạch không Hodgkin này xảy ra là bốn giai đoạn dựa vào mức độ của bệnh ác tính của bệnh ung thư, cụ thể là:

Sưng ở cổGiai đoạn 1 -  Giai đoạn 1 là giai đoạn sớm nhất của ung thư hạch không Hodgkin. Tế bào ung thư tập trung thành các nhóm trong khu vực nhất định của các hạch bạch huyết, ví dụ như ở cổ hoặc nách. Hoặc nó có thể là tế bào bất thường là ở các bộ phận khác của cơ thể bên ngoài các hạch bạch huyết, chẳng hạn như trong phổi - phổi nhưng không có trong tủy xương và gan.

Giai đoạn 2 -  di ung thư hạch có ít nhất hai nhóm trong các hạch bạch huyết, ví dụ, chỉ cần như thế nào về cùng một phía của cơ hoành là phía trên và phía dưới. Hoặc cell lymphoma đang ở một điểm nút bạch huyết và các bộ phận cơ thể khác trên cơ hoành cùng.

Giai đoạn 3 -  Lymphoma tìm thấy trong các hạch bạch huyết ở trên và dưới cơ hoành. Hoặc lymphoma beraada trong một cơ quan hoặc mô xung quanh các hạch bạch huyết.

Giai đoạn 4 -  Trong giai đoạn 4 lymphoma được rất lây lan ra. Ung thư hạch đã lan rộng đến các phần còn lại của cơ quan hoặc mô khác hơn là các hạch bạch huyết. Hoặc nó cũng có thể là trong gan, máu, hoặc tủy xương.

Hiện tượng đó xảy ra các hạch bạch huyết, theo loại hình này, cụ thể là bệnh u lympho Hodgkin và u lympho không Hodgkin. Chúng ta phải cảnh giác với những gì đang xảy ra trong cơ thể chúng ta, đặc biệt là nếu quá mức sưng phát sinh, các triệu chứng ung thư máu. Xử lý và điều trị các bệnh ung thư bạch huyết nút bên phải được thực hiện để không làm cho nó tồi tệ hơn.

Triệu chứng khàn giọng có thể là ung thư đầu cổ

Các triệu chứng ung thư đầu cổ có thể bao gồm một cục hoặc một vết loét không lành, đau họng mà không hết, khó nuốt, và một sự thay đổi hoặc khàn giọng nói. Những triệu chứng này cũng có thể được gây ra bởi, điều kiện ít nghiêm trọng khác. Điều quan trọng là phải kiểm tra với bác sĩ hoặc nha sĩ về bất kỳ những triệu chứng này. Các triệu chứng có thể ảnh hưởng đến các khu vực cụ thể của người đứng đầu và cổ bao gồm những điều sau đây:
Khoang miệng. Một miếng vá màu trắng hoặc màu đỏ trên nướu răng, lưỡi, hoặc niêm mạc miệng; phồng lên hàm răng giả gây ra để phù hợp kém hoặc trở nên không thoải mái; và chảy máu bất thường hoặc đau ở miệng.
Họng. Khó thở hoặc nói; đau khi nuốt; đau ở cổ hoặc cổ họng mà không hết; nhức đầu thường xuyên, đau, hoặc ù tai; hoặc khó nghe.

Thanh quản. Đau khi nuốt hoặc đau tai.
Xoang cạnh mũi và khoang mũi. Xoang bị chặn và không rõ ràng; viêm xoang mãn tính không đáp ứng với điều trị bằng thuốc kháng sinh; chảy máu qua mũi; nhức đầu thường xuyên, sưng hoặc khó khác với con mắt; đau ở răng hàm trên; hoặc các vấn đề với răng giả.
Tuyến nước bọt. Sưng dưới cằm hoặc xung quanh xương hàm, tê hoặc liệt cơ ở mặt, hoặc đau ở mặt, cằm, hay cổ mà không hết.

Biết sớm được thì việc điều trị ung thư đầu cổ có hiệu quả kéo dài sự sống cho bệnh  nhân.
Làm thế nào phổ biến là ung thư đầu và cổ?
Chiếm ung thư đầu và cổ trong khoảng 3 phần trăm của tất cả các loại ung thư ở Hoa Kỳ (29). Loại ung thư này là gần gấp đôi phổ biến trong số những người đàn ông khi họ là những người phụ nữ (30). Đầu và cổ ung thư cũng được chẩn đoán thường xuyên hơn ở những người trên 50 tuổi hơn là với những người trẻ.
Các nhà nghiên cứu ước tính rằng hơn 52.000 người đàn ông và phụ nữ ở đất nước này sẽ được chẩn đoán là bị ung thư đầu và cổ vào năm 2012 (30).
Làm thế nào tôi có thể làm giảm nguy cơ phát triển bệnh ung thư của tôi đầu và cổ?
Những người có nguy cơ ung thư đầu và cổ, đặc biệt là những người sử dụng thuốc lá nên nói chuyện với bác sĩ về những cách mà họ có thể làm giảm nguy cơ của họ. Họ cũng nên thảo luận với bác sĩ của họ như thế nào thường có kiểm tra. Ngoài ra, các thử nghiệm lâm sàng liên tục được thử nghiệm hiệu quả của các loại thuốc khác nhau trong việc ngăn ngừa ung thư đầu và cổ ở những người có nguy cơ cao phát triển bệnh này. Một danh sách các thử nghiệm này có thể được tìm thấy tại các liên kết dưới đây.
Các thử nghiệm lâm sàng để ngăn ngừa ung thư đầu và cổ: Thông tin từ các chuyên gia ung thư Dịch vụ thông tin của NCI (CIS) cũng có thể giúp mọi người tìm thử nghiệm lâm sàng cho công tác phòng chống ung thư đầu và cổ. CIS có thể đạt được tại 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237) hoặc bằng cách trò chuyện với một chuyên gia thông tin ung thư trực tuyến thông qua LiveHelp.
Tránh nhiễm HPV qua đường miệng có thể làm giảm nguy cơ ung thư đầu và cổ HPV liên quan. Tuy nhiên, nó vẫn chưa biết liệu các loại vắc-xin HPV Food and Drug Administration-phê duyệt và Gardasil ® Cervarix® phòng ngừa nhiễm HPV của khoang miệng, và không phải vaccine vẫn chưa được phê duyệt đối với công tác phòng chống bệnh ung thư hầu họng. Thông tin thêm về các loại vắc-xin là trong tờ NCI Human Papillomavirus (HPV) Vắc-xin.

http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-dau-co.aspx

Triệu chứng ung thư tinh hoàn hiếm gặp

2. Các triệu chứng của bệnh ung thư tinh hoàn là gì?

Các bệnh ung thư tinh hoàn phổ biến nhất được phát hiện bởi các bệnh nhân. Khi phát hiện các triệu chứng sau đây bệnh nhân phải tìm kiếm sự trợ giúp y tế:

khối u không đau hoặc phì đại tinh hoàn

đau hoặc khó chịu ở tinh hoàn (triệu chứng ung thư tinh hoàn hiếm gặp của bệnh - nó được tìm thấy trong vòng chưa đầy 10% số bệnh nhân)

một cảm giác nặng nề ở tinh hoàn

đau âm ỉ ở phần lưng dưới, xương chậu

Do phát hiện muộn của bệnh, một số bệnh nhân đến bác sĩ và phàn nàn về triệu chứng do di căn (lan) quá trình ung thư ở các bộ phận khác của cơ thể:

đau lưng - phân phối ở phía sau của bụng (sau phúc mạc), với bao gồm các rễ thần kinh

ho, máu trong đờm, khó thở - do di căn phổi

đau xương - do di căn xương

giảm sự thèm ăn, nôn, buồn nôn - do di căn ở khu vực phía sau tá tràng (retroduodenalni)

Trong một số ít trường hợp, bệnh xảy ra mà không có triệu chứng và được phát hiện tình cờ sau khi chấn thương hoặc do đối tác tình dục của bệnh nhân.

3. Làm thế nào được chẩn đoán bệnh ung thư tinh hoàn?

Để làm rõ các diagozata, bác sĩ sẽ làm một đánh giá đầy đủ và sẽ phỏng vấn thời gian và cường độ của họ. Xét nghiệm chẩn đoán được sử dụng để phát hiện ung thư tinh hoàn bao gồm:

Siêu âm tinh hoàn

xét nghiệm máu - họ có thể thấy tăng nồng độ trong máu của các dấu hiệu của sự tăng trưởng khối u ở tinh hoàn - AFP (alpha-fetoprotein), hCG (human chorionic gonadotrophin con người) và LDH1 (dehidogenaza lactate, đặc biệt isoenzyme I)

Đối với việc phát hiện các quá trình di căn ung thư ở các bộ phận khác của cơ thể có thể chỉ định và chẩn đoán hình ảnh khác:

chụp X-ray

Chụp cắt lớp vi tính (CT) kiểm tra vùng bụng và xương chậu

4. điều trị phẫu thuật ung thư tinh hoàn là gì?

Trong hơn 90% các trường hợp (đặc biệt là khi được phát hiện sớm) ung thư tinh hoàn là có thể chữa được. Theo phương pháp điều trị được áp dụng để phẫu thuật, xạ trị và hóa trị. Các loại điều trị phụ thuộc vào loại khối u (seminoma, Non-seminomatous), giai đoạn của bệnh, tuổi của bệnh nhân và được xác định bởi onkokomisiya gồm một bác sĩ phẫu thuật, bác sĩ X quang và bác sĩ ung bướu.

Việc điều trị ban đầu của các khối u tinh hoàn là loại bỏ tác của tinh hoàn bị ảnh hưởng (orchidectomy). Nếu mong muốn của bệnh nhân, vì lý do thẩm mỹ, có thể được đặt chi giả (một tinh hoàn nhân tạo) trong các hoạt động tương tự. Răng giả không nên khi các khối u bao gồm một bức tường của bìu, hoặc bị nhiễm trùng. Phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn không ảnh hưởng đến khả năng cương cứng và xuất tinh.

Trong các hoạt động phẫu thuật là lấy sinh thiết (loại bỏ các nguyên liệu để kiểm tra dưới kính hiển vi), và sau khi nó được thực hiện và chẩn đoán hình ảnh (CT, X-ray) để xác định giai đoạn của bệnh và xác định các trình điều trị ung thư tinh hoàn hậu phẫu.

Operation đặt tinh hoàn có thể được thực hiện trong những trường hợp nhất định, khi hình thành khối u bao gồm cả hai tinh hoàn, bệnh nhân có một tinh hoàn hoặc trong sự phát triển của một khối u mới ở tinh hoàn khác, một thời gian sau khi bản gốc. Thực hiện một phẫu thuật bảo thủ như vậy được giới hạn trong các khối u lên đến 2 cm trong kích thước. Trong khoảng 80% bệnh nhân đã trải qua hoạt động đặt tinh hoàn quan sát tinh hoàn tân sinh trong biểu mô, vốn được coi là tiền thân cho sự phát triển của khối u quá trình mới và mở cửa của nó nên được xem xét với xạ trị hoặc phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn tinh hoàn. Tinh hoàn tân sinh trong biểu mô đã được phát hiện với tần số tăng lên trong tất cả các nhóm có nguy cơ phát triển ung thư tinh hoàn. Nếu phát hiện và điều trị ung thư tinh hoàn, có một nguy cơ là 50% tiến đến trong 5 năm tiếp theo.

Điều trị ung thư đầu cổ hiệu quả nhất

Hội chứng Paraneoplastik

Paraneoplastik hamakhtanishnere kèm theo các khối u lành tính hoặc ác tính, nhưng không liên quan trực tiếp đến sự phát triển hay di căn tác động invaziayi của họ hamakhtanishnere này u ác tính có thể là biểu hiện đầu tiên, và có thể phát triển lên đến 15% bệnh nhân ung thư.

Paraneoplastik hamakhtanishnere ý nghĩa lâm sàng quan trọng vì những lý do sau đây.

1.Drank có thể đi cùng ngay cả những noragoyatsutyane tăng trưởng hạn chế và thúc đẩy chẩn đoán sớm một số loại ung thư.

Hội chứng 2.Paraneoplastik thường song song quá trình của khối u. Do đó, điều trị ung thư đầu cổ hiệu quả phải được đi kèm với hội chứng dị tật hetzargatsmamb và ngược lại, tái phát ung thư có thể được xác định trong việc nối lại các triệu chứng toàn thân.

3.Sindromi trao đổi chất hoặc tác dụng độc hại có thể đe dọa trực tiếp hơn với cuộc sống hơn so với các bệnh ung thư (ví dụ, hiperkaltsiemian, hiponatriemian).

Nguyên nhân và bệnh sinh

Neyroendokrin nguồn gốc của khối u, chẳng hạn như ung thư phổi hoặc kartsinoidnere manrbjjayin, sản xuất nhiều loại hormon peptide và các hội chứng paraneoplastik là những nguyên nhân thường gặp nhất của bất kỳ khối u ác tính, tuy nhiên, có thể sản xuất kích thích tố hay các cytokine hoặc phản ứng miễn dịch gây Paraneoplastik hội chứng thường gây ra các loại ung thư khác. thận, lyardbjjayin leykoznere ung thư, u lympho, ung thư vú, buồng trứng, dây thần kinh, dạ dày, ung thư tuyến tụy.

Hội chứng Paraneoplastik thường được gây ra bởi việc sản xuất các protein được tổng hợp trong khối u thường mô bình thường tương ứng. Vật liệu này có thể ảnh hưởng trực tiếp hoặc miễn dịch phản ứng và gây ra một hội chứng sẽ phát triển kháng thể lưu hành phức hợp miễn dịch paraneoplastik những tác động của cơ chế miễn dịch đang phát triển và một số Rheumatology hamakhtanishnere thần kinh: Đây là những ví dụ của các kháng thể hakaneyronal đó, như: 1) chống Hu kháng thể gây ra các cảm biến hoặc viêm não và bệnh thần kinh có liên quan đến manrbjjayin ung thư phổi, 2) kháng thể anti-Yo gây thoái hóa của tiểu não và thường được kết hợp với vú hoặc các khối u ác tính phụ khoa, và 3) kháng thể anti-purkinye-cell gây tiểu não và lymphogranulomatosis chứng bất đồng đều có liên quan, cũng như phụ khoa, ung thư vú và ung thư phổi.

Các paraneoplastik hamakhtanishnere phổ biến nhất có thể được phân loại như sau: tổng số, nội tiết, da, vải hoặc xương khớp, tiêu hóa, huyết học, thần kinh, và các dấu hiệu ung thư đầu cổ lâm sàng của họ có thể mô phỏng chính (tức là, không có nguồn gốc khối u) bệnh như ý nghĩa phòng khám nội khoa. đây là mô tả nội tiết phổ biến, thấp khớp, huyết học, và tiêu hóa paraneoplastik hamakhtanishnere.

Hội chứng paraneoplastik chung

Bệnh nhân ung thư Paraneoplastik thường có các triệu chứng không đặc hiệu, sốt, ra mồ hôi đêm, chán ăn (biếng ăn), giảm cân, Cachery: Những triệu chứng này có thể được gây ra bởi một trong hai tế bào khối u hoặc các tế bào bình thường để đáp ứng khối u tổng hợp bằng cách tiếp xúc với một số chất như mục này là do quá trình viêm hoặc miễn dịch liên quan đến tsitokinnere, tham gia hoại tử mediatornere của tế bào khối u (ví dụ, khối u yếu tố hoại tử alpha) có thể góp phần vào sự xuất hiện các dấu hiệu trong quá trình tổng hợp các steroid và bất thường chức năng gan.

Hội chứng nội tiết paraneoplastik

Một số khối u là hormone nguồn tổng hợp ektopik, và đó là do Sinh lý bệnh hội chứng này: Ngoài các mức độ cao của hormone, thường được đặc trưng bởi sự tổng hợp hormone ektopik artadrotyan quy định khó chịu (ví dụ, vi phạm những phản hồi) và peptide nakhahormonayin cao phân tử khó chịu verapokhumov hormon: Có khả năng Việc tổng hợp dựa trên hormon apadiferentsume di động ektopik. Như một đặc ân để đề cập đến một thực tế là nhiều loại ung thư histologioren biệt hóa kém, và một số khối u của các sản phẩm tổng hợp, chẳng hạn như Human Chorionic gonadotropine alpha-fetoproteine, hakatsine kartsinoembrional, giai đoạn phát triển phôi là điển hình của chất bình thường mà thường vắng mặt, nhưng những cá thể trưởng . Những tài liệu này cũng phục vụ như là dấu hiệu ung thư đầu cổ để hỗ trợ chẩn đoán các khối u nhất định.

Ác tính neoplasms hiperkaltsiemia (CHNH) thường xuyên xảy ra trong phổi, đầu và cổ, da, thực quản, ung thư vú, ung thư đường sinh dục và đa u tủy và u lympho trong Hiperkaltsiemian có thể là do một số lý do, bao gồm các protein amenahachakhakinn Barada-hormone ( PHNS) gerartadrutyune: PHNS giống cấu trúc của hormone Barada liên kết và thụ thể của nó, dẫn đến hiperparatireozin sinh hóa đặc trưng thay đổi Hiperkaltsiemiayi một nguyên nhân thường gặp nhất ở vượt D- 1,25-dihidroksivitamin, chẳng hạn như ung thư hạch, trong đó tập tăng hấp thu canxi qua đường tiêu hóa Bướu ác hiperkaltsiemiayi cytokine gây khối u khác, làm trung gian gây viêm tạo bởi osteolitik.

CHNH trường hợp điển hình đã được phát hiện ở những bệnh nhân có khối u ác tính hiperkaltsiemiayi phát hiện ngẫu nhiên của hiếm hơn, u ác tính hiperkaltsiemian là dấu hiệu lâm sàng đầu tiên. Khi nồng độ canxi trong máu là cao hơn đáng kể (> 3,5 mmol / l), xuất hiện mệt mỏi, thay đổi tâm trạng, mất nước, hoặc có dấu hiệu nefrolitiazi:. Như hiperparatireozi PHNS thời hiperkaltsiemian do kèm theo hiperkaltsiuriayov và hipofosfatemiayov CHNH hiperparatireozits phân biệt dấu hiệu của khối u nguyên phát được chẩn đoán, xuất hiện gần đây hiperkaltsiemiayi cấp canxi rất cao trong số hormone-Barada trường hợp CHNH máu là thấp, và mức độ cao của PHNS protein xác định chẩn đoán. nó là hiperkaltsiemia thời gian cao khoảng 80% bệnh nhân bị ung thư: bệnh nhân ung thư có thể được tăng lên mức D- 1,25-dihidroksivitamin.

Điều trị ung thư đầu cổ CHNH bắt đầu với thực phẩm, thuốc men hoặc truyền dịch tĩnh mạch giảm dư thừa canxi: phốt pho ở dạng uống được gán cho số lượng phốt pho trong máu> 1,0 mmol / l của canxi để thúc đẩy các diurezov rút tăng tốc, bảo lãnh furosemide lợi tiểu hoặc giúp đỡ khác, nhưng nó chỉ là hiperkaltsiemiayi tầm quan trọng của cuộc sống đe dọa và cần được thực hiện sau khi rehidratatsiayits đầy đủ cân bằng chất lỏng dưới sự kiểm soát. Bisfosfonatnere (pamidronat N / E, zolendronat N / O hoặc chế độ uống etidronat 3-7 ngày) có thể làm giảm nồng độ canxi huyết thanh 1-2 ngăn chặn việc sản xuất canxi trong ngày và một vài tuần chạy thận thực hiện một trường hợp hiperkaltsiemiayi rất cao: Nặng chỉnh nhanh hiperkaltsiemiayi có thể được sử dụng kaltsitonin tiêm dưới da: ung thư hạch, đa u tủy, hoặc bệnh bạch cầu phát sinh hiperkaltsiemian có thể được điều trị glyukokortikoidnerov chủ đề (ví dụ, uống cách prednizolon 40 -100 mg, chia thành bốn người đồng ý).

Triệu chứng bệnh ung thư tinh hoàn là gì

Tại sao tôi phải bảo vệ bản thân từ ung thư tinh hoàn?

Đó là khuyến cáo rằng bạn có tinh hoàn của bạn được kiểm tra bởi một nhà cung cấp chăm sóc y tế trong khám định kỳ của bạn. Hỏi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn như thế nào lâu thì bạn nên đi khám. Đàn ông với các yếu tố nguy cơ ung thư tinh hoàn có thể được khuyên đi khám thường xuyên hơn.

Triệu chứng bệnh ung thư tinh hoàn là gì?

Các triệu chứng phổ biến nhất là một khối u hoặc sưng ở tinh hoàn. Cục u có thể nhỏ như một hạt đậu. Sưng phồng có thể cảm thấy như dày lên bất thường trên một tinh hoàn. Triệu chứng thường không đau. Một số có thể gây ra sự khó chịu.

Các triệu chứng khác có thể bao gồm

đau hoặc đau ở lưng, bẹn, bụng dưới, hoặc bìu

một sự thay đổi trong kích thước bình thường hoặc cảm giác của tinh hoàn

một cảm giác nặng nề trong bìu hoặc sưng ở vùng bụng dưới

Một loại hiếm của ung thư tinh hoàn có thể gây ra cơ thể của một người đàn ông để sản xuất các nội tiết tố nữ estrogen. Ngoài các dấu hiệu khác của ung thư tinh hoàn, loại này có thể gây ra một sự mất mát của tình dục hoặc đau, sưng, hoặc cục u ở vùng xung quanh núm vú.

Ít điều kiện nghiêm trọng cũng có thể gây ra các triệu chứng này. Nhưng bạn vẫn phải báo cáo bất kỳ triệu chứng để cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn càng sớm càng tốt.

Đừng để nỗi sợ hãi ngăn cản bạn tìm kiếm chăm sóc. Chỉ có một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể chẩn đoán hoặc loại trừ ung thư. Và bệnh ung thư được chẩn đoán sớm và điều trị, ít có khả năng nó là để lây lan sang các bộ phận khác của cơ thể của bạn.

Làm thế nào là chẩn đoán ung thư tinh hoàn?

Các nhà cung cấp chăm sóc y tế kiểm tra tinh hoàn với bàn tay của họ và sử dụng các xét nghiệm khác để chẩn đoán hoặc loại trừ hoặc bị ung thư.

Xét nghiệm máu đo protein nhất định và men này được đưa ra bởi các khối u ung thư.

Siêu âm quét sử dụng sóng âm thanh, thay vì x-quang, để tạo ra một hình ảnh của các mô bên trong. Họ có thể xác định vị trí và xác định kích thước của một khối ở tinh hoàn. Siêu âm là một thủ tục rất an toàn. Siêu âm cũng được gọi là siêu âm.

Phẫu thuật là cách duy nhất để biết chắc chắn rằng nếu có ung thư. Nhưng nó chỉ được thực hiện sau khi các xét nghiệm khác cho thấy bệnh ung thư có thể có mặt và một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe là tự tin rằng có phải là ung thư. Thông thường, toàn bộ tinh hoàn được lấy ra và thử nghiệm. (Một tinh hoàn có thể tạo ra đủ hormone để duy trì tính đàn ông, râu, giọng nói, ham muốn tình dục của một người đàn ông, vv)

Hiếm khi, chỉ một sinh thiết - loại bỏ một mảnh nhỏ của tinh hoàn để thử nghiệm - được thực hiện. Sinh thiết thường chỉ được thực hiện nếu một người đàn ông chỉ có một tinh hoàn. Nếu không, các nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe tránh sinh thiết vì bệnh ung thư tinh hoàn có nhiều khả năng lây lan trong sinh thiết so với một số bệnh ung thư khác. 

Tinh hoàn tự thi

Di chuyển dương vật ra khỏi con đường và nhìn vào tinh hoàn của bạn trong một tấm gương. Kiểm tra có sưng hoặc da gà. Hãy chắc chắn rằng mỗi tinh hoàn của bạn có kích thước giống như các khác. Nó là bình thường đối với một là hơi lớn hơn khác.

Ung thư tinh hoàn

Giữ một tinh hoàn với chỉ số của bạn và ngón tay giữa và ngón tay cái bên dưới của bạn trên đầu trang. Các tinh hoàn thường là hình bầu dục, trơn tru, và chắc.

Cảm thấy có cục u bằng cách lăn nhẹ nhàng giữa ngón tay cái và ngón tay của bạn. Lưu ý bất kỳ sự thay đổi về kích thước, hình dạng, hoặc cảm thấy.

Kiểm tra các mào tinh hoàn - một phần mềm, ống cuộn chặt trong đó tinh trùng trưởng thành - dọc theo phía trên và phía sau của mỗi tinh hoàn. Nó có thể cảm thấy một chút bumpier hơn tinh hoàn.

Cũng cảm thấy ống Spaghetti giống như gọi là các ống dẫn tinh mà đi lên từ mào tinh. Nó nên cảm thấy như một sợi dây suôn sẻ.

Biết làm thế nào tất cả các bộ phận cảm sẽ giúp bạn tránh nhầm lẫn chúng với cục u ung thư.

Ung thư tinh hoàn

Lặp lại các kỳ thi trên tinh hoàn khác của bạn.